Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 12" -> 111

Органические реакции, Сборник 12 - Адамс Р.

Адамс Р., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 12. Под редакцией Луценко И.Ф. — М.: «Мир», 1965. — 503 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_12.djvu
Предыдущая << 1 .. 105 106 107 108 109 110 < 111 > 112 113 114 115 116 117 .. 165 >> Следующая

Толуол
53
21


H.L.Ala.OH
Тетрагидрофуран
62
124


H.L.Leu.OCHs
Толуол
71
21


HX.Tyr.OC2H5
Тетрагидрофуран
83
496


H.L.Tyr.OCH2C6H5

80
496

(CH2) 4CHQCO.L.Heu.OH
H.Gly.OCH3
Ацетон
52
28

(CH2) 4CHOCO.DL.Ileu.OH
H.DL.Val.OCH3
»
61
28


H.DL.Ser.OCHs ,
»
63
28

(СН2)4СНОСОХ.І1еи.ОН
HX.His.OCHs
»
44
28 -

(CH2) 4choco.DL.Nleu.OH
H.Gly.OCH(CH2)4

69
28

Cbzo.S.Bz.L.Cys.OH
H.L.Cys.OH
Тетрагидрофуран
45
452


H.S.Bz.L.Cys.OC2Hs
Хлороформ—толуол
67»
170

Phth.S.Bz.Cys.OH(DL+L)
H.Gly.OH

70
497

(CH2) 4choco.DL.Met. OH
H.Gly.OCHa
Ацетон
71
28

Cbzo.DL.Met.OH
H.Gly.OCHa '

78
65

(CH3) sCOCO.DL.Phe.OH
H.Gly.OCHa

45
28

Продолжение табл. IV

Кислота
Амин
Растворитель
Выход,
%
Литература


H.?.Ala.OC2Hs
Ацетон
35
28

(CH2) eCHOCO.DL.Phe.OH
H.Gly.OCHs

71
28

Cbzo.L.Phe.OH
H.Giy.OC2Hs
Толуол
72
40


H1GIy1OCH2C6H5

48
57


H.N02.L.Arg.0H

50
492

(CH2) 4сносо.О. AcL.Tyr.OH
H.Gly.OCHs
Ацетон
57
28

Cbzo.L.Try.OH
H.Gly.NH2
Дноксан
55
498

1
Cbzo I


-


H.L.Lys.OH
Тетрагидрофуран
37
124

NH2





(CH2) 4CHOCO.L.Asp.OH
H.L.GlutOCH(CH2)4b
Ацетон
20
28

OH I





I
Cbzo.L.Asp.NH2
H.S.Bz.L.Cys.OCH2C6Hs
Тетрагидрофуран
82
499

OH I
NH2 I




1
Cbzo.L.Glu.NH2
H.L.Asp.OH
»
41
500

(Cbzo)2.L.Lys.OH
H-GIy-OCH3
Этилацетат
32
132


H.Gly.OC2Hs
Толуол
64
21


H.L.Val.OH
Тетрагидрофуран
65
57


H.L.Val.OC2Hs
Толуол
81
57


Cbzo





j
H.L.Lys.OCH2C5H5
Этилацетат
89
132

Cbzo.N02.L.Arg.OH
H.Gly.OC2Hs
Тетрагидрофуран
28
492,501







(L) H2C-CHCO2H

I I

S NCHO

X

H3C CH3 Cbzo.DL.S.Bz.roMo.Cys.OH

(CH2) 4choconh (CH2) Бсо2н

CbzoNH (CH2) SCO2H

(CH2) 4choconhch (C6Hs) CO2H

(CH2) 4choco.Gly.OH

(CH2) sCHOCO.Gly.OH

(CH2) 4choco.L. Val.OH

Cbzo.L.Val.OH

OH

I

Gbzo.L.Asp.OCH2C6H6 OC2H6 I

Cbzo.L.Glu.OH

OH I

Phth.L.Glu.OCHa

H.L.Phe.OC2H5

H.L.Tyr.OC2Hs

H.L.Glu (OC2Hs)2

H.Gly.OH

H.Gly.OCHs

H-GIy-NH2

H.Gly.OCHs H-D.Val.OH

H-L-GIu(OC2Hs)2 -

H.Gly.OCH(CH2) 4 H2N (CH2) sCOuH H.Gly.OCH(CHs)4 H.L.Leu-Gly.OCH (CH2) 4 H.L.Leu.Gly.OCH3 H.L.Leu.Gly.OCH3 H.L.Phe.Gly.OC2Hs

H.S.Bz.DL.roMO.Cys.Gly.OC2Hs

H.S.Bz.DL.roMo.Cys.Gly.OCH3 H.S.Bz.DL.roMO.Cys.Gly.OC2Hs

(L) H2C-CHCONHCH2CO2CHs

II.. S NH

.....K

Тетрагидрофуран

»

Хлороформ

»

Диоксан

Толуол

Тетрагидрофуран

Диоксан

Ацетон

Тетрагидрофуран Ацетон

Толуол

Дноксан Толуол

Хлороформ

41

60

62

О

67

90

47 31 33 76 83 84 63

88 65

71

34

67 .

\ 492,501 492

492,501 31 31 497

490

490

490

28

273

28

28

28

28

57

502

502 502

497

H3C

CH3

i

Продолжение табл. IV

Кислота
Амин
Растворитель
Выход,
%
Литература

NH2 I
NH2
і





і
Cbzo.L.Glu.OH
I
H.L.Asp.S.Bz.L.Cys.OCH3

Тетрагидрофуран
81
87

CbzaNH (CH2) sC02H
H[NH (CH2) SCO]2SC6Hs

»
87
273

Cbzo.Gly.L.Leu.OH
H.Gly.OCHa

Толуол
60
40

Cbzo.GlyX.Phe.OH
H.Gly.OH

Тетрагидрофуран
39
57


H.Gly.OC2Hs

Толуол — диоксан
77
40

Cbzo.Gly.DL.Phe.OH
H.Gly.OC2H6

Хлороформ —
83
21, 56,




толуол

150,151

CbzofNH (CH2) 5co]2OH
H2N(CH2)SCO2H

Тетрагидрофуран
76
273


NH2 NH2 I 1





O1 N-(Cbzo.)2.L.Tyr.OH
I I H.L.Phe.L.Glu.L.Asp.OH

»
71
82


NH2 NH2 1 1





N-Cbzo-O-TosX.Tyr.OH
I I
H.L.Phe.L.Glu.L.Asp.OH
\

79
81

(Cbzo)2.L.Lys.OH .
HX.ValX.Phe.Gly.OC2H6

Толуол
70
57


Cbzo





Cbzo.Gly.Gly.OH
I
H.Gly.L.Lys.OCHs

Тетрагидрофуран
67
503

(Cbzo)2XXys.L.Val.OH
H.L.Phe.Gly.OH


29
57


HX.Phe.Gly.OCs.h5

»
54
57

CbzofNH (CH2) sCO]2OH
H[NH(CH2)sCO]2OH



273


H[NH(CH2)sCO]2SC6H5

Диметилформамид
64
273

CbzopMH (CH2) БСО]зОН
H2N(CH2)SCO2H

»
83
273





(неочи-






щенный)


Cbzo.S.Bz.L.Cys.OH

Cbzo.L.Leu.L.Ala.OH Cbzo.S.BzX.Cys.L.Phe.OH

Cbzo.S.Bz.L.Cys.L.Tyr.OH

Tos.S.Bz.L.Cys.L.Tyr.OH Cbzo[NH (CH2) 5co]3OH

Cbzo.L.Pro.OH

N.Tos.S.Bz.L.Cys.L.Tyr.L.Phe.OH

CbZo[NH(CH2)SCO]3OH

CbzoXXeuX.AlaX.Va1X.Phe.Gly,OH Cbzo I

Cbzo.L.Tyr.LXys.OH

NH2 NH2 I 1 . H.L.Tyr.L.Phe.L.Glu.L.Asp.OH

NH2 NH2 I - I

H.O-Tos.L.Tyr.L.Phe.L.Glu.L.Asp.OH H.L.Val.L.Phe. GIy-OC2H5

NH2 NH2

I I H.L.Ileu.L.Glu.L.Asp.OH

NH2 NH2

I • I H.L.Phe.L.Glu.L.Asp.OH

NH2 NH2

I I H.L.Phe.L.Glu.L.Asp.OH H[NH (CH2) 5co]2OH H[NH(CH2)5CO]2SC6Hs Tos

I

H.L.Val.L.Orn.L.Leu.D.Tyr.L.Pro.OCH3 NH2 NH2 I I
Предыдущая << 1 .. 105 106 107 108 109 110 < 111 > 112 113 114 115 116 117 .. 165 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed