Органические реакции, Сборник 12 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
H-C7H16CH(C6H6)CO2H
54
50
_і
50
65 62
177 178
171
184с
182
462
462
90
164
49
184с
49
_9
167
55
176
_9
463
_9
167
24
184с
_9
463
_9
463
_9
463
_9
171
_2
108
63
185
82
164
—
166
_9
171
_9
463 -
Вещество, подвергаемое десульфуризации
Продукт реакции
Выход, %
Литература
Ra = CH2(CHo)7CO2H, R5 = CH2(CH2J2CO2H
—
168
R2 = CH2 (СН2)2 CO2H1 R5 = CH2 (CH2J2 /~^>
—
166
R2 = CH2(CH2J6CO2H1 R5 = CH2(CH2J4CH3
CH3 (CH2) 5СТ2 (CHT) 2СТ2 (CH2) 7со2н
_6
165
R2 = CH2 (CH2J4 CO2H, R5 = CH2 (CH2J2Z-J
—
166
R2 = H-C4H9, R5 = CO(CH2J8CO2H
—
459
R2 = CH2(CH2J4CO2H, R5 = CH2(CH2J7CO2H
—
168
R2 = CH2(CH2J2CO2H1
—
172
R5 = CH2CH(CH3) (CH2J7CH3
992
164
R2 = CH2 (CH2) 2С02Н, R5 = н-С, ,H23
R2 = CH2(CH2J2CO2H1
73 2
164
R5 = CH2(CH2J3CH(C2H5) (CH2J3CH3
74
33
R2 = CH=C(C6H5)CO2H1 R6 = CH2C6H5
C6H5(CH2J6CH(C6H5)CO2H
R2 = CH=C (C6H6) CO2H1 R5 = CH2CH2C6H6
C6H6(CH2J7CH (C6H6) CO2H
—
33
R2 = R5 = C(CHs)2C6H6
—
183
R2 == CH=C (C6H6) CO2H1 R5 = CH2 (CH2) 2С6Н5
C6H5(CH2) 8СН (C6H5) CO2H
—
33
R2 = CH2(CH2J7CO2H, R5 = CH2(CH2J7CO2H
—
168
R2 = CO2H1 R6 = H-Ci8H37
—
185
R2 = H-C16H381 R5 = CHOH(CH2J2CO2H
68
464
R2 = COCH31 R5 = H-C18H37
CH3CH(OH) (CH2J21CH3
83
185
R2 = H-C16H33, R6 = CHOH(CH2J4CO2H
64
464
R2 = H-C12H251 R5 = CHOH(CH2J8CO2H
75
464
R2 = R5 = C(C6H6J2CH3
—
183
R2 = H-C18H37, R6 = CHOH(CH2J8CO2H
75
464
R2 = CO2H1 R4 = NO2, R6 = CHs
CH3CH2CH (NH2) CH2CH2CO2H
76
184f
R2 = CO2H, R4 = NO2, R6 = C2H5
R2 = R5 = CH3, R3 = CH(NH2)CO2H
R2 = CO2H, R4 = NO2, R6 = ызо-QHg
R2 = CH3, R3 или R4 = CHO1 R5 = C(CHs)3 (?)
R2 = R6 = H-C3H7, R3 = CO2H
R2 = R6 = C2H6, R3 = CH2(CH2J2CO2H .
R2 = R6 = C(CH3J3, R3 = CHO
R2 = R6 = C(CH3J3, R3 = COCHs
R2 = R6 = H-C3H7, R3 = CH2(CH2J2CO2H
R2 = R3 = R4 = R6 = CO2H
R2 = R5 = CHs1 R3 = CO(CH2J2CO2H1 R4 = C2H6
R2 = R6 = C(CH3J3, R3 = R4 = CH2OCH3
R2 = R6 = CO2H1 R3 = R4 = C6H5
R2 = R3 = R4 = R6 = C6H6 '
HO2C1I J-« JCO2H
CO2H COoH
н3с
Jl I!
CH3
R7
R2 = HC<^J
^ R2
CH3 (CH2) 2CH (NH2) CH2CH2CO2H (CHa)2CH(CH2)UCH(NH2)CH2CH2CO2H
(CH3) sCCH2CH (CH2OH) CH2CH2C (CH3) і
а) 11 I12, 3,4-Тетрафенилбутан
б) "2 C6H6CH2C6H5 и
I1 2, 3, 4-Тетрафенилбутан
33
72
184f
512
175
84
184f
—
34
932,— 9
163, 171
_10
172
58
34
_ 10
34
_ 10
172
_9
169
_2
163
56
182
789
169
Плохой
98
—
98
67
195
465
Продолжение табл. IX
Выход,
Литература
Вещество, подвергаемое десульфуризации
Продукт реакции
s
R2 = CHO
Деканол-1
35
173
R2 = CO2H
—
179
R2 = CH2CH2OH
76
179
R2 = CH2(CHi)2CO2H
¦
662
181
R2 = CH2(CH2)SCO2H
73 2
181
R2=H2Cl48^
59
173
R2 = СНО, R6 = CH3
Ундеканол-1
64
34
R2 = CO2H1Rs = CH3
69
184d
R2= R6 = CO2H
_2
167
R2 = CO2H, R5 = CH2CH2OH
94*
180
R2 = Rb = CH2CH2OH
80
179
R2 = CO2H, R5 = CH2(CH2J4CO8H
—
168
R2 = CH2CH2OH, Rb = CH2N(C2Hb)2
45
178
R2 = R5 = CH2(CHu)2CO2H
Плохой 2
180
R2 = R5 = CHi(CHjI)3CO2H
•
69 2
181
R2 = CH2N(C2Hs)2, R6 = CH3, R7 = C2H6
66
177
R2 = НС/° I, R6 = CH3, R7 = C2H6
43
184b
R2 = CH2CH2OH, Rb = CH2N(C2Hb)2, R6 = CH3,
—
178
R7 = C2Hs
R2 = R5 = CO2H1 R6 = R7 = CH3
93 2
164
R2 = CO2H1 R6 = С (СН3)21I Jl CO2H,
s ,-JRe*=, Rr =.СН3 , 4S/
-
_9
169
Л/
CH3COlI JUl J!-l JlCOCH3
R4
R5^
R3 R2
R7
R2 . . . R7 = H R3 = OH
71
90
-, 64 -, 68
69
C6HsCH2CHa
75 86
184е
184е
184, 184е 184, 184е 184, 184е
195
457 457
Продолжение табл. IX
Вещество, подвергаемое десульфуризапии
Продукт реакции
Выход,
%
Литература
R
* —
ОН 1
42
269
R2 =
CO2H
93
466
R
3 =
CO2H
93
457
R3 =
COCH3
CH3COCH(C6H5)CH3 и неидентифици-
—
14
рованное масло
R6 =
R7 = OCH3
Масло с приятным запахом 13
—
469
R2 =
CH2CO2H
85
466
R3 =
CH2CO2H
98
466
R
3 =
C(CHa)3 ' '
85
470
R2 =
CH2COCH3, R3 = CH3
—
467
R2 =
С6Нб
Бифенил
94
468
—
255
R2 =
r-CH3OC6H4 »
—
255
R2 =
C6He1 Rs = CH3
—
255
R2 =
C6Hs, Rs = CH3
—
255
R3 =
C6H5, R5 = CH3
—
255
R2 =
C6Hs, R6 = OCH3
ч
—
255
R3 =
C(C6Hs)2CO2H
82
457
CH3
CH3
V
,
/\_
Л.
_
471
