Органические реакции, Сборник 12 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
Cbzo.Gly.Gly.OH
Cbzo
(Cbzo) 2.L.Lys.L.Lys.OH
Cbzo.DL.Ala.DL.Ala.OH
Cbzo Cbzo I I
(Cbzo)2.L.Lys.L.Lys.L.Lys.OH
Cbzo Cbzo (L.Lys)4OH
H.DL.Ala.Gly.OH H.L.Tyr.L.Leu.OCH2C6H5 Cbzo
H.L.Tyr.L.Lys.OCH2C6H5 H.DL.Phe.OH
H.L.Tyr.NH2
Cbzo HXXys.OCH3
Cbzo
HXXyS-OCH2C6H5 H.DL.Ala.Gly.OH
Cbzo HXXys.OCH3
Cbzo
I .
H.L.Lys.OCH2C6H5
Cbzo H.L.Lys.OCH2C6H6
Бензонитрил Тетрагидрофуран
Бензонитрил
Тетрагидрофуран
Бензонитрил Тетрагидрофуран
Бензонитрил
65
55 64»
58
58
50 80
62
48
33
177, 197, 507, 53R 191
191
177, 197, 507, 508,
538
191 190 190
177, 197, 507, 538
190
190
190
» Выход указан, считая на смешанный ангидрид.
Таблица IX
Кислота
Амин
Растворитель
Выход, и
Литература
Cbzo.Gly.OH
H.DL.Ser.OCH2C6H5
Диметилформамид
69
69
H.O-C6HsCH2.DL.Ser.OC2Hs
Хлороформ
88
513
H.L.Tyr.OC2H5
Тетрагидрофуран
—
514
H-NO2X-ATg1OC2Hs
Тетрагидрофуран —
59—71
216
метнлендихло-
HX.Arg.OCH2C6H5
рид
Ацетонитрил—эта-
66
515
CeHsCHsSCO.Gly.OH
H.Gly.OC2Hs
нол Хлороформ
53, 74
443, 444
H.DL.Phe.OC2Hs
»
50, 70
443, 444
Tri
і
Tri.Gly.OH
I
H.L.Lys.OCH3
68 1
12
Cbzo.DL.Ala.OH
H^m1CeH5CH2X-HiS-OCH2C6He
Тетрагидрофуран
60
227
H.N02X.Arg.OCi!Hs
Тетрагидрофуран —
—
216
метилендихло-
C6H5CH2SCOX-AIa-OH
H-GIyOC2H5
рид Хлороформ
37
443, 444
C6H5CH2SCO-DL-AIa-OH
H.Gly.OC2H5
73
443, 444
Phth.L.Ala.OH
H.L.Pro.OCH2C6Hs
_
74
204
N-ch3co.DL.Ser.OH
HX.Tyr.och3
Тетрагидрофуран —
40
516
Cbzo.L.Ser.OH
вода
H-GIy-OC2H5
Тетрагидрофуран
59
204
Cbzo.DL.Ser.OH
H-GIy1OCH2C6H6
Диметилформамид
72
69
Cbzo.L.Ser.OH
HX.Tyr.och3
Ацетонитрнл —ди-
68
471
, океан ,....._____
... ^-„,.«J
Cbzo.DL.Ser.OH
Cbzo.O-CeH5CH2X.Ser.OH Phth.O-ch3cox.Ser.GH
Phth.L.Thr.OH
Cbzo.L.Thr.OH CbzoX.Pro.OH
Cbzo.HOX.Pro.OH HCOX.Val.OH
CbzoX.Val.OH
PhthX.Val.OH CbzoX.Leu.OH
Phth.LXeu.OH Tri.LXeu.OH
HX.His.och3
H.im.C6H5CH2X.His.OCH2C6H5 H-NO2X-ATg-OC2H5
H.N02X.Arg.OCH2C6H5
HX.His.och3
H-GIy-OC2H6
HXXeU-OCH2C6H5
HX.Phe.och3
H-GIy-OC2H5
HXXeU-OCH2C6H5
HX.Phe.och3
H.L.Phe.OC2H6
H.L.His.OCH3
HX-VaLOCH3
HX.His.och3
HX.Phe.och3
H.Gly.OC2H5
HX.Phe.och3
НХ.Туг.ОСНз
HXCIu(OCH3) 2
HX.Val.och3
H-GIy-OC2H5
HX.Val.och3
H.S.Bz.L.Cys.0CH3
НХХеи.ОСНз
НХ.Туг.ОСНз
Тетрагидрофуран
49
464
57
227
Тетрагидрофуран —
—
216
метилендихло-
рид
То же
61
216
_
—
513
_
—
214
_.
—
214
Метилендихлорид
89
213,214,
217
_
60
214
Ацетоинтрил
60, 89
214, 217
Метилендихлорид
91
217
»
96
213, 214
95
517
Тетрагидрофуран
81
45
»
> 64
518
Метилендихлорид
86
213, 217
Диоксан — мети-
72
133
лендихлорид
133
Метилендихлорид
65
Тетрагидрофуран
81
461
Диоксан
80
226
Метилендихлорид
_2
46
Тетрагидрофуран
75
511
»
>65
234
Метилендихлорид
55
465
»
80 .
46
»
>70
222
ОБРАЗОВАНИЕ АНГИДРИДОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ N, N'-ДИЦИКЛОГЕКСИЛКАРБОДИИМИДА
Продолжение табл. IX gj
__ ol
Кислота
Амин
Растворитель
Выход, %
Литература
Cbzo.L.Ileu.OH
Cbzo.S.Bz.L.Cys.OH
S, N-(Tri)2.L.Cys.OH
Tos.S.Bz.L.Cys.OH N.C6H5S02.S.Bz.L.Cys.OH
Phth.L.Met.OH Tri.DL.Met.OH HCO.L.Phe.OH
CH3C(NHCOCH3)smL.Phe.OH (CH3)2CHCOCO.L.Phe.OH Cbzo.L.Phe.OH Phth.L.PheOH
Phth.DL.Phe.OH
H.O-C6H6CH2.L.Tyr.OCH3 H-L.His.OCHa
H.im.C6H5CH2.L.His.OCH2C6H6
RGIy1OC2H5
H.L.Phe.OCH3
H.t/n.C6HsCH2.L.His.OCH3 RGIyOC2H5 H-LPrO-OCH2C6Hs H.L.Tyr.OC2H5 H.L.Tyr.OC2Hs H.L.Tyr.OCH3 OCH2C6H5
H-L.Glu.OH
H-GIyOC2H5
H-GIyOC2H6
H.L.Pro.OCH3 H.L.Pro.OCH3
H.wra.C6H5CH2.L.His.OCH2C6H9 H-GIyOC2H5
RGIyOC2H6
Метнленднхлорнд
>77
222
Ацетонитрил —
77
461
этилацетат
Тетрагидрофуран
70
227
»
71
459
—
—
504
Метилендихлорид
64
465
85
519
—
>74
205
Метилендихлорид
83
205
Тетрагидрофуран
86
85
»
—
463
. _
26 3
208
Метилендихлорид
71
11
Диоксан — мети-
85
133
лендихлорид
Метилендихлорид
83
120
»
90
120
Тетрагидрофуран
70
227
Метилендихлорид
92
204
Водн. тетрагидро-
72
фуран
Дноксан или тетра-
33—56
201
гидрофуран
«3
u
Tos.DL.Phe.OH
Tos.L.Phe.OH
Cbzo.L.Tyr.OH
(Cbzo)2.L.Tyr.OH Cbzo.L.Try.OH Tri.DL.Try.OH NH2
Tri.L.Asp.OH
NH2 I
Cbzo.L.Asp.OH
NH2 I
Tri.L.Asp.OH
OCH2C6H6
Cbzo.L.GluOH
OCH3
TrLL.Glu.OH NH2
Cbzo.L.Glu.OH NH2
Trl.L-Glu.OH
HOIyOC2H5
H.L.Arg.OCH3
H.L.Ser.OCH3
H.L.Ileu.OCH3
H.L.Ileu.OCH3
RGIyOCH3
H. GIyOC2H5
