Органические реакции, Сборник 12 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
75—80
451
H.?.Ala.OH
»
75—80
451
NH2 I
1
H.Asp.OH
70—75
451
І
H2NCH2CH2SO3H
80—90
451
(неочищенный)
Cbzo. L. Ala. ОН
H.Gly.OC2H5
—
80
452
Cbzo. DL. Ala. ОН
H-GIy-OC6H4NO2-«
Тетрагидрофуран
67
37
H.Gly.SCeHs
»
70
37
Cbzo. L. Ala. OH
H-L-AIa-NHC18H37-K
¦ *
80*
451
Cbzo. DL. Ala. OH
H.?.Ala.OH
»
64
453
Cbzo. L. Ala. OH
RL.Ser.OCR,
Хлороформ
51
454—456
OH I
і
RLGIu-OCH2C6H6
Диоксан
45 3
97
H-L-GIu(OCH2C6Hs)2
»
70 3
96
H.N02.L.Arg.OCH3
»
66'
438, 439
Cbzo. DL. Ala. ОН
изо-С3Н7СНОНСН (NH2)CO2H
Тетрагидрофуран
46*
457
NH2 I
Phth. L. Ala. ОН
і
H.L.Asp.OH
Диоксан
—
66
NH2 j
Phth. DL. Ala. ОН
H.L.Asp.OH
*
50
66
(C6H6CH2) 2.DL.Ala.OH
H.DL.Try.OCH3
Хлороформ
-90
446, 447
DL1C2H6CH (NH2) CO2C2H6
»
80
446, 447
Tri.DL.Ala.OH
H-GIy-OC2H6
»
80—88
10, 448, 449
H.DL.Ser.OC2H6
»
68
10, 448, 449
-
H.DL.Try.OCH3
»
90
10, 448, 449
Стеароилаланин
H.Ala.OH
Тетрагидрофуран
—
451
Cbzo. ?. Ala. OH
H.DL.Ala.OH
»
87
453
H.?.Ala.NHC13H37-k
»
—
451 '
H.DL.Ser.OH
Диметилформамид
48
122
H.L.Phe.OC2H6
Метилендихлорид
100
458
H.L.Tyr.OCuHs
»
96
458
DL-CHaCH(NH2)CH2CO2H
Тетрагидрофуран
4, 96
453
DL-USo-C3H7CH (NH2) CH2CO2H
»
Ш 91
453
DL-CH8SCH2CH (NH2) CH2CO2H
»
28
453
Стеароил-Р-аланин
RGly.OH
»
75
451 .
H.?.AIa.OH
»
71
.451
•
H2NCH2CH2SO3H
» -
• 78
451
Cbzo.DL.Ser.OH
RGIy1OCH2C6H6
Диметилформамид
50
69
H.L.Leu.OCH2C6H6
Диоксан
55*
70
Cbzo.L.Pro.OH
H-GIy-OC2H6
Тетрагидрофуран
88
459
Продолжение табл. II
' Кислота
. Лини
Растворитель
ВЫХОД) x
Литература
Cbzo.DL.Pro.OH
H-GIy-OC2H6
Хлороформ
94
59
(неочищенный)
Cbzo.L.Pro.OH
«.Gly-ОСаНв
»
98 /
59
(неочищенный)
H-L-VaI-OCH3
Тетрагидрофуран
81
45
H-NOj-L.Arg.OCHj
Диоксан
60>
438, 439
H.L.Phe.OCH«
Тетрагидрофуран
71 *
460
Cbzo.Pro.OH
H.L.Phe-.OCH3
»
—
461
HCO.DL.Val.OH
RDL.Phe.QH
Диоксан
32
133
' ; " ' ¦ .і
H.DL.Phe,OCH3
»
35
133
CbzoDL.Val.OH
RGIyOH
62
20
RGJy-OC8H1
Эфир
83
20
/
RGly:SC8H5
Тетрагидрофуран
69
37
RDL.AIa.OH
Диоксан
71
20
RDL-AIa-OC2Hs
Эфир
86
20
H-DL.Val.OH.
Диоксан
80
20
» *- 1 * • • і . •
H.DL.Val.OCsHs
Эфир
80
20
H.DL-Leu.OH
Диоксан
56
20
H.DL.Leu.OC8H5
Эфир
75
20
ї . ,
H.DL.Nleu.OH
Диоксан
76
20
H.DL.Nleu.OCaHe
Эфир
69
20
Cbzo.L.Val.OH.
H.S.Bz.L.Cys.OCH8CeH«
Хлороформ
,76
452, 454
Cbzo.DL.Val.OH
H.DL.Asp(OCjHs)s
Эфир
76
20
RLGIu(OH)8
Диоксан
58
20
RLGIu(OC8R3)» '
Эфир
45
120
Tos I
jCbzoX^yaWH
RL.Orn.OH
Диоксан
48
Tos I
I
RLOmOCH3
Диоксан.
78
131
Cbzo.DL.Val.OH
H.DL.Phe.OH
»
62
20
H.DL.Phe.OC»H6
Тетрагидрофуран
80
462
H-DL-Ph^OC8H5
Эфир
80
20
Cbzo.L.Val.OH
H. L. Tyr.OCHs
' Тетрагидрофуран
70
460
:(CeHjCH2)s.DL.Nval.OH4
H.DL.Try.OCHs
Хлороформ
73
446, 447
Cbzo.L.Leu.OH
RGly.NH»
Тетрагидрофуран
67
84, 463
RLVaLOH
41
464
H.S.Bz.L.Cys.OH
»
47
465
RS.Bz.LCysOCaHe
' Хлороформ
75
466
NH8 I
-
. 1
«НЭО'ЭЧсГСШ
Диоксан
55-80
66, 415
НО-«ИГ(ГН
—
—
450
^WTStAftWH
. Диоксан
62
131, 153
HO^8VTH
»
70
131
NH» I
¦і
Phth.L.Leu.OH
RL.Asp.OH
• »
65
: ев
NHs I
RL.Glu.OH
30
ев
(C«HtCHj)s.DL.Leu.OH
H.DL.Try.OCHs
Хлороформ
56
446, 447
. -
Cbzo
I 1 '
CjHjO2CDLJIeU-OH
і
H.L.Lys.OCHs
»
62
467
Cbzo.DL.Iieu.OH
RDLSer.OCHa
»
—
їв
Cbzo.L.Ileu.OH
RLHiS-OCH3
Тетрагидрофуран
58
460
... ..- ...
H.?fft.CsHsCH<fL.HSs.0CHiC#Hs......
»
60
227
RL.Phe.OCH3
Хлороформ
7? -
18
Продолжение табл. II
Кислота
Амин
Растворитель
Выход, %
Литература
HCO.S.Bz.L.Cys.OH
H.S.Bz.L.Cys.OCH3 '
Низкий
454
Cbzo.S.Bz.L.Cys.OH
RGIy-OC2Hs
Хлороформ
72
348, 454
H-GIy-OCH2C6H6
—
77
454
H.L.Ala.OCH3
Хлороформ
80
454—456
RL-AIaOC2H6
»
—
454
H-S.Bz-L.Cys.OH
Тетрагидрофуран
51
348
H-S.Bz-L.Cys.OCHa
Хлороформ
Низкий
454
H.S.Bz.L.Cys.OC2Hs
»
39—67
348, 454
H.S.Bz.L.Cys.OCH2CeHs
57
348
(L) <^^>SCHsCH (NH8)CO2CH3
Метилендихлорид
87
452
H.L.Phe.OCH3
