Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Андрианов К.А. -> "Технология элементоорганических мономеров и полимеров" -> 13

Технология элементоорганических мономеров и полимеров - Андрианов К.А.

Андрианов К.А., Хананашвили Л.М. Технология элементоорганических мономеров и полимеров — М.: Химия, 1973. — 400 c.
Скачать (прямая ссылка): elementoorganic-polimers.djvu
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 163 >> Следующая

* Диабаз — кислотостойкая вулканическая порода зеленоватого цвета.
Взаимодействие хлорпроизеодных углеводородов с кремнием 31
В нижней части реактора расположена кольцевая топка с горелками 7 для сжигания горючего газа. В центре аппарата имеется насадка 5 из кислотоупорного шамотного кирпича. До введения реакционной смеси в топке сжигают горючий газ; продукты сгорания ГЧэоВая смесь ¦ ,, п&Эукты
реакции 7\
Рис. 3. Реакционный аппарат для тер-, мического хлорирования метана: 1 — асбестовая изоляция; 2 — стальной коп-пус; з — диабазовые плитки; 4 — шамотный кирпич; 5 — насадка "из шамотного кирпича-о — керамические кольца., (50 х 50 мм); 7 — г ор ел ки.
Рис. 4. Реакционный аппарат для термического хлорирования метана: 1—смеситель; г—труба для ввода смеси; з — насадочные кольца; 4 — диффузоп-5 — футеровка; 6 — реакционная камера-7 — карман для термопары; * — топка.
нагревают футеровку аппарата и кирпичную насадку 5, которые и аккумулируют тепло. По достижении требуемой температуры в хлоратор через верхний штуцер вводят смесь метана и хлора. Нагревание требуется только для инициирования реакции, далее экзотермический процесс хлорирования метана протекает ауто-термически. Продукты реакции отводятся из нижней части хлоратора.
32
Гл. I. Получение органохлорсиланов
Для термического хлорирования метана существуют реакторы и других конструкций. На рис. 4 изображен более совершенный хлоратор. В начальный период аппарат разогревают, сжигая метан в топке 8. По достижении требуемой температуры в аппарате через смеситель 1 и трубу 2 подают смесь метана и хлора, которые проходят по центральной трубе 4 сверху вниз, а затем по реакционной камере 6 (между стенками реактора и центральной трубой-диффузором 4) — снизу вверх. Продукты реакции через слой фарфоровой насадки 3 (кольца с развитой поверхностью) выходят через штуцер в верхней крышке аппарата.
Второй способ получения хлористого метила заключается во взаимодействии метилового спирта и хлористого водорода в присутствии водоотнимающих средств (например, . порошкообразного безводного хлористого алюминия или хлористого цинка на угле):
СН3ОН + НС1 —>- СН3С1 -нго
Для производства метилхлорсиланов целесообразнее применять хлористый метил, полученный этим способом, так как в таком продукте значительно меньше примесей, тормозящих реакцию прямого синтеза.
Хлористый метил представляет собой бесцветный газ с запахом эфира, горящий бесцветным пламенем (т. кип. —24,2 °С; т. затв. — 97,6 °С; плотность при т. кип. 0,992 г/см3; скрытая теплота испарения 102,5 ккал/кг). В 100 г воды растворяется 0,74 г хлористого метила.
Хлористый этил. Основным промышленным способом получения хлористого этила в настоящее время является гидрохлорирование этилена:
СН2=СНа + НС1—> С2НБС1
Реакцию обычно проводят при —15° С в присутствии катализатора — порошкообразного безводного хлористого • алюминия. Исходные газообразные вещества (хлористый водород и этилен) должны быть тщательно осушены, так как влага гидролизует хлористый алюминий, что увеличивает расход катализатора и вызывает коррозию аппаратуры.
Процесс ведут в вертикальном стальном аппарате, заполненном взвесью катализатора в жидком хлористом этиле. Через эту смесь пропускают смесь хлористого водорода и этилена, интенсивно перемешивая содержимое реактора пропеллерной мешалкой. Выделяющееся при реакции тепло отводится рассолом, циркулирующим в рубашке реактора. По мере образования хлористого зтила объем жидкости в аппарате увеличивается, поэтому избыток хлористого этила непрерывно отводится из реакционной зоны. Вытекающий из реактора жидкий хлористый этил, содержащий частицы катализа-
Взаимодействие хлорпроизводных углеводородов с кремнием
33
тора и растворенный хлористый водород, испаряют, промывают в скруббере 10%-ным раствором щелочи, высушивают серной кислотой и конденсируют. Реакционные газы, насыщенные парами хлористого этила, отмывают водой от хлористого водорода, осушают концентрированной серной кислотой и направляют в абсорбер, где хлористый этил извлекается керосином. Из полученного в абсорбере раствора хлористый этил выделяют отгонкой и последующей конденсацией.
Хлористый этил можно получать также хлорированием этана — процесс ведут в реакторах, используемых для синтеза хлористого метила (см. рис. 3 и 4), применяя в качестве катализатора тетраэтил-свинец. Хлорирование этана осуществляют и в газовой фазе — в псев-доожиженном слое активного угля. Реакция в этом случае проводится при 450 °С и объемном соотношении этан : хлор = 8:1: Этан вступает в реакцию с хлором значительно легче, чем метан, что позволяет использовать для хлорирования даже природный газ, содержащий только 10% этана и 90% метана. В таких условиях этан хлорируется почти полностью, а образование хлорпроизводных метана при этом практически исключается.
Наконец, хлористый этил может быть получен комбинированным способом с применением смеси этана и этилена в качестве исходного сырья. Процесс заключается в сочетании последовательных реакций заместительного хлорирования этана
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 163 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed