Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
C6H5 C6H6 C6H5 C6H5 C6H6 C6H5 C6H6 C6H5 C6H5 C6H5 C6H5 C6H5 C6H5 C6H5 C6H5
C6H5 C6H5 C6H5 C6H5 C6H5 C6H5 C6H5 CeH5 C6H5 C6H5 C6H6 C6Hs C6H6 C6H5
0-CH3C6H4
п- («-HOC6H4CH=CH) C6H4
п- («-BrC6H4CH=CH) C6H4
п- («-O2NC6H4CH=CH) C6H4
п- («-CH3CONHc6H4CH=CH) C6H4
«-(C6H6N=N)C6H4
я-(«-CH3C6H4N=N) C6H4
«-(«-ClC6H4N=N)C6H4
п- («-HOC6H4N=N) C6H4
я- (R-O2NC6H4N=N) C6H4
it-ln- (CHa)2NC6H4N=N]C6H4
п- («-CH3CONHC6H4N=N) C6H4
«- (2-Cl-4-HOC6HsN=N) C6H4
«- (3-0-4-HOC6H3N=N) C6H4
2, 5- (СНзЬ-4- (C6H6N=N) C6H2
C--C10H7
P-C10H7
4-(C6HsN=N)-I-Ci0H6
З-Пиридил
6-Хинолил
7-Хинолил
6-Этокси-2-хинолил
6-Метокси-8-хинолил
2-Хинолилметил
2-Тиазолил
5-Метил-2-тиазолил
4-Метил-2-тиазолил
4,5-Диметил-2-тиазолил
2, 5-Диметил-4- (2-тиазолилазо) фенил
«- (6-Метил-2-бензотиазолил) фенил
C6H5
32
431
33
431
33
431
14
431
50
433
53
433
12
433
28
433
57
433
23
433
35
433-
27
433
8
433
50
433
80
174, 171,
173, 434
47
174,173,434
9
433
53
441
—
445
—
445
—
445
20
441
—
445
—
445
68
446
1—3
446
69
446
25
433
—
445
85
22
Продолжение табл. IX
R
R'
Выход. %
Литература
CeHs
c-CH3C6H«
/»-O2NC6H4
37
22
C6H5
л-СНзСеН4
C6H5
—
20
C6Hs
л-СНзСбН4
K-CH3C6H4
—
20
C6Hs
л-СНзСбН4
ОС10Н7
—
434
C6Hs
л-СНзСбН4
Э"СюН7
—
434
C6H6
0-CH3OC6H4
0-CH3OC6H4
—
324
C6H5
/1-CH3OC6H4
/»-CH3OC6H4
60
324
C6He
0-C2H5OC6H4
C6H5
91
22
C6Hb
OC2H5OC6H4
K-O2NC6H4
51
22
C6H5
/1-C2H5OC6H4
C6H5
74
22
C6H6
C-ClC6H4
C6H5
26
22
C6Hs
/1-ClC6H4
C6H5
55
22
C6Hs
/1-ClC6H4
K-ClC6H4
50
22
C6He
/1-ClC6H4
/»-(C6HsN=N)C6H4
18
22
C6H8
/1-BrC6H4
C6H5
50
19, 173
G6Hs
K-IC6H4
K-IC6H4
42—51
442.
C6Hg
0-O2NC6H4
C6H5
10
22
C6Hs
/1-O2NC6H4
C6H5
46
22
C6Hs
/1-O2NC6H4
/»-IC6H4
36—58
442
C6H6
/1-O2NC6H4
K-O2NC6H4
8
361
C6H6
/1-O2NC6H4
/1-C6H5C6H4
22
447
C6H6
K-O2NC6H4
а-СюН7
41
174, 434
C6H6
K-O2NC6H4
?-СіоН?
—
434
C6H6
/J-O2NC6H4
/»-(K-C2HsOC6H4)C6H4
52
447
CgHs
/»-O2NC6H4
3-CHsO-4- (Ai-CH3OC6H4) C6H3
52
447
C6Hs
C6H5
C6Hs
C6H5
C6H5
C6H5
C6H5
C6H5
C6H5
C6H5
C6H5
C6He
C6H5
C6H5
C6H5
C6H5
C6Hs
C6H6
C6H6
C6Hs
C6H5
C6Hs
C6H5
C6H5
C6Hs
C6H6
C6Hs
C6H5
C6H5
C6H5
K-O2NCeH4 0-HOOCC6H4 JH-HOOCC6H4 JH-HOOCC6H4 JB-HOOCC6H4 JH-HOOCC6H4 JH-HOOCC6H4 At-HOOCC6H4 K-HOOCC6H4 K-CH3CONHC6H4 /»-HO3SC6H4 K-H2NO2SC6H4
(C6Hs)2NCO
С1-С10Н7
а -С10Н7
а-СюН7
P-GoH7
(?-C,oH7)2NCO P-Ci0H7 (C6H5) NCO K-C6H5C6H4 Холил (СиНээОв) /»-(C6HsN=N)C6H4 2-Пиридил 2-Хинолил 2-Хинолил 2-Тиазолил 4-Метил-2-тиазолил 4-Феиил-2-тиазолил 4.5-Дифенил-2-тиазолил H2N(NH=JC
2, 5- (CH3O) 2-4- (K-O2NC6H4N = N) C6H2
0-HOOCC6H4
C6Hs
0-ClC6H4
JH-O2NC6H4
0-HOOCC6H4
JH-HOOCC6H4
K-HOOCC6H4
K-(C6H6N=N)C6H4
K-(C6H6N=N)C6H4
C6H5
C6H5
C6H5
C6H53
к-СН3СсН4з
K-O2NC6H4S
C6H5
C6H5
C6H5
K-C6H5C6H4 C6H5
/1-(C6HsCH=CH)C6H4
K-ClC6H5
C6H6
K-ClC6Hs
C6H5
C6H5
C6Hs
C6H5
C6H5
5
75—80
10 26
37
39 <
13
47
66 50 38 22 61
447 339 165 165 165 165 165 165 433 433 171 22 478
171,173,434
434 434
174, 173 448 448 444 428 431 445 24 445 446 446 446 446 452
Продолженир табл. /X
R
R'
R"
Выход, %
Литература
C6H5
H2N(NH = JC
JH-O2NC6H4
452
«-(CHa)2CHC6H4
H2N (NH=) С
5-Тетразолил
—
24
«-CH3OC6H4
C6H5
C6H5
—
16
«-CH3OC6H4
C6H5
«-(C6H6CH=CH)C6H4
83
431
/1-CH3OC6H4
«-ClC6H4
«-ClC6H4
43
361
«-CH3OC6H4
«-O2NC6H4
«-O2NC6H4
15
361
«-CH3OC6H4
2-Пиридил
«-ClC6H4
—
445
«-CH3OC6H4
2-Хинолил
«-ClC6H4
—
445
«-CH3OC6H4
H2N (NH=) С
5-Тетразолил
—
24
0-ClC6H4
2-Пиридил
5-Тетразолил
—
445
0-ClC6H4
2-Хинолил
5-Тетразолил
—
445
«-ClC6H4
0-CH3OC6H4
C-CH3OC6H4
44
361
«-ClC6H4
H2N (NH=) С
5-Тетразолил
—
24
«-BrC6H4
C6H5
«-BrC6H4
80
441
«-BrC6H4
C6H5
2,4, 6-Br3C6H2
10
441
«-BrC6H4
C6H5
«-(C6H5CH=CH)C6H4
47
431
0-HOC6H4
(C6Hs)2NCO
C6H5
—
448
OHOC6H4
2-Пиридил
«-ClC6H4
—
445
0-HOC6H4
2-Хинолил
«-ClC6H4
—
445
W-HOC6H4
C6H5
«-(C6H5N=N)C6H4
50
433
«-NCC6H4
C6H5
C6H5
65
441
.«-NCC6H4
C6H5
«-NCC6H4
80
441
«-O2NC6H4
2-Пиридил
«-ClC6H4
—
445
0-O2NC6H4
2-Хинолил
«-ClC6H4
—
445
«-O2NC6H4
C6H5
C6H5
40
22, 441
«-O2NC6H4
«-O2NC6H4
