Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
«-O2NC6H4
«-O2NC6H4
«-O2NC6H4
H2N(NH=JC
СО
«-HOOCC6H4
«-(QH5N=N)C6H4
«-CH8COOC6H4
«-(C6H5N=N)C6H4
«-CH3CONHC6H4
C6H5
«-CH3CONHC6H4
C6H5
«-CH3CONHC6H4
«-CH3CONHC6H4
JM-HO3SC6H4
C6H5
3,4-(CH3O)2C6H3
C6H5
C6H5CH2
Холил (C24H39Os)
C6H5CO
C6H5
«-C6H5C6H4
C6H5
«-C6H5C6H4
«-C6H5C6H4
2-Фурил
C6H5
2-Фурил
(C6H5)2NCO
2-Фу рил
2-Пиридил
2-Фурил
2-Хинолил
2-Фурил
Холил (C24H39O5)
2-Тиенил
C6H5
2-Пиридил
C6H5
2-Пиридил
C6H5
2-Пиридил
C6H5
2-Пиридил
C6H5
2-Пиридил
C6H5
2-Пиридил
C6H5
2-Пиридил
2-Пиридил
2-Пиридил
2-Хинолил
2-Пиридил
2-Хинолил
-4-Пиридил
2-Хинолил
«-C6H5C6H4
3-СН30-4- (JH-CH3OC6H4) C6H5 C6H5
«-(C6H5CH=CH)C6H4 «-(C6H5CH=CH)C6H4 GsH6
«-CH3CONHC6H4
к- (K-HOC6H4N=N) C6H4
C6H5
K-CH3OC6H4 C6H5 C6H5 C6H5
K-C6H5C6H4
C6H^
C6H5
«-ClC6H4
«-ClC6H4
C6H5
JM-F3CC6H4 C6H6
«-CH3OC6H4
«-ClC6H4
0-H2NC6H4
«-(C6H5CH=CH)C6H4
K-(C6H5N=N)C6H4
«-ClC6H4
K-ClC6H4
6-Хинолил
K-ClC6H4
49
23
33 40 53 17
25
43 23 14
46 95 40 35 40 39
447 447 452 431 431 441 441 433 171 441 428
76,234
444
444
453
448
445
445
428
445
453
453
453
454
453
453
445
445
445
445
Продолжение табл. IX
R
R'
R"
Выход, %
Литература
4-Пиридил
2-Хинолил
6-Хииолил
445
2-Фенил-1,2,3-триазолнл-4
C6Hs
C6Hs
59
453
2,6-Диоксипиримидил-4
C6Hs
C6Hs
76
449
2 Хинолил
CsHs
C6H5
50
455, 158
2-Хииолил
CsHs
0-HOOCC6H4
65
450, 456
2-Бензотиазолил
CeHs
C6H5
47
455, 457, 458
2-Бензоти азол ил
CeHs
K-CIC6H4
—
144, 457
2-Бензотиазолил
C6Hs
K-O2NC6H4
_
144, 457, 459
2-Бензоти азолил
C6H5
0-HOOCC6H4
56
455
2-Бензотиазолил
«-ClC6H4
C6H5
—
144, 457
2-Бензотиазолил
k-ClC6H4
K-ClC6H4
—
144, 457
2-Бензотиазолил
,1-O2NC6H4
C6H5
_
144, 457, 459
2-Бензотиазолил
,1-O2NC6H4
K-O2NC6H4
_
144, 457. 458
2-Бензо[/]хинолил
C6H5
C6H6
48
460
2-Бензо[/]хинолил
CeHs
0-HOOCC6H4
65
460
Б. Гидразоны Сахаров
Гидразон
Заместитель
Продукт реакпии !выход, %)
в аиилиые
Литература
Фенилгидразон D-глюкозы
—
Дифенилформазан D-глюкозы (64)
159, 160
Фенилозазон D-глюкозы
—
Формазан фенилозазона D-глюкозы (20)
158
Феиилозазои ангидро- D-глю-
—
Формазан фенилозазона ангидро-D-глюкозы (27).
161
козы
Фенилгидразон D-галактозы
—
Дифеиилформазаи о-галактозы (73)
159,160.162
Oc
*
к-Бромфенилгидразон D-галактозы
Фенилгидразон D-маннозы
Фенилгидразон L-арабииозы
Фенилгидразон L-рамнозы
Фенилгидразон D-ксилозы
Фенилгидразон пентаацетил-D-маннозы
сл
Фенил- (к-бромфенил) формазан г>галактозы
Дифенилформазан D-маннозы (68) Дифенилформазан L-арабинозы (51) Дифенилформазан L-рамнозы (45) Дифенилформазан D-ксилозы (55) Дифенилформазан пентаацетил- D-маннозы (57)
В. Диформазаны из гидразонов и диаминов RCH=NHNR' + XN2-(^^-^^—N2X -> "RC=NNHR'
Г ~1
Y Y N=N-
163
159, 160 159
159, 162
159
162
R
R'
T
Выход, %
Литература
CH3
C6H5
H
—
209
C6Hs
C6H6
H
90s
461
C6H5
C6H5
CH3
395
461
C6Hs-
C6Hs
CH3O
72 в
462, 461
C6Hg
,1-O2NC6H4
H
11
447
C6Hs
k-O2NC6H4
CH3O
18
447
CeHs
2-Пиридил
CH3O
—
445
C6Hs
2-Хинолил
CH3O
—
445
,1-CH3OC6H4
C6H5
CH3O
—
462
0-ClC6H4
2-Пиридил
CH3O
—
445
0-ClC6H4
2-Хинолил
CH3O
445
Продолжение табл. /flf
R
R'
Y
Выход, %
Литература
0-HOC6H4
C6Ha
CH3O
462
0-O2NCeH4
2-Пиридил
CH3O
_
445
0-O2NCeH4
2-Хинолил
CH3O
_
445
»»-O2NCeH4
K-O2NC6H4
H
49
447
/»-O2NC6H4
K-O2NC6H4
CH3O
12
447
3,4-(CH3O)2C6H:,
C6Hj
CH3O
79
462
2-Фурил
C6Hj
CH3O
70
462, 445
2-Фурил
2-Пириднл
CH3O
_
445
2-Фурил
2-Хинолил
CH3O
_
445
2-Пиридил
C6Hs
CH3O
_
445
2-Пиридил 1
2-Пиридил
CH3O
_
445
4-Пиридил
C6H5
CH3O
49
462, 445
4-Пиридил
2-Пиридил
CH3O
_
445
2-Тиенил
C6H5
H
_
445
2-Тиенил
C6H6
CH3O
61
462, 445
2-Тианафтенил
C6H5
CH3O
64
462, 445
2-Тианафтенил
2-Пнридил
CH3O
—
445
2-Бензотиазолил
C6H5
CH3O
—
445
Г. Диформазаны из дигидразонов
Гидразон
Заместитель
в анилиые
Продукт реакции (выход, %)
Литература
Дихолилгидразон глиоксаля
—
бис- (N-Xoлил-N'-фeиилфopмaзaн)
428
Фенилгидразон днкетоянтар-
*—
бис- (N1 N'-Днфенилформазаи)
(небольшой}
177. 210
бнс-Фенилгидразон янтарного
