Органические реакции, Сборник 12 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
Таблица XI
(K-C3H7) 2S02
(k-C4Hg)2SO2
О
S' O2
SO2CH3
ICONH2
CONH2
SO2CH8
В
(C6Hs)2SO1
ДЕСУЛЬФУРИЗАЦИЯ СУЛЬФОНОВ НИКЕЛЕМ РЕНЕЯ
Сульфои
Продукт реакции1
IfUC
цис-п-Меитая
цис- и траке-я-Меитаи
Выход, %
Литература
56 56
76
484
342
65, —
342
7. 56, 201
Продолжение табл. XI
Сульфон
Продукт реакции1
і Выход, %
Литература
C6HbGHsC (SO2CjH6)SCH2CH2CO2H C6HsCH(SO2C6HB)CONH2 C6H5C(^H3) (CONH2) SO2C6H5 XpM-CsHi,) 2С (SOjC2Hs) j
f
C6H6G (CH3) (CO2C2H6) SO2C6H6 , (C6H1S)2C(SO2CjH6)CH2CH(CH3)N(CH3)J C6H5CH2CH (C6H5) SOjCH2C6H8 (CeH5CHsSOjCHC5H6)j
quc-3-Метил-З-беизосульфонилішклогексиловьій эфир ?-на-фтойиой кислоты
транс-З-Метил-З-беизосульфонилциклогексиловый эфир ?-на-фтойной кислоты
(«oo-CsHiOjCHSOsCsHs
C6H6O1S
SO2C6H6
і C6Hg
s/ о.
(C6Hb)2CHCH3
72 67
78
63
42 Плохой Плохой
43
46
61
482
311
16
482
482
16
1202
483
483
307
307 307
475
Димер тионафтенсульфона /4
.'Неидентифицироваиноє масло
Неидентифицироваиноє масло
C2H6NH <Q^O> NHC*Ht
C6HeCHjCH3
70
203а
194
345
203
485
485а
1 Продукты реакции, образовавшиеся в результате только замещения серы на водород, не приводятся. s Десульфуризации ие наблюдалось. .-«.'»:.". .... ¦¦ .'- ......
: При применении никеля Ренея в этиловом спирте десульфуризации ие наблюдалось.
К
Таблица XII
Вещество, подвергаемое десульфуризации
Продукт реакпии 1
Выход,
%
Литература
А. Сульфокислоти
C6HsSOsH
0-HO2CC6H4SO3H
A-HO2CCeH4SOsH
Ri = R2 = H Ri = OH
Ri = ОН, R2 = SOsH
Б. Сульфонаты
10, -40 50
40 30 30
205. 56
205
205
205 205 205
Бензилсульфонат 1,2-3,4р-тетраацетилглюкозы
Неидентифицироваиное масло
—
206
Бензилсульфонат 1,2-3,4-диизопропилидеигалактозы
Диизопропвлиденгалактоза
95
206
Бензилсульфонат 1,2-5,6-диизопропилиденглюкозы
Диизопропилидеиглюкоза
100
206
ч-Толуолсульфонат 2, 3, 4-триацетил-Р-фенилглюкозида
Неидентифицироваиное масло
—
206
5,6-Ди-л-толуолсульфонат 1,2-изопролилиденглкжозы
1,2-Изопропилидеиглюкоза
25
206
6-п-Толуолсульфонат 1,2-изопропилиденглюкозы
1,2-Изопропилиденглюкоза
39
206
л-Толуолсульфонат 1, 2-5, 6-диизопропнлиденглюкозы
1,2,5,6-Диизопропилидеиглюкоза
96
206
ОН
ОН
Асо2н
/2-CH3C6H4SO2Ol^OH
/Vo2H
—
486
I ОН
5-Окси-7-тозилоксифлавон
5-Оксифлавон
—
208
3-Метокси-5-окси-7-тозилоксифлавон
б-Окси-З-метоксифлавон
—
208
6-Окси-3,3', 4'-триметокси-7-тозилоксифлавон »-03I1C4H4SO2O
CHsCO1
C6HsCH2SO2NHC6Hs СО
fY ^ NCH2C6H6 СО
\n(CH2)u CH8
SO2 O2
O=I J=O Nn/
R3
R1 = R3 = H R. = CH3
R2 = R3 = C6H6
5-Окси-3,3', 4'-триметоксифлавои
ОН
CH3CO1I4xI4^
В. Сульфонамиды
C6H6NH2
<^> CONH (CH2),, CH3
(C6H6NH)2CO
53 70
81
79
209
207
206 210
51
42 42 42
> Продукты реакции, »6р*зоіавшхеся > результате тольке замещения серы на водород, не врюодятся»
ДЕСУЛЬФУРИЗАЦИЯ СУЛЬФОКИСЛОТ, ИТ ЭФИРОВ И АМИДОВ НИКЕЛЕМ РЕНЕЯ
Таблица
XIlI
Вещество, подвергаемое десульфуризации
t
Продукт реакции' )
Выход,
%¦
' У Ч
'Литература
і
(CH3CO)2S
і
33
51
(C2H5O)2SO.
—;
56
^C4H9NGS
—
56
C6H5CSCH3 (тример)
C6H6C(CHs)=C(CH3)CeH8
18'.
218
CH3.
/Sn=»c-s
0-CH3C6H4NH2
64
43
V
C6H5CH2CS2CH3
•
60;
38
HO2C (CH2) 2СН (C8H5) CSCO2H
40
215
S-S4
• ^J=>s
In-CH3OCeH4(CH2)S]2
39—48
35
•
/\
{C6H5), С С(С6Н5)2
4^s—s/
85
214
CH8NH (CHj)6-/S\—(СН2)6 NHCH3
C2H5N (CH3) (CH2) 6СН3*
—
487
S 1S
\/
I
;
t-v • (CHa)4NHGH3 ....
..... ' . •- -;• •• '
Неизвестное промежуточное соединение CHS
^ ^v- <Г 4 (Тример?)
Сернокислый эфир лейкобеиз[а]антрацендио-иа-7.12
Сернокислый эфир лейко-4-хлор-3-метвдбеиз[а1-антрацендиона-7,12
OSO3H
OSO1H
2,4,3'-Триметилбифенил
44 Л
Лсн-снгт
Неидеитифицироваииый продукт реакции5
Беиз[а]антрацен * 3-Метилбеиз|а]аитрацен *
S
Дибеизопирен '.
20
488 219
56 220
489 489
220
ДЕСУЛЬФУРИЗАЦИЯ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СЕРУСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ НИКЕЛЕМ РЕНЕЯ
Продолжение табл. XfII
Вещество, подвергаемое десульфуримшт
Продукт реакции1
Выход, x
OSO3H
CH2SCN
CH3COA OCOCH3 / OCOCH3
08O1CtH1CH3-A
1-Тиоциаио-1-дезокси-2,4 : 3,5-днметнлен-Ш,-ксн-лит
1,2-Изопропилидеи -5,6-дидезоксиглкжофураноза-5,6-тритиокарбонат
1, 3 : 2,4-Диэтилидеи-5, 6-дидезоксисорбит-5,6-тритиокарбонат
H
Il I I (?)
CH3COA ОСОСН, /OCOCH3
OSO3C6H1CH3-«
30
45
70
1,2 : 3,4-Диизопропилвдеи-5, 6-дижеввксиманнит-5, б-тритиокарбонат
(CH1)
O3SC6H ,CH1-H
