Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
360
а, JH-Динитротолуол
—
JH-O2NC6H4C (NO2) =NNHC6H5 (количественный)
390
а, /1-Динитротолуол
—
/1-O2NC6H4C (NO2) =NNHC6H5
390
4-Нитро
/1-O2NC6H4C(NO2) = NNHC6H4NO2-/!
380
и-Нитроацетофенон '•
—
C6H5COC (NOs)=NNHC6H5 (60))
391
4-Хлор
C6H5COC (NO2) =NNHC6H4CI-/t
391
Продолжение табл. VII
Нитросоединение
Заместители в анилине1
Продукт реакции (выход, %)
Литература
а-Нитроацетофенон
4-Бром
C6H6COC (NO2) =NNHC6H4Br-zt
391
2-Нитро
C6H5COC (NO2) =NNHC6H4N02-o
391
4-Нитро
C6H5COC (NO2) =NNHC6H4N02-zt
380, 391
2, 4-Дихлор
C6H5COC (NO2) =NNHC6H3Cl2-2, 4
391
2, 5-Дихлор
C6H5COC (NO2) =NNHC6H3Cl2-2,5
391
2, 4-Дибром
C6H5COC (NO2) =NNHC6H3Br2-2,4
391
2,4, 6-Трибром
C6H5COC (NO2) =NNHC6H2Br3-2,4, 6
391
2,4,5-Трибром
C6H5COC (NO2) =NNHC6H2Br3-2,4,5
391
1 -Нитро-3-фенилпропан
—
C6H6(CHu)2C(NO2) =NNHC6Hs
392
Дифенилнитрометан
—
(C6Hs)2C=NNHC6H4NO2-«
121, 122
а, а, -Дннитротолуол
—
C6H5C (NO2) =NNHC6H4N O2-Zt
118, 120, 393
2-Метил
C6H5C (NO2) =NNHC6H3CH3-2-N02-4
118, 394
4-Метил
C6HsCON=NC6H4CH3-«
394
2-Хлор
C6H5C (NO2) =NNHC6H3Cl-2-N02-4
118, 394
4-Хлор
C6H5CON=NC6H4CI-Zt
394
2-Бром
C6H5C (NO2) =NNHC6H3Br-2-N02-4
118, 394
4-Бром
C6HsCON=NC6H4Br-«
394, 395
2, 4-Диметил
C6HsCON=NC6H3(CH3)2-2, 4
119
2-Метил-4-нитро
C6HsCON=NC6H3CH3-2-N02-4
119
4-Метил-2-нитро
C6H5CON=NC6H3CH3-4-N02-2
119
4:Метил-3-ннтро
.,ШР^=«Щйаг№______... ......... ^
а, а-Днннтро-п-ксилол а, а -Динитро-п-метокси-
толуол 4- (2-Нитропропил) морфо-
лин
1 - Ди-н-бутиламияо-2-нитро-бутан
2, З-Дифенил-1,4-динитро-бутан
2, 3-Ди-(3, 4-метилендиокси-фенил)-1,4-динитробу-тан
Нитрометил-я-толилсульф-оксид
4-Хлор
2-Нитро
З-Нитро
4-Нитро
2-Карбокси
4-Карбокси
2,4-Дихлор
?-Нафтиламин
4-Фенилазо
4-Хлор
? -Нафтиламин
4-Нитро
Zt-CH3C6H4C (NO2) =NN HC6H4NO2-Zt Zt-CH3OC6H4C (NO2) =NNHC6H4N02-zt
4- (2-Нитро-2-фенилазопропил) морфолин (22) 4-[2-Нитро-2- (zt-хлорфенилазо) пропил]морфолин (26) 4-[2-Нитро-2- (о-нитрофенилазо) пропил]морфолин (32) 4-[2-Нитро-2- (л-нитрофенилазо) пропил]морфолин (41) 4-[2-Нитро-2- (п-нитрофенилазо) пропил]морфолин (46) 4-[2-Нитро-2- (о-карбоксифенилазо) пропил]морфолин (13) 4-[2-Нитро-2- (zt-карбоксифенилазо) пропил]морфолин(26) 4-[2-Нитро-2- (2,4-дихлорфенилазо) пропил]морфолин (48) 4- (2-Нитро-2-р-нафтилазопропил) морфолин (25) 4-[2-Нитро-2- (rt-фенилазофенилазо) пропил]морфолин(80) 2- (zt-Хлорфенилазо) -2-нитротрибутиламин (7)) 2-?-Hафтилазo-2-нитpoтpибyтиламин (17) 2, З-Дифенил-1,4-дигидразоно-1, 4-динитробутан (89)
2, 3-Ди-(3, 4-метилендиоксифенил)-1,4-дигидразоно-1,4-динитробутаи
Zt-CH3C6H4SOC (NO2) =NNHC6H4N02-zt (43)
118, 396 118, 395
204 204 204 204 204 204 204 204 204 204 204 204 397
397
23
1 Полное название дается в тех случаях, когда ариламин трудно назвать как цронзводное анилина. ' Строение формазаиа: HjNN=CHN=NH.
* Кроме того, образуется некоторое количество диарилазонитроэтана. 4 Этот продукт получен при подкислеиии реакционной смеси.
* Этот продукт получен после стояния щелочной реакционной смеси в течение нескольких суток.
Таблица VIII
А. Непредельные углеводороды
Углеводород
' Заместители в анилине 1
Продукт реакции (выход, %)
Литература
2-Метилпропен
4-Амино
(CHs)2C=CHN=NC6H4N=NCH=C (СН3)2
125
2,4-Дииитро
2, 4- (O2N)2C6H3N=NCH=C (СН3)2
125
Бутадиен-1, 3
4-Нитро
/1-O2NC6H4N=NCh=CHCH=CH2
398
2,4-Динитро
2,4-(O2N)2C6H3N=NCH=CHCH=CH2 (13)!
124
2-Метилбутен-2
4-Амиио
(СН3)2С=С (CH3) N=NC6H4N=NC (ch3) =С (СН3)2
125
2,4-Динитро
2, 4-(02N)2C6H3N=NC(CH3)=C(CH3)2
125
Пентадиен-1,3
4-Амино
CH2=CHCH=C (CH3) N=NC6H4N=NC (CH3) =
125
=СНСН=СН2
4-Нитро
Zt-O2NC6H4N=NC (CH3) =СНСН=СН2
124, 125
2, 4-Динитро
2,4- (O2N) 2C6H3N=NC (CH3) =СНСН=СН2
124, 125
2-Метилбутаднеи-1, 3
4-Нитро
Zt-O2NC6H4N=NCH=C (CH3) CH=CH2
399
2, 4-Динитро
2.4-(O2N)2C6H3N=NC (CH3) =СНСН=СН2
124
Гексадиен-2,4
4-Нитро
Zt-O2NC6H4N=NC (CH3) =СНСН=СНСН3
125, 398
2, 4-Динитро
2,4- (O2N)2C6H3N=NC (CH3) =СНСН=СНСН3
125
2-Метилпентадиен-2, 4
2, 4-Динитро
2,4-(02N)2C6H3N=NCH=CHCH=C(CH3)2 (49)
400
2,3-Диметилбутадиен-1,3
4-Нитро
Zt-O2NC6H4N=NCH=C (CH3) С (CH3) =СН2 (47)
124
2, 4-Динитро
2, 4- (O2N)2C6H3N=NCH=C (CH3)С(CH3) =СН2
124
Циклопентадиен
—
1-Фенилазоциклопентадиеи (небольшой)
126, 401
4-Нитро
1- (rt-Нитрофеиилазо) циклопентадиен
127
2, 4-Динитро
1-(2, 4-Динитрофенилазо) циклопентадиен
127
2,4-Циклопентадиеи-1-кар-
2-Окси-5-сульфо
1- (2-Окси-5-сульфофенилазо) -2,4-циклопентадиен-
402
боновая кислота
1-карбоновая кислота (40)
Инден
п-Метоксистлрол Фенил ацетилен п-Метоксифенил ацетилен
Анетол
