Органические реакции, Сборник 12 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
Камфен, борнилен, (—)-бор-
59
неол
і
220—230
(—)-Борнилен
55
2
140—175
Камфен
61
2
Не указана
(—)-Борнилен
60
2
«Перегонка»
(—)-4-Карен
67
2
»
Лимонен, (—)-изолимонен
55, 98, 99
2
170—200
(+)-Изолимонен
18
90
230
Смесь (72) циклофенхена и
26. 64—66
а-фенхена
2
160—230
а-Фенхен, циклофенхен, изо-
62—65
фенхилен
1
170—190
6- и а-Пинен (17, 21)
18, 71, 72
2
Не указана
а-Пинен (38)
72
2
160—190
ос- и ?-Туйен
19, 21, 22,
68, 69
ПИРОЛИЗ КСАНТОГЕНАТОВ АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ СПИРТОВ
(применялся S-метилксантогенат, если нет других указаний)
Продолжение табл. III
Число атомов углерода
Спирт
Выход ксантогената,
%
Температура пиролиза, °С
Олефин (выход, Ii)
Литература
(+)-Туйол
2
138
а-Туйен
70
(—) -Туйол • '
2
183
?-Туйен
70
(—) -Неотуйол
2
Не указана
?-Туйен
20
Вербанол
i
» »
«Пинен» (18)
100
(—) -Ментол
84 («устой-
145—155
2-Ментен (14), 3-ментен (37)
73
чивый»
ксантогенат)
«Неустой-
145—155
2-Ментен (14), 3-ментен (43)
73
чивый» ксан-
тогенат 1
«Неустой-
130—140710 мм
2- и З-Ментен; «устойчивый»
54, 73
чивый» ксан-
ксантогенат (40—50)
•
тогенат 1
66
130—200
Ментены
1, 9, 54,
101—103
і
(S-Этил) 1
Не указана
Ментены
102
50 (S-изо-
170
Ментены
74
пропил)
Перегонка при
Ментены; «стабильный» ксан-
74
пониженном
тогенат (12)
давлении
-
40 (S-бен-
160
Ментены
74
• зил)
(S-л-Нитро-бенЗил)1
135
Меитень^
74
(Диксан-.
120
Ментены, (—)-ментол
1. 59
тид)2
(Ксантоген-
200—220
Ментены
75
амид)2
(+)-Неоментол
2
185—220
2-Ментен (80)
9
г/мшс-^т/эет-Бутилциклогек-
62
208
4-грег-Бутилциклогексен
44
санол
2-грег-Бутилциклогексанол
2
200—205
З-тре^-Бутилциклогексен (60)
43
Циклодекаиол ¦-
2
135—205
Цнклодецей (цис-, б; транс-, 38)
49с
2,2,6, 6-Тетраметилциклогек-
s
230
Олефин не образовался, ксан-
26
санол
тогенат перегруппировался
¦ в дитиокарбоиат (70—80)
104
Туйаментол
2
Не указана
Туйаментен
C11
1<ыс-2-Метилтетралол-1
i
98—100
Реакция не пошла
15
транс-2-Метнлтетралол-1
i
98—100
2-Метил-3,4-дигидронафталин
15
4-Метйлборнеол
2
Не указана
4-Метилборнилен
105
4-Метилизоборнеол
2
» >
4-Метилборнилен
105
6-Метилбориеол
2
210—215
6-Метилборнилен (52)
106
C12
ЧМС-2-Фенилциклогексанол
90
210—240
2-Фенилциклогексеи (0—3),
14, 45
3-фенилциклогексен (68—87)
14
трамс-2-Фенилциклогексанол
2
110—175
2- и З-Фенилциклогексен
4-Фенилциклогексаиол
2
230—240
4-Фенилциклогексен (47)
14
С|з
ЧЫс-2-п-Толилтиоциклогекса-
2
190—210
п-Толилтиоциклогексеи (3—
23
нол
5), З-п-толилтиоциклогек-
сен (49—51)
гракс-2-и-Толилтиоциклогек-
2
190—210
п-Толилтиоциклогексен (85)
23
саиол
Чыс-2-и-Толилсульфонилцик-
2
210—215
п-Толилсульфонилциклогек-
23
логексаиол
сен (40)
транс-2-и-Толилсульфонил-
2
210—215
л-Толилсульфонилциклогек-
23
циклогексанол
сен (77)
48
C16
1,1, 7-Триметил-2-окси-3-ди-
2
200—210
Олефин неустановленного
этоксиметилциклогептан
строения (50)
C27
Холестерин
85
200—220
Холестадиен-3,5 (78—93)
7, 17,77, 89, 107, 108
•
80 (S-этил)
200—220
Холестадиен-3,5 (86)
7, 108
(S-w-Про-
200
Холестадиен-3,5
108
пил)*
1
92(S-бензил
220
Холестаднен-3,5 (90)
І7
Продолжение табл. III
Число атомов углерода
Спирт
Выход ксантогената,
%
Температура пиролиза, °С
Олефин (выход, %)
Литература
Ъ5 (S-и-нит-
220
Холестадиен-3, 5 (90)
7
робензил)
85 (S-n-
220
Холестадиен-3, 5 (88)
7
хлорбен-
зил)
70 (S-и-мет-
220
Холестадиен-3,5 (84)
7
оксибензил)
80 (5-2,4-ди-
220
Холестадиен-3, 5 (65)
7
нитрофенил)
Холестадиен-3, 5 (72)
80 (S-дифе-
220
7
нилметил)
72 (S-трифе-
220
Холестадиен-3,5 (65)
7
нилметил)
92 (тритио-
220
Холестадиен-3, 5 (80)
7
S?-Холестанол
карбонат)
77
230
Холестен-2 и -3 (94)
17
87(S-бензил)
230
Холестен-2 и -3 (92)
17
Третичные спирты