Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 10" -> 24

Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.

Адамс Р., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 10 — М.: Издательство иностранной литературы, 1963. — 555 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_10.djvu
Предыдущая << 1 .. 18 19 20 21 22 23 < 24 > 25 26 27 28 29 30 .. 145 >> Следующая


Фенил
п-Толил
20
37

ацетонитрил
2-Метокси
о-Анизил
п-Толил
20
37

(З-лі-Нитрофеиил-1, 2,4-оксадиазо-
4-Нитро
«-Нитрофенил
п-Толил
20
37

4-Диэтиламино
«-Диэтиламинофеиил
п-Толил
20
37

лил-5)ацетонитрил
4-Диэтиламино
«-Диэтиламинофеиил
¦м-Нитрофенил
20
37

Нитрил 1,2,3,4-тетрагидроакридин-
4-Метокси


50
170

4-карбоновой кислоты






Нитрил 2,3-дигидро-1-циклопента[6]-хинолин-3-карбоновоц. кислоты

Бензотиазол-2-ацетонитрил

З-Метилхиноксалии-2- ацетонитрил

4-Бром

4-Бром

4-Бром

4-Хлор

4VAn^

CN N=NC6H4Br-«

I Jl I %/4

I

N

CN N=NC6H4Br-«

і її Ncccn

Г Il //

NNHC6H4Br-«

/Wch

'N

I I J-C=NNHC6H4Cl-«

N=NC6H4Cl-«

1 Полное название дается в тех случаях, когда ариламин трудно назвать как производное анилина.

з Образуется также некоторое количество /1-OJNC6H4N(CH3)N=C(CN)COOCjH5.

» Образуется также некоторое количество CjH5N (C2H5)N=C (CN) СООС2НБ.

* Образуется также некоторое количество Zi-BrC6H4N (C2H5) N=C (CN) СООС2НБ.

56

61

(47)

(67)

РЕАКЦИИ СОЧЕТАНИЯ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С СУЛЬФОНАМИ

Таблица VI

Сульфон
Заместители в анилине 1
Продукт реакции (выход, %)
Литература

¦бис- (Метилсульфонил) ме-

(CH3SO2) 2C=NNHC6H5 (56)
110

тан
2-Метил
(CH2SOz)2C = NNHC6H4CH3-O (43)
110


4-Метил
(CH3S02)2C=NNHC6H4CH3-n (36)
110


4-Нитро
(CH3SO2) 2C=NNHC6H4N02-n 2
23

'бис- (Этилсульфонил) метан

(C2H5SOs)2C=NNHC6H5 (43)
110


2-Метил
(C2H5SO2) 2C=NNHC6H4CH3-o (48)
110


4-Метил
(C2H5SO2) 2C=NNHC6H4CH3-n (33)
110


4-Нитро
(C2H5SO2) 2C=NNHC6H4NO2-« 2
23

Метил (метилсульфонил) -
4-Нитро
«-O2NC6H4N=NC (SO2CH3) =NNHC6H4N02-n 2
23

метилсульфоксид




Этиловый эфир метилсуль-
4-Нитро
CH3SO2C (COOC2H5) =NNHC6H4N02-n (79)
23

фонилуксусной кислоты




2- (Метилсульфонил) ацет-
4-Нитро
«-O2NC6H4N=NC (SO2CH3) =NNHC6H4N02-n (54)
23

амид




¦Метилнитрометилсульфон
4-Нитро
CH3SO2C (NOs)=NNHC6H4NO2-h (35)
. 23

бис- (Фенилсульфонил) метан
4-Нитро
(C6H5SO2)sc=NNHC6H4NO2-h 2
23

¦бис- (Метилсульфонил) ме-

(CH3SOs)sC(SCH3)N=NC6H5 (66)
356

тилтиометан




•Фенилсульфонил уксусная
2-Метил
C6H5SO2C (N=NC6H4CH3-O) =NNHC6H4CH3-o
100

кислота
2-Метокси
C6H5SO2C (N=NC6H4OCH3-O) = NNHC6H4OCH3-O
100

Этиловый эфир фенилсуль-

C6H5SO2C (COOCsH5) =NNHC6H5
100

фонилуксусной кислоты
2-Метил
C6H5SO2C (COOCsH5) =NNHC6H4CH3-o
100


З-Метил
C6H5SOsC(COOCsH5) = NNHC6H4CH3-Ai
100

Этиловый эфир и-толил-сульфонилуксусной кислоты

Фенилсульфоиилацетамид

н-Толилсульфонилацетамид

2-Метокси 4-Метокси 4-Этокси 2, 4-Диметил

2-Метил

З-Метил

4-Метил

2-Метокси

4-Метокси

4-Этокси

2,4-Диметил

2-Метил

З-Метил

4-Метил

2-Метокси

4-Метокси

4-Этокси

2, 4-Диметил

2-Метил

З-Метил

4-Метил

2-Метокси

4-Метокси

4-Этокси

2,4-Диметил

C6H6SO2C(COOC2H5) = NN HC6H4OCH3-O C6H5SO2C (COOC2H5) = NNHC6H4OCH3-h C6H5SO2C (COOC2H5) =NNHC6H4OC2H5-h C6H5SO2C (COOC2H5) =NNHC6H3 (CH3) 2-2,4 h-CH3C6H4SO2C(COOC2H5) = NNHC6H5 h-CH3C6H4SO2C (COOC2H5) =NNHC6H4CH3-o h-CH3C6H4SO2C (COOC2H5) =NNHC6H4CH3-Ai h-CH3C6H4SO2C (COOC2H5) =NNHC6H4CH3-h h-CH3C6H4SO2C (COOC2H5) =NNHC6H4OCH3-o h-CH3C6H4SO2C (COOC2H5) =NNHC6H4OCH3-h h-CH3C6H4SO2C (COOC2H5) =NNHC6H4OC2Hs-h h-CH3C6H4SO2C (COOC2H5) =NNHC6H3(CH3)2-2,4 C6H5SO2C (CONH2) =NNHC6H5 C6H5SO2C (CONH2) =NNHC6H4CH3-o C6H5SO2C (CONH2) =NNHC6H4CH3-jh C6H5SO2C (CONH2) =NNHC6H4CH3-h C6H5SO2C (CONH2) =NNHC6H4OCH3-o C6H5SO2C (CONH2) =NNHC6H4OCH3-h C6H5SO2C (CONH2) =NNHC6H4OC2H5-h C6H5S02C(CONH2)=NNHC6H3(CH3)2-2,4 h-CH3C6H4SO2C (CONH2) =NNHC6H5 h-CH3C6H4SO2C (CONH2) =NNHC6H4CH3-o h-CH3C6H4SO2C (CONH2) =NNHC6H4CH3-ai -h-CH3C6H4SO2C (CONH2) =NNHC6H4CH3-h h-CH3C6H4SO2C (CONH2) =NNHC6H4OCH3-o h-CH3C6H4SO2C (CONH2) =NN HC6H4OCH3-h h-CH3C6H4SO2C (CONH2) =NNHC6H4OC2H5-h h-CH3C6H4SO2C (CONH2)=NNHC6H3(CH3)2-2,4

Продолжение табл. V/

Сульфон

Заместители в анилине 1

Продукт реакции (выход, %)

Фенилсульфонилнитрометан и-Толилсульфонилиитро-метан

и-Бромфенилсульфонил-

нитрометаи •м-Нитробензилфеиилсуль-

фон

Сульфазои, т. е.

Сульфазон-7-сульфонил-уксусная кислота

4-Нитро

5-Сульфо- 1-нафтиламин 8-Окси-6-сульфо-1 -на-

фтиламин З-Сульфо-4- (я-сульфо-

фенилазо) 4-[я- (4-Окси-З-карб-

оксифенилазо) фенил]

4-Сульфо

З-Карбокси-4-окси

4-Сульфо-1-нафтиламин

C6H5SO2C (NO2) =NNHC6H6 R-CH3C6H4SO2C (NO2) =NNHC6H4n02-n (22)

h-BrC6H4SO2C (NO2) =NNHC6H5

jk-O2NC8H4C (SO2C6H5) = NNHC6H6

2- (5-Сульфо- 1-нафтилазо) сульфазон

2- (8-Окси-6-сульфо-1 -нафтилазо) сульфазон

2-[3-Сульфо-4- (н-сульфофеиилазо) фенилазо]сульфазон

2-{н-[я- (4-Окси-З-карбоксифенилазо) фенил]фенилазо}-сульфазон

2- (н-Сульфофенилазо) сульфазон-7-сульфонияуксусная

кислота

2- (З-Карбокси-4-оксифенилазо) сульфазон-7-сульфонил-
Предыдущая << 1 .. 18 19 20 21 22 23 < 24 > 25 26 27 28 29 30 .. 145 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed