Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
о-Пропеиил фенол n-Пропеиил фенол Изосафрол
Изоэвгенол
Изоапиол сл л-Пропеиилдиметиланилин 1,1-Дифенилэтилеи 1, 1 -бис- (п-Толил) этилен
1, 1 -бис- (п-Аиизил) этилен
1-Фенил-1 - (п-анизил) этилен
1,1-быс-(л-Диметиламино-фенил)этилен
4-Нитро 2, 4-Динитро 2, 4-Динитро 2, 4-Динитро 4-Нитро 4-Нитро 2, 4-Дннитро 4-Нитро 2, 4-Динитро 4-Нитро 4-Нитро 4-Нитро 2, 4-Динитро 4-Нитро 2, 4-Динитро 4-Нитро 4-Нитро 2, 4-Динитро 4- (п-Фенилмеркапто-бензоил) 4-Нитро
4- (п-Фенилмеркапто-беизоил)
2,4-Динитро
4-Нитро
2, 4-Дннитро
1 - Аминоантрахинон
3-(п-Нитрофенилазо)-2, 5-диметилгексадиен-2,4 3- (2,4-Динитрофенилазо) -2,5-диметилгексадиен-2,4 1- (2,4-Динитрофенилазо) индеи n-CH3OC6H4CH=NNHC6H3(N02)2-2,4 (21) C6H5COCH=NNHc6H4NO2-ZI (13) n-CH3OC6H4COCH=NNHC6H4N02-n (33); Zt-CHsOC6H4COCH=NNHC6H3 (NO2) 2-2, 4 (69) n-CH3OC6H4CH=NNHC6H4N02-n 2 (71) n-CH3OC6H4CH=NNHC6H3 (NO2) 2-2,4 2 (62) o-HOC6H4CH=NNHC6H4N02-n2 (25) ./1-HOC6H4CH=NNHC6H4NO2-Zt2 (60) n-Нитрофенилгидразои пиперонала2 (72) 2,4-Динитрофенилгидразон пиперонала 2 и-Нитрофенилгидразои ванилина2 (86) 2,4-Динитрофенилгидразон ванилина 2 п-Нитрофеиилгидразон ап иол альдегида 2 zt- (CHa)2NC6H4CH=NNHC6H4NO2-Zt2.3 (C6Hs)2C=CHN=NC6H3 (NO2) 2-2,4 (zt-CH3C6H4)2C=CHN=NC6H4(COC6H4SC6H5-zt)-zt
(zt-CH3OC6H4)2C=CHN=NC6H4N02-n (40) (zt-CH3OC6H4)2C=CHN=NC6H4(COC6H4SC6H5-zt)-zt
Zt-CH3OC6H4C (C6H5) =CHN=NC6H5
Zt-CH3OC6H4C(C6H5) =CHN=NC6H3 (NO2) 2-2,4
[zt- (CH3)2NC6H4]2C=CHN=NC6H5
[zt- (CH3) 2NC6H4]2C=CHN=NC6H4N02-zt
[zt- (CH3) 2NC6H4]2C=CHN=NC6H3 (NO2) 2-2,4
[zt-(CH3)2NC6H4]2C=CHN=NCi4H702 (88)
(40)
125 125 127' 133 133 133 133 136 136 139 139 136 136 137 137 136 138 15 14
15 14
15 15 15 15 15 15
і
РЕАКЦИИ СОЧЕТАНИЯ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С УГЛЕВОДОРОДАМИ
Продолжение табл. VIIF
Углеводород
Заместители в аннлнне 1
Продукт реакции (выход, %)
Литература
1 -Фенил-1 - (rt-диметиламн-
п- (CHs)2NC6H4C (C6H5) =CHN=NC6H5
15
иофенил) этилен
4-Нитро
и- (CHs)2NC6H4C (C6H5) =CHN=NC6H4N02-n
15
2,4-Динитро
п- (CH3) 2NC6H4C (C6H5) =CHN=NC6H3 (NO2) 2-2,4
15
1-Фенилбутадиен-1, 3
4-Нитро
C6H6CH=CHCH=CHn=NC6H4NO2-M
404
2,3-Днфенилбутадиен-1, 3
2,4-Динитро
2,4-(O2N)2C6H3N=NCH=C(C6H5)C(C6H6) =СН2
405
Б. Соединения, содержащие реакционноспособную метильную группу
Реакционноспособное метильное соединение
Заместители в анилине 1
Продукт реакции (выход, %)
Литература
-Пиколин '
2,4, 6-Тринитротолуол
2-Метилимидазол
2, 6-Диметил-3,5-дикарб-оксипиридин
N-Метилхивальдиний йодистый
N-Метилхинальдиниймето-сульфат
4-Нитро 4-Нитро 4-Нитро 4-Нитро
4-Нитро 4-Нитро 2,5-Дихлор 2-Метокси-5-хлор
п-Нитрофенилгидразон «-пиколинальдегида (58) п-Нитрофенилгидразон 2,4,6-тринитробензальдегида (86) п-Нитрофенилгидразон имидазол-2-карбоксальдегида (64) п-Нитрофенилгидразон 3,5-дикарбокси-6-метилпири-
дин-2-карбоксальдегида (94) 1,2-Дигидро- 1-метил-2-фенилазометиленхинолин 1,2-Дигидро-1-метил-2- (п-нитрофенилазометилен)хино-лин
1,2-Дигидро-1-метил-2- (п-нитрофенилазометилен)хино-лин
1,2-Дигидро-1-метил-2- (2,5-дихлорфенилазометилен) -хинолин
1,2-Днгидро-1-метил-2- (2-метокси-5-хлорфенилазомети-
142 142 142 142
150, 151 150, 151
149
149
149
N-Этиллепидиний йодистый
2, 3,3-Триметилиндолении
1, 2, 3, З-Тетраметилиндоле-ний йодистый
2-Метилбензотиазол
2, З-Диметилбензотиазолий йодистый
2-Метокси-4-нитро
4-Нитро
2, 5-Дихлор
2-Метокси-5-хлор
2-Метокси-4-нитро
4-Хлор 4-Нитро
4-Нитро 4-Иод
2-Метокси-4-иитро 4-Нитро
4-Нитро
1, 2-Дигидро-1 -метил-2- (2-метокси-4-нитрофенилазоме-ТИЛвн) хинолин
1, 4-Дигидро-1 -этил-4- (и-нитрофенилазометилен) хинолин
1, 4-Дигидро-1-этил-4-(2, 5-дихлорфеиилазометилен) хинолин
1, 4-Дигидро-1-этил-4- (2-метокси-5-хлорфенилазомети-лен) хинолин
1,4-Дигидро-1-этил-4- (2-метокси-4-нитрофенилазометн-лен)хинолин
Фенилгидразон 3,3-диметилиндоленин-2-карбоксальде-гида (60—90)
п-Хлорфенилгидразон 3.3-диметилиндоленин-2-карб-
оксальдегида (60—90) п-Нитрофенилгидразон 3,3-диметилиндоленин-2-карб>
оксальдегида
1,2-Дигидро-2-фенилазометилен-1,3,3-триметилиндолин 1,2-Дигидро-2-(п-нитрофенилазометилен)-1,3,3-триме-
тилиидолии
1, 2-Дигидро-2- (п-иодфенилазометилен) -1,3, 3-триметилиндолин
1, 2-Дигидро-2-(2-метокси-4-нитрофеиилазометилеи)'-
1,3,3-триметилиндолин п-Нитрофеиилгидразои бензотиазол-2-карбоксальдеги-
да (30)
2-[бис- (Фенилазо) метилен]-3-метилбензотиазолин
2-[бис- (п-Нитрофенилазо) метилен]-3-метилбензотиазо-лин
149 149 149 149 149 143 143 143
150, 152 150, 152
150
152
406, 407
145
145
Продолжение табл. VIIl
Реакционноспособное метильное соединение
Заместители в анилине 1
Продукт реакции (выход, %i
2, З-Диметилбензотиазолий-метосульфат
2-Метил-З-этилбензотиазо-лий йодистый
2,3, 6-Триметилбензотиазо-
лийметосульфат 2,З-Диметил-6-метоксибен-
зотиазолийметосульфат
2-Метил-З-этил-5, 6-димет-оксибензотиазолиймето-
