Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 9" -> 96

Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.

Адамс Р., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 9 — М.: Издательство иностранной литературы, 1959. — 614 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_09.djvu
Предыдущая << 1 .. 90 91 92 93 94 95 < 96 > 97 98 99 100 101 102 .. 193 >> Следующая


CH2CH=CClCH8

314

Продолжение табл. Ill


Выход, %
Основание
Растворитель
Литература


70


945


78
NaOC8H6
Толуол
507





763



—.
— . . . •
763


100
NaOC8H6
Толуол . j
511




— *
950



NaOC8H6
Этиловый спирт
560



NaOC8H6
і і
560


около 70
NaOC8H6
t
* і
282



NaOC8H6
. і
920



NaOC8H6

947



NaOC2H6
> >
928


84
NaOC2H6

135



NaOC2H5

929


63
NaOC2H6

142


45
NaOC2H6

769


62
Na
Толуол !
768


73
NaOCH3
Метиловый спирт
581


69
NaOC2H5
Этиловый спирт
772


67
NaOC3H,-«
H-C3H7OH
774


66
- NaOC8H5
Этиловый спирт
775, 374


—"


374



NaOC2H6
Этиловый спирт
755


93
NaOC8H6

517

315

Алкилирующий агент

Продукт реакции

JK-CH3OC8H4-(CH5J2

/1-CH3C8H4 (CH2).

С\о

«-C10H21

Br(CH2J10

3,7-Диметилоктил

Цитронеллил C=C10H19)

Геранил C=C10H17)

CeH5(CHj)4 C8H5CH2SCH4CH

о-Нафтил ?-Наф'тил

CH3

Циклопентил-бромид

2-Циклопентенилхлорид

CH3CCI= =СНСН,С!

C2—C3 CH2-CH2

CH2=CHCH4Br Циклобутилме-

тилбромид Р-(2-Цнклопенте-

нил)этилбромид «-C10H21Br «-C14H25Br-KJ «-C14H49J «-C18H33J CH3J

CH2=CHCH4Br

Циклопентил-

бромид «-C8H13Br CH5—CH4

N)/

Циклопентил-

бромид C5H5Br CH3J

C2H5J

CH4=CHCH4Br

Диэтиловый эфир циклопентил-[В-(л«-метокснфенил)этил]малоновой кислоті

Диэтиловый эфир 2-циклопентенил-(р-(л-метоксифенил)этил] малоновой кислоты

CH3CCl=CHCH4C (CO4C4H5),

(СН4)4СеН4СН8-л

CH2CH5C (C10H41-H) CO4C4H5 I I

о-со

CH4=CHCH4C(C10H41-H) (CO4C4H1J)4 Диэтиловый эфир (циклобутилметил)-

н-децилмалоновой кислоты Диэтиловый эфир и-децил-[р-(2-цикло-

пентенил)этил]малоновой кислоты (к-С10Н41)4С(СО,С2Н5), H-C14H45C(C10H41-K) (CO2C4H5), H-C14H29C(C10H21-K) (CO2H)2 "-CIeH33C(C10H21-K) (CO4C4H5), Br (CH4J10C(CH3) (CO2C4H5), Диэтиловый эфир аллил-(3,7-диметил-

октил)малоновой кислоты Диэтиловый эфир циклопентил(цитро-

неллил)малоновой кислоты «-C6H13C (C1nH19) (СО,С,Н5), CH4CH4C (C10H17) CO2C4H5

O-

-CO

Диэтиловый эфир циклопентил (гера-

нил)малоновой кислоты C6H5 (СН4)4 С (C4H5) (CO5C5H5), CeH5CH,SCH,CH (CH3) С (CH3V

(CO8C8H6),

Диметнловый эфир этил-(о-нафтил)-

малоновой кислоты 1 Диэтиловый эфир аллил-(В-нафтил)-

малоновой кислоты

316

Выход. H

Основание

Продолжение табл. Ш

К

к

Толуол

412 412

NaOC.Hs

Этиловый спирт

519

NaOC8H5

282

NaOC8H5 NaOC8H6

NaOC8H6

NaOC8H6 NaOC8H6 NaOC8H6 NaOC8H6 NaOC8H5

Na Na

NaOC8H6

Ксилол

Этиловый спирт

920, 743 947

928

951 70

684 135 788 743.

31

31

282

Na

NaOC8H1 NaOC8H6

Ксилол

Этиловый спирт

31

755

794

NaOCH8 NaOC8H1

Метиловый спирт Этиловый спирт

376

317

952

Растворитель Литература

r'
Алкилирующий агент
Продукт реакции

Си
C2—Со
і

«-C11H23
CH2—CH2
CH2CH2C (C11H23-«) CO2C2H6


N)/


о-со


CH2=CHCH2Br
CH2=CHCH2C (C11H23-h) (С02С2Н5)2


Ник лобу ти л метил -
Диэтиловый эфир (циклобутнлметил)-


бромид
и-ундецилмалоновой кислоты


Р-(2-Циклопенте-
Диэтиловый эфир к-ундецилЦВ-(2-


нил)этилбромид
циклопентенил)этил]малоновой кислоты


«-C16H33J
«-C16H33C (C11H23-h) (CO2C2H6)j

«-C9H19CH (CH3)
«-C12H25Br-NaJ
K-C9H19CH (CH3) C(C12H26-h) (COjCjH5)J

C6H5 (СН2)5
C2H6Br
C6H5(CHj)5C(CjH5)(COjCjH5)j

2-п-Цимилметил
CH3J
Диэтиловый эфир метил-(2-метил-5-изопроп и л бензи л) ма лоновой кис лоты


CH3J
Диэтиловый эфир метил-(2-метил-5-изопропилбензил)малоновой кислоты

1-Нафтилметил
CH2=CHCH2X8
Диэтиловый эфир аллил-(1-нафтилме-

C=Ci1H9)

тил)малоновой кислоты


?-Бромметил-
Диэтиловый эфир (1-нафтилметил)-


нафталин
(2-нафтилметил)малоновой кислоты

2-Нафтилметил
CH2=CHCH2Br
CHj=CHCHjC (C11H9) (CO2CjH8).

C=C11H9)



C12

>

«-C12H26«
C2H6X 18
«-C12Hj5C (CjH5) (COjCjH5)J


CH2=CHCH2Br
CH2=CHCHjC (С15Н55-и) (С02С2Н6)2


Цнклобутилме-
Диэтиловый эфир (циклобутилметил)-


тилбромид
к-додецилмалоновой кислоты *


Р-(2-Циклопенте-
Диэтиловый эфир н-додецил-[Р-(2-ци-


нил)этилбр6мид
клоп]ентенил)этил]мЗлоновдй кислоты


«-C16H33J
K-C16H33C (C1JHj5-K) (COjCjH5)J

C6H5 (СН2)в
C2H6Br
C6H6 (CHj)6 С (CjH5) (COjCjH6)J

B-1-Нафтилэтил
CH3Br
C1JH11C (CH3) (COjGjH5)J

C=C12H11)




CH3J
C12H11C (CH3) (COjCjH6)J

3Ib

Продолжение табл. III

1 і I


Выход, %
J Основание
j Растворитель

Литература


около 70
NaOC5H5
Этиловый спирт
f
•282


_
NaOC5H5
а а •
)
920



NaOC2H5
* A
• •
947



NaOC2H5
» а

928


82
Предыдущая << 1 .. 90 91 92 93 94 95 < 96 > 97 98 99 100 101 102 .. 193 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed