booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 12" -> 157

Органические реакции, Сборник 12 - Адамс Р.

Адамс Р., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 12. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1965. — 503 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_12.djvuПредыдущая << 1 .. 151 152 153 154 155 156 < 157 > 158 159 160 161 162 163 .. 165 >> Следующая

Н44С27 C27H44

Cj7H44« з-Ходестериден-4

1 Продукты реакции, образовавшиеся в результате только замещения серы иа водород, не приводятся.

2 B качестве растворителя применяли этиловый спирт. ¦

* После дегидрогенизации под действием селена был получен антрацен.

* Перед выделением продукт реакции был подвергнут дегидрогенизации.

534

V. Десульфуризация под действием никеля Ренея

ЛИТЕРАТУРА

1. Bougault, Cattelain. Chabrier, Bull. soc chim. France, [5] 7, 781 (1940).

2. Hauptmann, Walter, J. Am. Chem. Soc, 77, 4929 (1955)

3. W і s e m a n, G о u I'd, J. Am. Chem. Soc, 76, 1706 (1954).

4. Challen ger, Aspects of the Organic Chemistry of Sulphur, Butter-worths, London, 1959.

5. Bougault, Cattelain, Chabrier, Bull. soc. chim. France, Г5] 5, 1699 (1938).

6. Bougault, Cattelain, Chabrier, Compt. Rend., [5] 208, 657 (1939).

7. Mo z in go, Wolf, Harris, Folkers, J. Am. Chem. Soc, 65, 1013 (1943).

8. WoI from, Karabinos, J. Am. Chem. Soc, 66, 909 (1944).

9. В о n n e r, J. Am. Chem. Soc, 74, 1033 (1952).

10. Hauptmann, Wladislaw, J. Am. Chem. Soc, 72, 707 (1950).

11. Hauptmann, Walter, Marino, J. Am. Chem. Soc, 80, 5832 (1958). 12 Kenner, Lythgoe, Todd, J. Chem. Soc, 1948, 957.

13. Baker, EINawawy, Ollis, J. Chem. Soc, 1952, 3163.

14. B a d g e r, S a s s e, J. Chem. Soc, 1957, 3862.

15. Hauptmann, Wladislaw, J. Am. Chem. Soc, 72, 710 (1950).

16. Bonner, J. Am. Chem. Soc, 74, 1034 (1952).

17. Bonner, J. Am. Chem. Soc, 74, 5089 (1952),

17a. Cp. [307] и [342] для более поздних исследований, имеющих отношение к этому вопросу.

18. Mozingo, Spencer, Folkers, J. Am. Chem. Soc, 66, 1859 (1944).

19. К a о, Tilak, V e n k a t а г a m a n, J. Sei. Ind. Research (India), 14B, 624 (1955) [С. A., 50, 13771 ()956)].

20. Venkataraman, J. Indian Chem. Soc, 35, 1 (1958).

21. R і с e, К о h n, D a a s с h, J. Org. Chem., 23, 1352 (1958).

22. W e n k e r t, B r і n g і, J. Amer. Chem. Soc, 80, 5575 (1958).

23. Becker, J. Chem. Educ, 36, 119 (1959). 23a. D en ss, Experientia, 15, 95 (1959).

24. Stork, van Tamelen, Friedman, Burgstahler, J. Am. Chem. Soc, 75, 384 (1953).

25. Ballard, Meistrom, Smith, in The Chemistry of Penicillin, p. 986, Princeton Univ. Press, 1949

26. Cronyn, J. Org. Chem., 14, 1013 (1949).

27. Kornfeld, J. Org. Chem., 16, 131 (1951).

28. Knowles, Thompson, J. Am. Chem. Soc, 79, 3212 (1957).

29. Ernest, Collection Czechoslov. Chem. Communs., 21, 1468 (1956) [C A., 50, 13749 (1956)].

30. Hnevsova, Smely, Ernest, Collection Czechoslov. Chem. Communs., 21, 1459 (1956) [C A., 50, 13749 (1956)].

31. W a 1 b о r s k y. J. Org. Chem., 18, 702 (1953).

32. Wilds, Zeitschel, Sutton, Johnson, J. Org.Chem., 19,255 (1954).

33. B u u - H о Ї, S y, J. Org. Chem., 23, 97 (1958).

34. Гв-л-ь-дф"арб, Константинов, Изв. АН СССР, OXH1 1956, 992.

35. Luttringhaus, Deckert, Angew. Chem., 67, 275 (1955).

36. Gut, Prins, Reichstein, Helv. Chim. Acta, 30, 743 (1947).

37. Hussey, Liao, Baker, J. Am. Chem. Soc, 75, 4727 (1953). 37a. Cp. [390], [391] и [417].

38. B a d d і 1 e у, J, Chem. Soc, 1950, 3693.

39. Kaczka, Folkers, Mozingo, Folkers, in The Chemistry of Penicillin, pp. 545, 250, Princeton Univ. Press, 1949.

Литература

535

40. McLamore, Celmer, Bogert, Pennington, Sobin, Solomons, J. Am. Chem. Soc, 75, 105 (1953).

41. B a d g e г, К о w a ri к o, J. Chem. Soc., 1957, 1652.

42. Rylander, Campaign e, J. Org. Chem., 15, 249 (1950).

43. H u e d, R u d n e r, J. Am. Chem. Soc, 73, 5157 (1951).

44. Jaeger, S m і t h, J. Chem. Soc, 1955, 160.

45. Djerassi, Gorman, Henry, J. Am. Chem. Soc, 77, 4647 (1955).

46. Djerassi, Shamma, Kan, J. Am. Chem. Soc, 80, 4723 (1958).

47. Sorkin, Krahenbuhl, Erhenmeyer, Helv. Chim. Acta, 31, 65 (1948).

48. E1 d e г f і e 1 d, С1 a f 1 і n, J. Am. Chem. Soc, 74, 2953 (1952).

49. Гольдфарб, Фабричный, Шалавина, Изв. АН СССР, OXH1 1956, 1276.

50. Cavalieri, Tinker, В еп dich, J. Am. Chem. Soc, 71, 533 (1949).

51. P e 11 і t G. R., Kadunce R. E., неопубликованные данные.

52. Ср. [99].

53. D а V і e s, P о r t e r, J. Chem. Soc, 1957, 459.

54. D e s а і, Ramanathan, Venkataraman, J. Sei. Ind. Research. (India), 15B, 279 (1956) [С. А., 51, 3596 (1957)].

55. Sch ro t er, Newer Methods of Preparative Organic Chemistry, p. 74, Interscience, New York. 1948.

56. G r a n a t e 11 i, Anal. Chem., 31, 434 (1959).

57. Trifonov, Ivanov, Pavlov, Compt. rend. acad. bulgare sei., 7, 1 (1954) [С. A., 49, 6775 (1955)].

58. Lieber, Мог ritz, Advances in Catalysis, Vol. V, p. 417, Academic Press, New York, 1953.

59. M і 1 e s, O w e n, J. Chem. Soc, 1952, 817. ^

60. Bladon, Over end, Owen, Wiggins, J. Chem. Soc, 1950, 3000.

61. B aker, O 11 іs, J. Chem. Soc, 1951, 556.

62. Cook, The Chemistry of Penicillin, p. 116, Princeton Univ. Press, 1949.

63. Jansen, J. Biol. Chem., 176. 657 (1948).

64. С о о k, H e і 1 b г о n, L e V y. J. Chem. Soc, 1948, 201. .
Предыдущая << 1 .. 151 152 153 154 155 156 < 157 > 158 159 160 161 162 163 .. 165 >> Следующая