Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
CH2CH=CClCH8
314
Продолжение табл. Ill
Выход, %
Основание
Растворитель
Литература
70
945
78
NaOC8H6
Толуол
507
—
—
—
763
—
—.
— . . . •
763
100
NaOC8H6
Толуол . j
511
—
—
— *
950
—
NaOC8H6
Этиловый спирт
560
—
NaOC8H6
і і
560
около 70
NaOC8H6
t
* і
282
NaOC8H6
. і
920
—
NaOC8H6
947
—
NaOC2H6
> >
928
84
NaOC2H6
135
—
NaOC2H5
929
63
NaOC2H6
142
45
NaOC2H6
769
62
Na
Толуол !
768
73
NaOCH3
Метиловый спирт
581
69
NaOC2H5
Этиловый спирт
772
67
NaOC3H,-«
H-C3H7OH
774
66
- NaOC8H5
Этиловый спирт
775, 374
—"
—
—
374
—
NaOC2H6
Этиловый спирт
755
93
NaOC8H6
517
315
Алкилирующий агент
Продукт реакции
JK-CH3OC8H4-(CH5J2
/1-CH3C8H4 (CH2).
С\о
«-C10H21
Br(CH2J10
3,7-Диметилоктил
Цитронеллил C=C10H19)
Геранил C=C10H17)
CeH5(CHj)4 C8H5CH2SCH4CH
о-Нафтил ?-Наф'тил
CH3
Циклопентил-бромид
2-Циклопентенилхлорид
CH3CCI= =СНСН,С!
C2—C3 CH2-CH2
CH2=CHCH4Br Циклобутилме-
тилбромид Р-(2-Цнклопенте-
нил)этилбромид «-C10H21Br «-C14H25Br-KJ «-C14H49J «-C18H33J CH3J
CH2=CHCH4Br
Циклопентил-
бромид «-C8H13Br CH5—CH4
N)/
Циклопентил-
бромид C5H5Br CH3J
C2H5J
CH4=CHCH4Br
Диэтиловый эфир циклопентил-[В-(л«-метокснфенил)этил]малоновой кислоті
Диэтиловый эфир 2-циклопентенил-(р-(л-метоксифенил)этил] малоновой кислоты
CH3CCl=CHCH4C (CO4C4H5),
(СН4)4СеН4СН8-л
CH2CH5C (C10H41-H) CO4C4H5 I I
о-со
CH4=CHCH4C(C10H41-H) (CO4C4H1J)4 Диэтиловый эфир (циклобутилметил)-
н-децилмалоновой кислоты Диэтиловый эфир и-децил-[р-(2-цикло-
пентенил)этил]малоновой кислоты (к-С10Н41)4С(СО,С2Н5), H-C14H45C(C10H41-K) (CO2C4H5), H-C14H29C(C10H21-K) (CO2H)2 "-CIeH33C(C10H21-K) (CO4C4H5), Br (CH4J10C(CH3) (CO2C4H5), Диэтиловый эфир аллил-(3,7-диметил-
октил)малоновой кислоты Диэтиловый эфир циклопентил(цитро-
неллил)малоновой кислоты «-C6H13C (C1nH19) (СО,С,Н5), CH4CH4C (C10H17) CO2C4H5
O-
-CO
Диэтиловый эфир циклопентил (гера-
нил)малоновой кислоты C6H5 (СН4)4 С (C4H5) (CO5C5H5), CeH5CH,SCH,CH (CH3) С (CH3V
(CO8C8H6),
Диметнловый эфир этил-(о-нафтил)-
малоновой кислоты 1 Диэтиловый эфир аллил-(В-нафтил)-
малоновой кислоты
316
Выход. H
Основание
Продолжение табл. Ш
К
к
Толуол
412 412
NaOC.Hs
Этиловый спирт
519
NaOC8H5
282
NaOC8H5 NaOC8H6
NaOC8H6
NaOC8H6 NaOC8H6 NaOC8H6 NaOC8H6 NaOC8H5
Na Na
NaOC8H6
Ксилол
Этиловый спирт
920, 743 947
928
951 70
684 135 788 743.
31
31
282
Na
NaOC8H1 NaOC8H6
Ксилол
Этиловый спирт
31
755
794
NaOCH8 NaOC8H1
Метиловый спирт Этиловый спирт
376
317
952
Растворитель Литература
r'
Алкилирующий агент
Продукт реакции
Си
C2—Со
і
«-C11H23
CH2—CH2
CH2CH2C (C11H23-«) CO2C2H6
N)/
о-со
CH2=CHCH2Br
CH2=CHCH2C (C11H23-h) (С02С2Н5)2
Ник лобу ти л метил -
Диэтиловый эфир (циклобутнлметил)-
бромид
и-ундецилмалоновой кислоты
Р-(2-Циклопенте-
Диэтиловый эфир к-ундецилЦВ-(2-
нил)этилбромид
циклопентенил)этил]малоновой кислоты
«-C16H33J
«-C16H33C (C11H23-h) (CO2C2H6)j
«-C9H19CH (CH3)
«-C12H25Br-NaJ
K-C9H19CH (CH3) C(C12H26-h) (COjCjH5)J
C6H5 (СН2)5
C2H6Br
C6H5(CHj)5C(CjH5)(COjCjH5)j
2-п-Цимилметил
CH3J
Диэтиловый эфир метил-(2-метил-5-изопроп и л бензи л) ма лоновой кис лоты
CH3J
Диэтиловый эфир метил-(2-метил-5-изопропилбензил)малоновой кислоты
1-Нафтилметил
CH2=CHCH2X8
Диэтиловый эфир аллил-(1-нафтилме-
C=Ci1H9)
тил)малоновой кислоты
?-Бромметил-
Диэтиловый эфир (1-нафтилметил)-
нафталин
(2-нафтилметил)малоновой кислоты
2-Нафтилметил
CH2=CHCH2Br
CHj=CHCHjC (C11H9) (CO2CjH8).
C=C11H9)
C12
>
«-C12H26«
C2H6X 18
«-C12Hj5C (CjH5) (COjCjH5)J
CH2=CHCH2Br
CH2=CHCHjC (С15Н55-и) (С02С2Н6)2
Цнклобутилме-
Диэтиловый эфир (циклобутилметил)-
тилбромид
к-додецилмалоновой кислоты *
Р-(2-Циклопенте-
Диэтиловый эфир н-додецил-[Р-(2-ци-
нил)этилбр6мид
клоп]ентенил)этил]мЗлоновдй кислоты
«-C16H33J
K-C16H33C (C1JHj5-K) (COjCjH5)J
C6H5 (СН2)в
C2H6Br
C6H6 (CHj)6 С (CjH5) (COjCjH6)J
B-1-Нафтилэтил
CH3Br
C1JH11C (CH3) (COjGjH5)J
C=C12H11)
CH3J
C12H11C (CH3) (COjCjH6)J
3Ib
Продолжение табл. III
1 і I
Выход, %
J Основание
j Растворитель
Литература
около 70
NaOC5H5
Этиловый спирт
f
•282
_
NaOC5H5
а а •
)
920
—
NaOC2H5
* A
• •
947
—
NaOC2H5
» а
928
82
