Органические реакции, Сборник 12 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
Механизм реакции........................221
Область применения реакции ............... .... 222
Экспериментальные условия ................. ... 224
Препаративные синтезы......................228
Кетенимины ..............................229
Механизм реакции........................ 229
Область применения реакции...................230
Экспериментальные условия....................231
Препаративные синтезы.....................233
Кетены и изоцианаты.........................234
Алкоксиацетилены ...........................234
Экспериментальные условия....................236
Препаративные синтезы ......................237".
Этил-ос-хлорвиниловый эфир и а, а-дихлордиэтиловый эфир .... 237
Область применения реакции ................... 238
Экспериментальные условия.................... 239
Феииловые эфиры а-ациламинокислот..................239
Область применения реакции ................... 240
Экспериментальные условия....................243
Препаративные синтезы......................243
Метод Брениера................... ........245
Область применения реакции...................246
Экспериментальные условия....................248
Циан метиловые сложные эфиры....................249
Механизм реакции........................249
Область применения реакции ................... 251
Экспериментальные условия....................253
Препаративные синтезы......................255
Ацилимидазслы ............................256
Содержание
Ацилпиразолы............-................288
а-Апиламииотноловые эфиры и тиоловые кислоты............260
Введение ............................. 260
Механизм реакции........................262
Область применения реакции...................265
Рацемизация ...........................268
Внутримолекулярная миграция аминоацильной группы . . ..... 269L
Экспериментальные условия................271'
Препаративные синтезы........,.............27$
ос-Ациламииоацилсульфаты ...................., .276
Область применения реакции................ . . .?277
Экспериментальные условия...................
Препаративные синтезы....................*
а-Ациламиноацилалкил- и арилсульфонаты.............у. '"ЛИ"
Область применения реакции.................Vjajp
Экспериментальные условия...................
Препаративные синтезы.....................
а-Ацнламиноацилфосфаты......................
Область применения реакции..................
Экспериментальные условия...................
Препаративные синтезы.....................
ос-Ациламииоацилдихлорфосфаты................. . . ?U
Экспериментальные условия.....................29S*
а-Ациламииоацилфосфиты .......................1ЩГ
Механизм реакции........................ 29$;
Область применения реакции...................297
.Экспериментальные условия....................298
Препаративные синтезы....................... 300
а-Ациламиноациларсениты.......................301
Таблицы промежуточных соединений для синтеза пептидов, полученных
с помощью смешанных ангидридов...................302
Литература ....................¦........367
V. ДЕСУЛЬФУРИЗАЦИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НИКЕЛЯ РЕПЕЯ
Введение ............................ 380
Механизм реакции ........................... 380
Область применения реакции......................383
Тиолы (меркаптаны)....................4 . . 384
550
Содержание
Тиоэфиры (органические сульфиды)........
Дисульфиды ....................
Полутиоацетали и полутиокетали-..........
. Дитиоацетали и дитиокетали............
Тиоамиды .....................
Тиоловые эфиры........'...........
Соли изотиоурония .................
Тиофеиы и тиазолы...............v . .
Сульфоксиды....................
Сульфоны .....................
Сульфокислоти, их эфиры и амиды.........
Различные реакции.................
Сравнение с другими методами..............
Экспериментальные условия...............
Препаративные синтезы.................
Таблицы по десульфуризации под действием никеля Реиея Литература .....................