Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 10" -> 54

Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 10 — М.: Издательство иностранной литературы, 1963. — 555 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_10.djvu
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 145 >> Следующая


49. Abramovitch, Shapiro, Chem. a. Ind., 1955, 1255.

50. Morgan, Reilly, J. Chem. Soc, 103, 808 (1913).

51. Lions, Spruson, J. Proc. Roy. Soc. N. S. Wales, 66, 171 (1932) [C A, 27, 291 (1933)1.

52. Favrel, Chrz, Bull. soc. chim. France, [4] 37, 1238 (1925).

53. Manske, Robinson, J. Chem. Soc, 1927, 240.

54. Findlay, Dougherty, J. Org. Chem., 13, 560 (1948).

55. Феофи л актов, ЖОХ, 17, 993 (1947).

56. Jackson, Manske, J. Am. Chem. Soc, 52, 5029 (1930).

57. Manske, Can. J. Research, 4, 591 (1931).

58. Lions, J. Proc. Roy. Soc. N. S. Wales, 66, 516 (1932) [C A., 27, 2954 (1933)].

59. Walker, J. Chem. Soc, 123, 2775 (1923).

60. Феофилактов, Виноградова, ДАН СССР, 24, 759 (1939),

61. Fu sco, R от а пі, Gazz. chim. ital., 76, 419 (1946); 78, 342 (1948).

62. Bowack, Lapworth, J. Chem. Soc, 87, 1854 (1905).

63. Bu low, King, Ann., 439, 211 (1924).

64. Lapworth, J. Chem. Soc, 83, 1114 (1903).

65. Rydon, Siddappa, J. Chem. Soc, 1951, 2462.

66. Hege du s, Helv. Chim., Acta, 29, 1499 (1946).

67. Феофилакто в, Зайцева, ЖОХ, 13, 358 (1943).

68. Феофилактов, Зайцева, ЖОХ, 10, 1391 (1940).

69. Eastman, Detert, J. Am. Chem. Soc, 70, 962 (1948).

70. Tanaka, J. Pharm. Soc, Japan, 60, 74 (1940) [C. A., 34, 3735 (1940)].

71. King, L'Ecuyer, J. Chem. Soc, 1934, 1901,

72. Manske, Can. J. Research, 4, 591 (1931).

73. Plieninger, Ber., 83, 268 (1950).

74. Феофилактов, Б лайко, ЖОХ, 11, 859 (1941).

75. Феофилактов, ЖОХ, 10, 247 (1940).

76. Bulow, Schlesinger, Ber., 32, 2880 (1899).

77. Bulow, Ber., 33, 3266 (1900).

78. Stolz, Ber., 33, 262 (1900).

79. Bulow, Schlesinger, Ber., 33, 3362 (1900),

80. Bulow, Baur, Ber., 58, 1926 (1925).

81. Феофилактов, Виноградова, ЖОХ, 10, 255 (1940),

12*

180

//. Реакция Яппа — Клингемана

82. Walker, J. Chem. Soc, 127, 1860 (1925).

83. Феофилактов, Зайцева, Сироткина, ЖОХ, 13, 362 (1943),

84. Sempronj, Gazz. chim. ital., 68, 263 (1938).

85. Rabischong, Bull. soc. chim France, [3] 31, 91 (1904).

86. Schroeter, Ber., 49, 2697 (1916).

87. Kalb, Schweitzer. Schimpf, Ber., 59, 1858 (1926).

88. Barrett, Perkin, Robinson, J. Chem. Soc, 1929, 2942

89. Феофилактов, Изв. АН СССР, ОХН, 1941, 521.

90. Wieland, Garbsch, Chavan, Ann, 461, 295 (1928).

91. Феофилактов, ЖОХ, 21, 362 (1951).

92. Neber, Worner, Ann., 526, 173 (1936).

93. Favrel, Chrz, Bull soc. chim France, [4] 41, 1603 (1927). 94 Wislicenus, Ruthing, Ann, 379, 229 (1911).

95. Roy, Sen, J. Indian Chem. Soc, 10, 347 (1933).

96. Bishop, Ciaisen, Sinclair, Ann, 281, 314 (1894).

97. Wislicenus, Densen, Ber, 35, 759 (1902).

98. Феофилактов, Онищенко, ДАН СССР, 20, 133 (1938).

99. Феофилактов, Онищенко, ЖОХ, 9, 331 (1939).

100. Wolff, Ann, 312, 119 (1900).

101. СI em о, Welch, J. Chem. Soc, 1928, 2621.

102. Favrel, Compt. rend, 132, 983 (1901).

103. Favrel, Bull, soc chim. France, [3] 27, 193 (1902).

104. Walker, J. Chem. Soc, 125, 1622 (1924).

105. Феофилактов, Виноградова, ДАН СССР, 24, 759 (1939); ЖОХ, 10, 260 (1940).

106. Favrel, Compt. rend, 132, 1336 (1901).

107. Favre 1, Bull. soc. chim. France, [3] 27, 324 (1902).

108. Dieckmann, Ann, 317, 27 (1901).

109. B e 11 i, Ber, 32, 1995 (1899).

110. Snyder, Robinson, J. Am. Chem. Soc, 74, 4910 (1952),

111. Феофилактов, Онищенко, ЖОХ, 9, 325 (1939). і 12. F г і е d 1 a n d е r, Monatsh, ЗО, 347 (1909).

113. Феофилактов, Семенова, Синтезы органических соединений, Изд-во АН СССР, 1952, сб. 2, стр. 74.

114. Феофилактов, Семенова, Синтезы органических соединений, Изд-во АН СССР, 1952, сб. 2, стр. 63.

115. Феофилактов, Семенова, ЖОХ, 23, 450 (1953).

116. Феофилактов, Синтезы органических соединений, Изд-во АН СССР, 1952, сб. 2, стр. 103.

117. Polaczkowa, Porowska, Przemsyl Chem, 6, 340 (1940) [С. А, 46, 3039 (1952)].

118. Феофилактов, ЖОХ, 21, 399 (1951).

119. Феофилактов, Иванова, ЖОХ, 21, 1851 (1951).

120. Феофилактов, Семенова, Синтезы органических соединений, Изд-во АН СССР, 1952, сб. 2, «тр. 98.

III

ВВЕДЕНИЕ

Первоначально конденсация Михаэля [1—21] представляла собой присоединение адденда или донора (А), содержащего в системе O=C—CH а-водородный атом, к двойной углерод-углеродной связи, которая является частью сопряженной системы общей формулы C = C—C = O в акцепторе (Б). Конденсация

R r1 R111RV RVI R R1 R1» RV rVI

I I III Осиоваиие I I I I I

O=C-CH + C=C-C=O 0c" % O=C-C-C-C-C=O

Il III

R" RIV R" Riv H

А Б

происходит под влиянием щелочных реагентов, обычно алко-голятов щелочных металлов.

Круг аддендов очень широк. Вообще говоря, все структуры O=C—CH, водород в которых активен в реакции Церевити-нова, могут служить донорами в конденсации Михаэля. Многие соединения, которые не дают этой реакции на активный водород, например ацетофенон, также являются эффективными реагентами в реакции Михаэля.
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 145 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed