Органические реакции, Сборник 12 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
ыетил
Аминокислоты
AU —HNCH(CHj)CO— Алаинл
Н. Ala. ОН H1NCH (CH,) CO2H Алании
Н. p. Ala. ОН H2NCH2CH2COjH Р-Аланин
ОСН,
H- Asp. ОН H2NCH (CHjCOjCH,) CO2H Р-Метиловый эфир ас-
варагиновой кислоты
Таблицы
Ж
он I
Asp. OCH,
H
Н.
Н. Asp. NH1
. Asp. I NH2 I
. Asp. OH OH
N02Arg. OH
Cys. OH
S. Bz. Cys. OH
NH2
I
Olu. OH
OH
I
Olu. NH2 Oly. OH His. OH
H. ZmXeH6CH2HiS. OH *)
Пей. OH Leu. OH Cbzo I
LyB. OH
Met. OH Nleu. OH Nval. OH
H. HO. Pro. OH
Phe. OH Pro. OH
Ser. OH Thr. OH Try. OH
Туг. OH Val. OH
L. Ala. OH D. Phe. OH Leu. OH
H2NCH (CH2COsH) CO2CH, H2NCH (CH2CONH2) CO2H
H2NCH (CH2CO2H) CONH2 NH Il
O2NNHCNHCH2CH2CH1Ch (NH2) CO2H HSCH2CH (NH2) CO2H C6H6CH2SCH2CH (NH2) CO2H
H2NCH (CH2CH2CONH2) CO2H
\
H2NCH (CH2CH2CO2H) CONH,
H2NCH2CO2H
HC=CHCH2CHCO2H
I I I
N NH NH2 '
»CH
,/
=CHCH2CH (NH2) CO2H
HC=
I
N NCH2C8H5
(,CH3) (C2H5) CHCH (NH,) CO2H <CH3)2 CHCH2CH (NH2) CO2H
C6H5CH2OCONH(Ch2)XH(NH2)CO2H
CH3SCH2CH2CH (NH2) CO2H CH3CH2CHsCH2CH (NH2) CO2H CH3CH2CH2CH (NH2) CO2H HOj--
I JCO2H
4N^ H
C6H5CH2CH (NH2) CO2H
I4^CO2H H
HOCH2CH (NH2) CO2H CH3CHOHCH (NH2) CO2H CH2CHCO2H
..1'
NH2
H
«-HOC6HXH2CH (NH2) CO2H (CH,)2 CHCH (NH,) CO2H
Оптическая конфигурация
L-H2NCH(CH3)CO2H D-H2NCH (CH2C6Hj) CO2H (CHj)2 CHCH2CH (NH3) CO2H
а-Метиловый вфир ac-парагиновой кислоты
Аспарагии
Изоаспарагии
Нитроаргинйи Цистеии
S-Беизилцистенн
Глутамин
Ивоглутамии
Глнции
Гистидин
Иминобензилгистидин
Изолейции Лейцни
е-Карбобеизилоксили-
smh
Метиоиин
Норлейщш
Норвалии
Оксипролни
Фенилаланин Пролни
Серии
Треонин
Триптофан
Тирозин Ba лии
L-Аланин D-Феиилалании Конфигурация в литературе не указана
*) Префикс im указывает на замещение в имидазольном кольце.
Таблица^
ОБРАЗОВАНИЕ АНГИДРИДА С ПРИМЕНЕНИЕМ ФОСГЕНА
Кислота
Амин
Растворитель
Выход, Я
Литература
і
o-HOCeH4CO.L.Phe.OH
H-GIy-OCH8' -
Толуол—тетрагидрофуран
,50
53
v_ , " Таблица II
ОБРАЗОВАНИЕ АНГИДРИДОВ C ПРИМЕНЕНИЕМ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА ХЛОРУГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ
Кислота
Амин"
Растворитель
Выход, %
Литература
HCO.Gly.OH
H-H2NC6H4CO2H
Ацетон
47
13
CH3CO. Gly. ОН
«-H2NC6H4CO2H
Диоксан
52
13
Zt-HsNC6H4CO2C2H8
Хлороформ
52
13
Cbzo. Gly. ОН
H-GIy-SC6H5
Тетрагидрофуран
73
37
Н. Leu. OCH3
Хлороформ
89
314
Н. L. Leu. OC2H6
Толуол
—
437
Н. L. Leu. SC6H5
Тетрагидрофуран
70
37
Н. S. Bz. L. CyS-OC2H6
Хлороформ
54
348
Н. S. Bz. L. Cys. OCH2C6Hs
»
53
348
Н. L. Pro. ОН
—
20
59
Н. DL. Pro. ОН
—
18
59
Н. DL. Ser. ОН
Днметилформамид
88
69
Н. DL. Ser. OCH2C6H6
.»
72
69
H-L-AsP-(OCH2C6He)2
Дноксан
79
415
•
NH2 I
,HjL Asp, он ,^;.:
..OHL
n-NOjCbzo. Gly.OH
C6H6CH2SCO.Gly.OH ' Phth. Gly. ОН
Н. L. GIu(OC2H6)u
Хлороформ
76
317
Н. L« Lys. ОСи/2
Тетрагидрофуран
50
61
Н. NO2. L. Arg. ОСИ,
Диоксан.
.54»
438. 439
H-DL-PlIe-OC2He
Толуол
—
440
Н. L. Туг. OC2H6
Хлороформ
70
441
[SCH2CH(NH2)CO2H]2
—
61
442
R L. GIu(OCH3)*
Хлороформ
51
317
Н. L. GIu(OC2Hs)2
»
57
317
H-L-GIu(OCH2CeHs)2
»
72
317
(неочищенный)
Н. Gly. OC2H6
Толуол
43
443, 444
H-GIy-OH
Хлороформ
,62
125, 152
H-GIy-OC2H6
»
70
54, 125
H-S1Bz-L-CyS-OC2Hg
, -—
67 '
348
H-DL- Ser. ОН
Диоксан
61
445
Н. DL Ser. OCH3
»
62
445
NH2
'. . I :
H.L.Asp,OH
L 72
66
HL. GIu(OCHs)2 "
Хлороформ
P 79
317
(неочищенный)
H- L. GIu(OC2Hb)2
»
77
317
(неочищенный)
H.L.Glu(OCH2CeH6)s
»
«6
317
(неочищенный)
H.DL.PhfcOH
Диоксан
72
54 ¦¦¦
1-H2NC6H4CO2H
»
65
13 :
(L) H1C--CHCO1CH,
І і
Метиле нд их лорид
41
32
S NH
X
H3C сн,
Продолжение табл. И Щ
Кислота
Амин
Растворитель
Выход, %
Литература
(C6H5CH2)S. Gly. ОН
H.DL.Val.OC2H5
Хлороформ
92
446, 447
D.DL.Ser.OC2Hs
»
95
446, 447
H.Gly.OCaHs
»
98
446, 447
H.L.G1U (OC2H5) 2
»
90
446, 447
H-DL.Try.OCH3
»
77
446, 447
Tri. Gly. ОН
RGIy-OC2H5
»
63—90
9, 10, 448,
449
H,DL.M?t.OH
Бензол
—
9, 10
H.tm.C6HsCH2.L.His.OCH2C6Hs
Тетрагидрофуран
60
227
H.tm.C6H6CH2.L.His.OCH3
—
—
450
Cbzo 1
1 \ HX.Lys.OCH3 \
Тетрагидрофуран
88
45
RDL.Try.OCHa
Хлороформ
90
10, 448, 449
Стеареилглицйн
H-GIy-OH
Тетрагидрофуран
