Органические реакции, Сборник 10 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
Эфир ?-кетокислоты
Диэтиловый эфир а, а-диэтил-?-кетоглутаровой кислоты
Лактон 5-окси-З-кетогексен-4-овой кислоты
Диэтиловый эфир 5-кето-2-гексендикислоты
8
Оксальдигидразоно-быс- (этиловый эфир ацетоуксусной кислоты)
Малонодигидразоно-бис- (этиловый эфир ацетоуксусной кислоты)
Заместители в анилине1
4-Бром
4-Этокси
4-Метил
Продукт реакции (выход, %)
Y-Феиилгидразон диэтилового эфира а, а-ди-этил-?, f-дикетоглутаровой кислоты
Лактон 5-окси-3-кето-2-фенилгидразоногексен-4-овой кислоты (60)
C6H5N=NC(CH=CHCOOC2Hs) = NNHC6H6 4 (18) C2H6OOCCOC (CH=CHCOOC2H5) =
= NNHC6H4Br-« 5 (65) /1-BrC6H4N=NC (CH=CHCOOC2Hs) =
= NNHC6H4Br-« 4 /!-BrC6H4N=NC (COOC2Hs) =
=СНС (COCOOC2H6) =NNHC6H4Br-n С2Н5ООССОС (CH=CHCOOC2H6) =
= NNHC6H4OC2H5-H 6 (36—43) а, сс'-Днфенилгидразон ?, ?'-оксальдигидразоно-быс- (этилового эфира а, ?-дикетомасляной кислоты)7 • а, а', а"-Трифенилгидразон ?, ?'-мезоксальдигид-разоно-быс-(этилового эфира а, ?-дикетомасляной кислоты) (72) а, а', а"-Три-п-толилгидразон ?, ?'-мезоксальди-гидразоно-бис-(этилового эфира а, ?-днкето-
Литература
307
308
72 72
72
72
72
311
313, 312 313
П. лмиоы ^-кетокислот
Амид ?-кетокислоты
Ацетоацетанилид
о-Ацетоацетотолуид
Заместители в анилине 1
2-Метил
4-Метил
2-Метокси
4-Метокси
4-Этокси
3-Хлор
4-Хлор
4-Бром
2-Нитро
4-Метил-2-иитро 4-Хлор-2-иитро 2,4, 6-Триметил-З-нит-ро
а-Нафтиламин ?-Нафтиламин Ангидро-трыс-о-амино-
бензальдегид 4- (3, 4-Дикарбэтокси-
2, 5-диметилпирро-
лил)
4- (3,4-Дикарбэтокси-5-метил-1 -пиразолил) Бензидин
Бензидин
Продукт реакиии (выход, %)
CH3COC(CONHC6H5) = CH3COC(CONHC6H6) = CH3COC(CONHC6Hs)= CH3COC(CONHC6H6) = CH3COC(CONHC6Hs) = CH3COC(CONHC6H5) = CH3COC(CONHC6Hs) = CH3COC(CONHC6H6) = CH3COC (CONHC6Hs) = CH3COC(CONHC6H6)= CH3COC(CONHC6Hs) = CH3COC (CONHC6H6) = CH3COC(CONHC6Hs) =
N02-3 CH3COC(CONHC6H6) CH3COC(CONHC6Hs) CH3COC(CONHC6H6)
=NNHC6H5
=NNHC6H4CH3-o
=NNHC6H4CH3-/i
=NNHC6H4OCH3-o
=NNHC6H4OCH3-/i
=NNHC?H4OC2H6-/!
=NNHCeH4Cl-jm
=NNHC6H4Cl-n
=NNHC6H4Br-n
=NNHC6H4N02-o
=NNHC6H3CH3-4-N02-2
=NNHC6H3Cl-4-N02-2
^NNHC6H (CH3) 3-2,4,6-
=NNHCi0H7-« =NNHCi0H7-P =NNHC6H4CHO-o
a-[n- (3,4-Дикарбэтокси-2, 5-диметилпирролил) -фенилгидразон] ос, Р-дикетобутиранилида
а-[п- (3,4-Дикарбэтокси-5-метил-1 -пиразолил)фе-иилгидразон] сс, ? дикетобутиранилида
а, а'-(4, 4'-Бифенилеидигидразоно)-быс-(а, ?-ди-кетобутиранилид)
CH3COC (CONHC6H4CH3-O) =NNHC6H5
[CH3COC (CONHC6H4CH3-O) =NNHC6H4—]2
Литература
314, 315
316
316
316
316
316
316
316
316
73, 74
73, 75
73, 74
317
316 316 318
319
286
320
315 320
Продолжение табл. Il
Амид ?-кетокислоты
Заместители в анилине 1
Продукт реакции (выход, й)
Литература
и-Ацетоацетотолуид
_
CH3COC(CONHC6H4CHs-«) = NNHC6H6
315
Бензидин
[CH3COC(CONHC6H4CH6-n)=NNHC6H4-k
320
о-Ацетоацетанизид
—
CH3COC (CONHC6H4OCH3-O) =NNHC6H5
315
Бензидин
[CH3COC (CONHC6H4OCH6-O) = NNHC6H4—J2
320
«-Ацетоацетанизид
—
CH3COC (CONHC6H4OCH3-«) =NNHC6H6
315
«-Этоксиацетоацетанилид
Бензидин
[CH3COC (CONHC6H4OCH3-«) =NNHC6H4—b CH3COC(CONHCeH4OC2H5-«) =NNHC6H6
320
—
315
n- (3,4-Дикарбэтокси-
o-[n-(3,4-Дикарбэтокси-2.5-диметилпирролил)-
319
2,5-диметилпирро-
фенилгидразои] п-этокси-а, ? -дикетобутирани-
лил)
лида
о-Хлорацетоацетаиилид •и-Хлорацетоацетаиилид
Бензидин
[CH3COC (CONHC6H4OC2H6-«) =NNHC6H4—]2 CH3COC(CONHC6H4Cl-o)=NNHC6HsCl-4-N02-2 CH3COC (CONHC6H4CI-*) =NNHC6HS
320
4-Хлор-2-нитро
73, 74 315
п-Хлорацетоацетанилид
Беизидии
[CH3COC (CONHC6H4CI-*) =NNHC6H4-]2
320
——
CH3COC (CONHC6H4CI-H) = NNHC6H5
315
п-Бромацетоацетаиилид
Бензидин
[CH3COC (CONHC6H4CI-«) = NNHC6H4-J2 CH3COC (CONHC6H4Br-«) =NNHC6H6
320 315
п-Сульфамилацетоацетанилид
Бензидин 2-Нитро
[CH3COC (CONHC6H4Br-«) =NNHC6H4—]2 CH3COC (CONHC6H4SO2NH2-«) =NNHC6H4N02-o
320 321
З-Нитро
CH3COC (CONHC6H4SO2NH2-«) =NNHC6H4N02-*
321
4-Нитро
CH3COC (CONHC6H4SO2NH,,-«) -NNHC8H4NOw»
321
N- (?-Нафтил) ацетоаиетамид N, N-Дифенилацетоацетамид
М-Сульфоацетоацетамид N-Сульфамилацетоацетамид Феиилгидразои ацетоацетани-лида
Бензоилацетаиилид
rt-Беизоилацетотолуид
n-Бензоилацетанизид
n-Бензоилацетофенетид
N-n-Хлорфенилбеизоилацет-амид
Бензидин
Бензидин
2-Нитро
З-Нитро
4-Нитро
4-Нитро
4-Нитро
4-Метил
4-Метокси
4-Этокси
4-Хлор
Беизидии
Бензидин
Бензидин
Бензидин
Беизидии
[CH3COC (CONHCioHr-a) = NNHC6H4-Is )
CH3COC (CONHCioH7?) =NNHC6H5 [CH3COC (CONHCI0H,-?) = NNHC6H4-I2 (C6H5)2NCOC (COCH3) = NNHC6H4NO2-O (80-90) (C6Hs)2NCOC(COCH3) = NNHC6H4NO2-Ai (80-90) (C6Hs)2NCOC(COCH3) = NNHC6H4NO2-« (80-90) Ch3COC(CONHSO3H) =nnhc6h4no2« CH3COC (CONHSO2NH2) =nnhc6h4no2-« CH3C (==NNHC6Hs) C (==NNHC6Hs) CONHC6H5
