Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 10" -> 36

Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 10 — М.: Издательство иностранной литературы, 1963. — 555 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_10.djvu
Предыдущая << 1 .. 30 31 32 33 34 35 < 36 > 37 38 39 40 41 42 .. 145 >> Следующая


476 476 476 476 476 476 476 476 476 476 476 479 479 476 476 476 476 418 418

470, 476

470, 476 479

471, 476

471, 476 471, 476 471, 476 471, 476 471, 476 471, 476 471, 476

Продолжение табл. X

і етероциклическое соединение, заместители

H

o=Cs ' 2N

H2O

:1—ЗДн

1 -Фенил-3- (а-фенил-

бутирамидо) 1 -п-Толил -3-метил

Заместители в анилине 1

2-Хлор

3-Хлор

4-Хлор

4-Бром

2-Нитро

З-Нитро

4-Нитро

З-Сульфо

4-Сульфо

2, 5-Дихлор

4-Хлор-2-метил

5-Хлор-2-метил

4-Хлор-2-нитро

З-Метил-4-сульфо

4-Хлор-З-сульфо

а-Нафтиламин

?-Нафтиламин

1 -Сульфо-2-нафтиламин

4-Метокси

4?МеТИЛ

Продукт реакции «выход, %), заместители в

O=C

ні*

h



2N ^CH

1-Фенил-З- (2-фурил) -4- (о-хлорфенилазо) 1-Феиил-З- (2-фурил) -4- (jn-хлорфенилазо); 1-Фенил-З- (2-фурил) -4- (п-хлорфеиилазо) 1-Феиил-З- (2-фурил) -4- (л-бромфенилазо) 1-Фенил-З- (2-фурил) -4- (о-нитрофеиилазо) 1 -Фенил-3- (2-фурил) -4- (лі-нитрофенилазо) 1-Фенил-З- (2-фурил) -4- (п-иитрофенилазо) 1-Фенил-З- (2-фурил) -4- (лі-сульфофенилазо) 1 -Фенил-3- (2-фурил) -4- (л-сульфофенилазо) 1-Фенил-З- (2-фурил) -4-(2, 5-дихлорфенилазо) 1-Фенил-З- (2-фурил) -4- (4-Хлор-2-метилфенилазо) 1-Фенил-З- (2-фурил) -4- (5-хлор-2-метилфенилазо) 1-Феиил-З- (2-фурил) -4- (4-хлор-2-нитрофенилазо) 1-Фенил-З-(2-фурил)-4-(3-метил-4-сульфофенилазо); 1-Фенил-З- (2-фурил) -4- (4-хлор-З-сульфофенилазо) 1-Фенил-З- (2-фурил) -4- (а-нафтилазо) 1-Фенил-З- (2-фурил) -4- (?-нафтилазо) 1-Фенил-З- (2-фурил) -4- (1-сульфо-2-нафтилазо) 1-Фенил-З- (а-фенилбутирамидо) -4- (л-анизилазо) (80)

1-л-Толил-3-метил-4-фенилазо

1 т„----о-----А ' -

Литература

471,
476

471,
476

471,
476

471,
476

471,
476

471,
476

471,
476

479


479


476


476


476


476


479


479


476


471, 476

479


484


477


Г-(о-ХлорфеннлТ-3-ме-тил

1 - (л-Хлорфенил) -3-метил

1 - (п-Хлорфенил) -3-метил

1- (2,4-Дихлорфенил) -

3-метил 1 - (jn-Нитрофенил) -3-фе-

нил

1 - (л-Нитрофенил) -3-метил

І-(о-Карбоксифенил)-

3-метил 1 - (о-Карбоксифенил) -

3-фенил 1 - (jn-Карбоксифенил) -

3-метил 1- (л-Карбоксифенил) -

3-метил І-(о-Сульфофенил)-

3-метил 1- (я-Сульфофенил) -

3-метил

2-Хлор . 2. 4-Дихлор 4-Хлор

4-Метокси 2-Хлор

4-Метил

4-Нитро

2,5-Дихлор

4-Хлор-2-метил

5-Хлор-2-метил

1- (о-Хлорфенил) -З-метил-4- (о-хлорфенилазо"У(

1-(л-Хлорфенил) -З-метил-4- (2,4-дихлорфенилазо)

1- (п-Хлорфенил) -З-метил-4- (л-хлорфенилазо))

1-(2, 4-Дихлорфенил) -З-метил-4-фенилазо

1-(лі-Нитрофенил)-3-фенил-4-фенилазо

1 - (п-Нитрофенил) -З-метил-4- (п-анизилазо) (52) І-(п-Нитрофеиил)-З-метил-4-(о-хлорфенилазо) 1-(о-Карбоксифенил)-3-метил-4-фенилазо

1- (о-Карбоксифенил) -З-фенил-4-фенилазо 1- (о-Карбоксифенил)-З-феиил-4- (л-толилазо) І-(лі-Карбоксифенил) -3-метил -4-фенилазо

1- (п-Карбоксифенил) -3-метил-4-фенилазо

1 - (о-Сульфофенил) -З-метил-4-фенилазо

1- (л-Сульфофенил) -З-метил-4-фенилазо 1 - (п-Сульфофенил) -З-метил-4- (л-нитрофенилазо)) 1 - (л-Сульфофенил) -З-метил-4- (2,5-дихлорфенилазо^ 1- (п-Сульфофенил) -З-метил-4- (4-хлор-2-метилфенил-азо)

1- (п-Сульфофенил) -З-метил-4- (5-хлор-2-метилфенил-азо)

485

485

485

485

486

484

74

487

488 488 489

489

490

491, 492 491, 493 491 491

491

Продолжение табл. X

Гетероциклическое соединение, заместители

H

0==0

H2Ci—іон

Заместители в анилине1

Продукт реакции (выход, %), заместители в

УК

o=Cf гИ

H2C1-

-CH

Литература

1 - (п-Сульфофенил) -3-фенил

1 - (п-Сульфофенил) -3-(2-фурил)

1 - (JW-Сульфамил фенил) -. 3-метил

2-Нитро 4-Нитро 2,5-Дихлор 4-Хлор-2-метил

5-Хлор-2-метил

2-Нитро 4-Нитро 2,5-Дихлор

4-Хлор-2-метил

5-Хлор-2-метил

2-Окси-4-сульфо-1-на-

фтиламин 2-Окси-4-сульфо-6-нит-

1- (и-Сульфофенил) -3-фенил-4-фенилазо

1 - (п-Сульфофенил) -З-фенил-4- (о-нитрофенилазо) 1 - (п-Сульфофеиил) -З-фенил-4- (п-нитрофеиилазо) 1 - (п-Сульфофенил) -З-феиил-4- (2,5-дихлорфенилазо) 1 - (п-Сульфофенил) -З-фенил-4- (4-хлор-2-метилфенил-азо)

1 - (п-Сульфофенил) -З-фенил-4- (5-хлор-2-метилфенил-азо)

1 - (п-Сульфофенил) -3- (2-фурил) -4-фенилазо 1- (и-Сульфофенил) -3- (2-фурил) -4- (о-нитрофенилазо) 1- (п-Сульфофенил) -3- (2-фурил) -4- (п-нитрофеиилазо) 1- (п-Сульфофенил) -3- (2-фурил) -4- (2,5-дихлорфенилазо)

1- (п-Сульфофенил) -3- (2-фурил) -4- (4-хлор-2-метилфе-нилазо)

1- (п-Сульфофенил) -3- (2-фурил) -4- (5-хлор-2-метилфе-нилазо)

1 - (л-Сульфамилфенил) -З-метил-4- (2-окси-4-сульфо-1-нафтил азо)

1 - (Аі-Сульфамилфеиил) -3-метил'-4- (2-окси-4-сульфо-

491

491 491 491 491

491

491 491 491 491

491

491

494

494

1 -Дифенилметил-З-ме-

тил

1-(2-Нафтил)-3-метил

1- (2-Антрахинонил)-3-метил

1 - (2-Бензотиазолил) -3-метил

4-ЛІетил

2-Аминоаитрахинон

а-Нафтиламин ?-Нафтиламин 2-Аминоантрахииои

Предыдущая << 1 .. 30 31 32 33 34 35 < 36 > 37 38 39 40 41 42 .. 145 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed