Органические реакции, Сборник 12 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
480. B e h r і n g e r, Z і 11 і к e n s, Ann., 574, 140 (1951).
481. M a r r і a n, J. Chem. Soc, 1949, 1797.
482. Cr on у n, J. Am. Chem. Soc, 74, 1225 (1952).
483. Teresa, Bellido, Anales real soc. espan. fis. у quim. (Madrid), 52B, 563 (1956) [C A., 51, 6537 (1957)].
484. Gundermann, Huchting, Chem. Ber., 92, 415 (1959).
485. Davies, James, Middleton, Porter, J. Chem. Soc, 1955, 1565. 485a. Bordwell, McKellin, B a b с о с к, J. Am. Chem. Soc, 73, 5566
(1951).
486. Ramanathan, Venkataraman, Current Sei. (India), 21, 283 (1952) [C A., 47, 9941 (1953)].
487. Leonard, Musk er; J. Am. Chem. Soc, 81, 5631 (1959).
488. Bflchi, Hansen, Knut son, Koller, J. Am. Chem. Soc, 80, 5517 (1958).
489Г Desai, Venkataraman, Tetrahedron, 5, 305 (1959). 490. Blau, Stuckwisch, J1 Org. Chem., 25, 1611 (1960).
СОДЕРЖАНИЕ
)т редакции
I. СИНТЕЗ ЦИКЛОБУТАНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ С ПОМОЩЬЮ ТЕРМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ЦИКЛОПРИСОЕДИИЕНИЯ
(ведение ...............................
Механизм реакции...........................
область применения реакции.....................
•кспериментальные условия ......................
[репаративные синтезы.......................•
'аблицы циклобутановых производных, полученных термическими реак-иями циклоприсоединения ......................
[итература .........................
II. ПОЛУЧЕНИЕ ОЛЕФИНОВ ПИРОЛИЗОМ КСАИТОГЕНАТОВ. РЕАКЦИЯ ЧУГАЕВА
ведение ......................,........11
Іеханизм реакции........................... 71
•бласть применения реакции........;............. 75
Ксантогенаты первичных спиртов................. 76
Ксантогенати вторичных спиртов................. 77
Ксантогенаты третичных спиртов. . .-.............. 95
Ксантогенаты гликолей...................... 97
равнение с другими методами дегидратации..............99
кспериментальные условия......................100
Получение ксантогеиатон.....................100
Разложение ксантогенатов.....................102
репаративные синтезы........................102
аблицы по реакции Чугаева......................105
итература ............................114
Содержание 547
Реакция алкилгалогеиидов с нитритом натрия.............125
¦ Область применения реакции...................125
Значение'методов использования нитрита серебра и нитрита натрия/
: для синтеза нитросоединений различных типов ...... .... IcO
Экспериментальные условия....................130
Окисление аминов..........'.................131
Окисление оксимов...........................133
Реакция активных метиленових соединений с алкилиитратами.....136
Реакция активных метиленових соединений с азотной кислотой или окислами азота . .............................141
Различные методы введения нитрогруппы................143
Сравнение различных способов введения нитрогруппы..........145
Препаративные синтезы......... ...............146'
Синтезы с- применением нитрита серебра..............146
Синтезы с применением нитрита натрия..............147
Окисление аминов........................'. 150
Окисление оксимов........................151
Реакции нитрования с помощью алкилнитратов..........153
Нитрование с применением азотной кислоты............153
Таблицы по получению алифатических и алициклических иитросоеди-, нений ...................¦. ...........154
Литература .............¦...............171
iv. синтез пептидов с помощью смешанных ангидридов
Введение.............................. .174
Общие соображения.....................V. . . . 175
Характер реакции.............¦........, ^N. .175
" Структурные факторы......................ЛІ76
' Рацемизация...........................18Q
бис- (а-Ациламииоацил) карбонаты...................1834»
а-Аииламиноацилхлоркарбоиаты ....................183
а-Ациламииоацилалкилкарбонаты .................... 184
,-^¦gJPyJ1 '»'fr ¦.......—---- ———
4«l сиятез алифатических и алициклических hитросоединений
-Введение...............................
Реакция алкилгалогеиидов с нитритом серебра.............118
Область применения, реакции...................118
Стереохимия и' механизм реакции.................122
Экспериментальные условия....................123
848 Содержание
Область применения реакции..................185
Побочные реакции........................192
Различные пути применения а-ациламиноалкилкарбонатов.....200
Экспериментальные условия....................203
Препаративные синтезы.........."............210
Ангидриды а-ациламинокислоты и карбоновой кислоты........-¦.2Il
Механизм реакции........................212
Область применения........................213
Побочные реакции.........................218
Экспериментальные условия....................218
Препаративные синтезы......................220
Карбодиимиды ............................221
