Органические реакции, Сборник 12 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
33. Stevens, Emmons, J. Am. Chem. Soc, 79, 6014 (1957).
34. P о w e r s J. W, Ph. D. Thesis, Purdue University, 1957.
35. Kornblum N, Gurowitz W. D, неопубликованная работа.
36. Kornblum, Powers, Anderson, Jones, Larson, Levand, Weaver, J. Am. Chem. Soc, 79, 6562 (1957); Kornblum, Jones, Anderson, ibid, 81, 4113 (1959).
37. См, например: Наметкин, Забродина, ДАН, 75, 395 (1950).
38. Hass, Hodge, Vanderbilt, Ind. Eng. Chem, 28, 339 (1936).
39. Kornblum, Clutter, Jones W. J, J. Am. Chem. Soc, 78, 4003 (1956).
40. R і 11 e r, K a I і s h, J. Am. Chem. Soc, 70, 4048 (1948).
41. Schlenk, Mair, BornhardX Ber, 44, 1173 (1911).
42. Emmons, J. Am. Chem. Soc, 79, 5528 (1957).
43. E mm о n s, P a g a n о, J. Am. Chem. Soc, 77, 4557 (1955).
44. I f f 1 a n d, С г і n e r, J. Am. Chem. Soc, 75, 4047 (1953).
45. Iffland, Criner, Koral, Lotspeich, Papanastassiou, White, J. Am. Chem. Soc 75, 4044 (1953).
46. I f f 1 a n d, Ye n, J. Am. Chem. Soc, 76, 4083 (1954).
47. Родионов, Мачинская, Беликов, ЖОХ, 18, 917 (1948).
48. E і che г J. H, Ph. D. Thesis, Purdue University, 1952.
49. Б л э к А, Б е б е р с Ф, Синт. орг. преп, сб. 2, Издатннлнт, стр. 513.
50. W і s 1 і с е п u s, E1V е г t, Вег, 41, 4121 (1908).
51. W і s І і с е n u s, G г й t z n е г, Вег, 42, 1930 (1909).
52. Wislicenus, Waldmueller, Ber., 41, 3336 (1908).
53. К о г n b 1 ц m, G г a h a m, J. Am. Chem. Soc, 73, 4041 (1951).
54. Wieland, Garbsch, Cha van, Ann, 461, 295 (1928).
55. Feuer, Shepherd, Savides, J. Am. Chem. Soc, 78, 4364 (1956).
56. Fe u e r, S a v і d e s, J. Am. Chem. Soc, 81, 5830 (1959).
57. Klager K, personal communication to Henry Feuer: cf. Doctoral Dissertation of J. W. Shepherd, Purdue University, 1954, p. 7—8.
58. К1 a g e r, J. Org. Chem, 20, 646 (1955),
Литература
173
59. Wislicenus, FischerM., Ber., 43, 2235 (1910),
60. S t е V е п s Т. E., J. Org. Chem., 24, 865 (1959).
61. Nef, Ann., 309, 172 (1899).
62. Emmons, Freeman, J. Am. Chem. Soc, 77, 4391, 4673 (1955).
63. W e і s Ы a t, L у 111 e, J. Am. Chem. Soc, 71, 3080 (1949).
64. Boschan, Merrow, Van DoIah, Chem. Revs., 55, 491 (1955).
65. Arndt, Rose, J. Chem. Soc, 1835, 1.
66. Fieser, Experiments in Organic Chemistry, 3rd ed., p. 127—128. Heath, Boston, 1955; Wa nag, Lode, Ber., 71, 1267 (1938).
67. Залукаев, В а н а г, ЖОХ, 26, 657 (1956).
68. Kissinger, Ungnade, J. Org. Chem., 23, 1340 (1958).
69. Wittig, Pockels, Ber., 69,790 (1936).
70. Титов, ЖОХ, 18, 1312 (1948).
71. B a nu s, J. Chem. Soc, 1953, 3755.
72. Ф и з e p Л., Ф и з е р M., Стероиды, «Мир>, M,, 1964, стр. 54, 55.
73. Anagnostopoulos, Fieser, J. Am. Chem. Soc, 76, 532 (1954).
74. Bowers, Ibanez, Ringold, J. Am. Chem. Soc, 81, 3707 (1959).
75. К о p и б л ю м H., У н г н а д e X., Синт. орг. преп., сб. 10, Издатинлит, 1961, стр. 59.
76. Gould, Holzman, Niemann, Anal. Chem., 20, 361 (1948).
77. Sowden, J. Biol. Chem., 180, 55 (1949).
78. R e у n о 1 d s, A d k і n s, J. Am. Chem. Soc, 51, 279 (1929).
79. Pa u weis, Ree. trav. chim., 17, 27 (1898).
80. Plummer, Drake, J. Am. Chem. Soc, 76, 2720 (1954).
81. F r e w і n g, Proc Roy. Soc, (London), A182, 283 (1944).
82. Patlison, Cott, Howell, White, J. Am. Chem. Soc, 78, 3484 (1956).
83. N о 1 a n d, H a r t m&n, J. Am. Chem. Soc, 76, 3227 (1954).
84. Shechter, Shepherd, J. Am. Chem. Soc, 76, 3621 (1954).
85. H о 11 e m a n, Ree. trav. chim., 13, 405 (1894).
86. Hantzsch, Schultze, Ber., 29, 700 (1896).
87. W і 11 a r d J. J., Ph. D. Thesis, Purdue University, 1959.
88. .Ha n t z s с h, V e і t, Ber., 32, 621 (1899).
89. V о n B r a u n, K r u b e r, Ber., 45, 394 (1912).
90. L u с a s, Ber., 32, 3179 (1899).
91. Lucas, Ber., 32, 601 (1899)
92/Lewkowitsch, J. prakt Chem., [2] 20, 159 (1879). ,
93. Kissinger, Ungnade, J. Org. Chem., 23, 815 (1958).
94. И n a T о в, ЖРФХО, 49, 297 (1917).
95. Kispersky, Hass, Holcomb, J. Am. Chem. Soc, 71, 516 (1949),
96. fon Braun, Danziger, Ber., 46, 103 (1913).
97. vonBraun, Sobecki, Ber., 44, 2531 (1911). '98. Kohle r; J. Am. Chem. Soc, 38, 898 (1916).
99. Розанов, ЖРФХО, 47, 591 (1915); 48, 309 (1916).
100. Sonneborn, Wiselogle, J. Am. Chem. Soc, 64, 860 (1942),
101. К о r n b 1 u m N., L a r s о n H., неопубликованная работа.
102. Fоrste r, J. Chem. Soc, 77, 254 (1900).
103. Thiele, Ber., 33, 666 (1900).
104. Wislicenus, Wren, Ber., 38, 502 (1905).
105. Cooke, Macbeth, J. Chem. Soc, 1938, 1024.
106. Thurston, Shriner, J. Am. Chem. Soc, 57, 2163 (1935).
107. S h r і n e r, P а г k e r, J. Am. Chem. Soc, 55, 766 (1933).
108. Ray, P а І і n с h a k, J, Am, Chem. Soc, 62,2109 (1940),
IV
СИНТЕЗ ПЕПТИДОВ С ПОМОЩЬЮ СМЕШАННЫХ АНГИДРИДОВ
Н. Ф. АЛЬБЕРТСОН
ВВЕДЕНИЕ
Смешанный ангидрид кислот, или просто смешанный ангидрид, — это продукт дегидратации двух кислот. Чтобы
R1CO2H + R2CO2H —* R1COOCOR2 + H2O RjCO2H+ R2so3H —> R1COOSO2R2 + H2O
