Органические реакции, Сборник 12 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
I I
CF2CCl2CCl2CF2 (—)
(80—85) (90)
I I
CCI2CF2Ch2CHCCI3 (18)
I I
CCI2CF2CH2CCICH=Ch2* (90)
J_ +
I • I
CCI2CF2Ch2CHC(CI)=CH2 (?)
I I
CCI2CF2CHjC(CHs)C(CH3) =СН2 4
I I
CCI2CF2CH2C(CH3)Cs=CCH3 (63)
I I
CCl2CF2CH=CC(CHa)=CH24 (?)
CCI2CF2CH2CHCO2Ch34 (48)
CCI2CF2CH2CHCn (49) CCI2CF2CH2C(Ch3)CO2CH34 (74)
I I
C6H5CHCH2CF2CCI2 (58)
I I
C6H5C=CHCF2CCl8 (71)
(58)
49
Продолжение табл. I
Растворитель
Температура,
Время, час
. Литература
Без растворителя
95
24
69
120
23
27 . "
120
24
29, 105
J-
64
200
12
66
» »
200
5-6
106
131—135
19
70
97—112
5,5
70
Без растворителя
96—115
45
70
140
70.
110 .
» »
130
19
70
затем 176
29
133—139
20
70
130—139
20,4
70
130 •
3
27
» »
130
2
26 •
» »
95
48
110
50
Исходное вещество
Продукт реакции (выход, и)1
Мольное отношение 2
Перфторпропилен
Перфторпропилен
I I
CF3CFCF2CF2CFCf3 (98—100) +
—
I I
CF3CFCF2Cf(CF3)CF2 (96)
—
Бутадиен-1,3
CF2-CFCF84' 5 I I (64) CH2—CHCH=CH2
1,1
Циклопентадиен
C=
4.5
*2 (60—69)
FCF3
1,0—1,25
Перфторбутадиен-1,3
Перфторбутадиен-1,3
I I
CF2=CFCFCF2CF2CFCF=Cf2 (—)
—
CF2-CF-CF-CF2
І І І I (60)
CF2-CF-CF-CF2
Пврфторгексадиен-1,5 Перфторгексадиен-І, б
CF2-CF-I J
CF8
I (70)
CF2
CF2-CF-
Перфторакрилонитрил Бутадиен-1,8
CF2-CFCN
I I (88)
CH2-CHCH=CH2
0,75
Перфторакрилонитрил
I I
NCCFCf2CF2CFCN (100)
—
а, р, ?-Трифторстирол
а, р, р-Трифторстирол
I I
C6H6CFCF2CF2CFCH6 (15)
—
1 Выход вычислен из расчета на вещество, взятое в меньшем количестве (в молях).
s Отношение количества исходного вещества, взятого первым, ко второму.
3 Под давлением паров реагентов, если не указано, что реакция проводилась в проточной
* Структура Основана на механистических соображениях н на некоторых химических данных.
• Авторы приписывали этому соединению иную структуру.
61
Продолжение табл. I
Растворитель
Температура, °С »
Время, час
Литература
Без растворителя
250—450
19—24
49
400
18
73
» »
180
24
60
» »
135—190
24--60
60
150
44
71, Ul
Б газовой фазе
500
т В проточной системе
71, 111
Без растворителя
450
72
40—50
8
112 -
230
72
112
—
—
113
системе (столбец 6).
52
циклобутаны, полученные їеакцией терми
•Исходное вещество
Продукт реакции (выход, %)1
Мольное отношение 3
Аллен
Аллеи
СН2=СС(=СН2)СН2СН2 (50) • (5) (43)
I I
CH2 =ССН2С(=CH2) CH2 (7)
—
Метакролеин
I I
CH2=CCh2C(CH3)(CHO)CH2 (6,7) •
0,5
Акриловая кислота
I I
CH2=CCH2CH(CO2H)CH2 (21)
0,5
Метилакрилат
CH2=CCH2Ch(CO2CH3)CH2 (25)
0,25
Акрилонитрил
I I
CH2=CCH2CH(CN)CH2 (60)
(57)
0,25 0,63
Метилметакрилат
CH2=CCH2C(CH3)(CO2CHs)CH2 (25)
0,5
Метакрилоиитрил
I I
CH2=CCH2C(CHs)(CN)CH2 (62)
0,17
а-Ацетоксиакрилонитрил
CH2=CCh2C(CN)(OCOCH3)CH2 (20)
0,5
Диэтиловый эфир фу-маровой кислоты
CH2=CCH(CO2C2H6)CH(CO2C2Hb)CH2 (11)
0,5
Диэтиловый эфир ита-коновой кислоты
CH2=CCH2C(CO2C2H6) (CH2CO2C2H6)CH2 (32)
0,38
Стирол
CH2=CCH2CH(CeH5)CH2 (22)
1
а-Метилстирол
I I
CH2=CCH2C(CH3)(CeH6)CH2 (20)
0,67
Феиилацетилен
CH2=CCH=C(CeH6)CH2 (<1)
1,2
Индеи
Г ' I
CH^JH-CHC=CH1 (28)
0.33
53
Растворитель
Температура,
Время, час
Литература
і
В газовой фазе Без растворителя » »
500—510 140—150 400
4—6 сек ¦ 82 В проточной системе
114
9
24
Бензол
200
8
35, 37
Без растворителя
200
6
35, 37
» »
200
13
35, 37
Толуол
200 260—270
10,5 4
35. 37 36
Без растворителя
200
8
35, 37
» »
225
12
35, 37
Бензол
200
6
35, 37
Без растворителя
200
8
35, 37
225
8
35, 37
Бензол
200
4
35, 37
Без растворителя
190
4
35, 37
150
24
81
» »
200
8
35, 37
Таблица II
ЧЕСКОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ ИЗ АЛЛЕНОВ /
б4
Исходное вещество
Продукт реакции (выход, %)*
Малеиновый ангидрид
Хлормалеиновый ангидрид
4-Винилпиридин 1,3-Диметилаллен
1,3-Диметилаллен
1, 1-Диметилаллен 1,1-Диметилаллен