Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
NaOC5H5
а а
135
50
Na
Ксилол
70
—
NaOC5H5
Этиловый спирт
755
76
Na
Бензол
808
76
NaOC5H5
Этиловый спирт
418
—
NaOC2H5
Толуол
512
—
—
—
945
—
NaOC2H5
Толуол
-
513
_
_ ' •• •
J
• 783
—
NaOC2H5
Этиловый спирт
•
920
—
NaOC5H5
» а
' 947
—
NaOC2H5
» а
"" 92^ '
88
NaOC2H5
а а
•
135
— .
.. NaOC2H5.
» »
' ' 755 '
—
NaOC2H5
839
96
NaOC2H6
I
953
319
Алкилирующий агент
Продукт реакции
?-1-Нафтилэтил (=СИНИ)
$-2-Нафтилэтил
(=СггНи) 2-Метил-І -иафтил-
метил -4-Метил-1 -нафтил-
метил
A-C13H27 »(C6H6)S CH
(9-Флуоренил
^-(5-Метокси-1 -нафтил)этил (=С13Н130)
Си
h-C14H89 4-Изопропил-
1-нафтилметил (У-Фенантрил
(=СиН9)
C8H6Br
CH8=CHCH8Br «-C4H9Br CH3CCl= =СНСН8С1
CH3CCl= =СНСН8С1
CH3J
CH8=CHCH8Br
CH8=CHCH8Br CH3J
CH8=CHCH8Br (C6H5), CHBr (C6H6)S CHBr (C6H5)SCHBr
(C6H5), CHBr
(h-CH3C6H4),-CHCl
CH8=CHCH8Br
CH8CCl= =СНСН8С1
CH8=CHCH8Br CH2=CHCH8Br
«-C3H7J
C18H11C (C8H5) (СО,С8Н5)2 C18H11C (CH8CH=CH8) (CO8C8H5), C18H11C (C4H9-h) (С02С,Н5)2 CH3CCl=CHCH8C (C18H11) (CO2C2H5),
CH3CCi=CHCH8C (C18H11;) (С08с8н6),
Диэтиловый эфир метил-(2-метил-1-нафтилметил)малоновой кислоты
Диэтиловый эфир аллил-(4-метил-1-нафтилметил)малоновой кислоты
СН,=СНСН8С (C13H87-h) (СО,С,Н5)2
(C6H6), CHC (CH3) (COjCjH5)J
(С6Н6)8 CHC (CHjCH=CHj) (С02С8Н5),
[(C6H6J8CH]8C(COjC8H6)J
1(C6H6)j СН], С (COjCjH5)J
[(C6H5), CH]2C (COjCjH5)J
[(C6H5), CH]5C (COjCjH6)-
[COjCH (C6H6)j]14 • (h-CH3C6H4)j CHC [CH (C6H5),]-
(CO8CjH5),
Диэтиловый эфир аллил-(Э-флуоренил)-малоновой кислоты
CH3CCI=CHCHjC (C18H13O) (COjC,H5)j
CHj=CHCHjC (С14Н,9-н) (COjCjH8), Диэтиловый эфир аллил-(4-изопропил-
1-нафтилметил)малоновой кислоты C11H9C (C8H7-h) (COjCjHj),
CH2=CHCHjBr C14H9C (CHjCH=CH8) (COjCjH5)J
U2u
Продолжение табл. Ill
Выход, H
. Основание
Растворитель
Литература
I 67
NaOC-H5
Этиловый спирт
546
47
NaOC2H5
546
81
NaOC2H5
546
88
NaOCjH6
517
82
NaOCjH5
» »
817
—
Na
Ксилол
821
—
NaOCjH6
Толуол
514
_
NaOC2H6
Этиловый спирт
920
>45
Na
Эфир
938
39
NaOC1H5
Этиловый спирт
516
77
Na
Бензол
156
22
Na
Толуол
224
89
BrMg-соль енольной
Эфир
156, 954
формы18
25
Na
Бензол
224
63
Na
»
156
—
—
—
516
76
NaOCjH6
Этиловый спирт
520
NaOC2H5
920
—
NaOC2H6
Толуол
515
61
NaOC2H5
Этиловый спирт
955
82
NaOC2H6 j
955
21 Зак. 94.
321
r'
Алкилируюший агент
Продукт реакции
C6H5CH2CH-(COoCoH5) CH-(COoC8H5) ,
(/Z-CH8C6H4). CH
C6H6COCH,-CH (C6H5)
C6H5COCHBr-CH(C6H5)
изомеры с низкой и высокой температурой плавления
/2-BrC6H4COCHBr-CH (C6H5)
(оба изомера)
CH8J
CH8J CH8J
CH8J
(C6H5). CHBr (C6H5), CHBr
(/.-CH3C6H4),-CHCl
(/.-CH8C6H4),-CHCl
CH4J
Без агента
Тетраэтиловый эфир а-метил-Ь-фе-нилбутан-а,а,р,т-тетракарбоновой кислоты
То же • •
C6H5CH2CH (CH3) CONH2 C6H5CH2C(CH8)(CO2C2H5), C6H5CH5CH-СНС(СН8)(СО,С,Н-),
I I
CO2C2H5 CO2C2H6
(/Z-CH3C6H4), CHC [CH (C6H6),]-(CO2C2H5),
(/Z-CH8C6H4), CHC [CH (C6H5),]-(CO2C2H5),
[(/Z-CH3C6H4), СН], С (СО,С,Н5),
[(/Z-CH3C6H4), CH]2 С (CO2C2H5),
C6H6COCHjCH (C6H5) С (CH3)-(CO2CjH5),
C6H5CH-CHCOC6H51
\ /
C(CO2CH3), (оба изомера)
C6H5CH-CHCOC6H4Br-ZZ1
\ / С (COjCH3),
(оба изомера).
C6H5CH-CHCOC6H4Br-H1 \ / C(CO2CH3),
(оба изомера)
322
Продолжение табл. III
I
--------
--------- - - - - - ----- - ^~-------
---------------
Выход, %
Основание
Растворитель
¦ Литература
75
Na
Бензол
207
75
NaOC4H3
Этиловый спирт
207
_
Na
Бензол
207
—
NaOC2H5
Этиловый спирт
207
68
40
Na
Бензол
156
4
BrMg-соль енольной формы16
Эфир
156
80
Na
Бензол
156
88
BrMg-соль енольной формы 1в
Эфир
156 ; ;
—
NaOC2H5
Этиловый спирт
154
—
Mg(OCH3),
Метиловый спирт
86, 956
—
KOCOCH3
а а
85
—
Mg(OCH3)2
а а
85
21*
323
R'
Алкилирующий агент
Продукт реакции
I
C6H6COCHBrCH-
Без агента
A-O2NH4C6CH-CHCOC6Hb 1
(CeH4N02-j<)
\ /
(оба изомера)
C(CO2CHg)2
(оба изомера)
Jf-O2NH4C6CH-CHCOC6H51
\ /
C(CO2CH3),
(оба изомера)
Ci—см
•
«-C16H83
CH8J
H-Ci6H33C(CH3)(CO2CjH6),
(«-C4H9O)2 со
H-C16H33C (C4H9-H) (CO2C2H5J26
C6H5CH2Cl
H-C16H83C (CH2C6H5) (CO2C2H5),
C6H5CH2Cl
H-C16H33C (CH2C6H6) (CO2C4Hg)2 6
