Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
^C(CH3J5CONH5, (CH2J5
871
22
С (CHg)2-
H-C5H11C(C2H5)(C4H9-K)-
¦4C(CH3J2CONH2
C13H27NO»
—
14
H-C6H13C (C2H6) (C3H7-A) -
C18H27NOs
—
14
H-C7H16C(C2H6J2-
C18H27NO
971
14
H-C9H19C (CH3J2—
C13H27NO
71
65
ґ\-п(СН2)2С(СН3)2-
C14H17NOS
—
79
KXJ
27
Продолжение табл. I
Кетой RCOCrHt R
Продукт реакции RCONH2 Формула
Выход,
Литература
I-(J^NcH2C(CH3)»—
C14H19NO
—
78
C6H5CH-C (C2H6) (C8H7-h)-
C14H21NO*
—
24, 70
CH2=C(CH8) (CHs)3CH(CH)3-(СН2)2С(СН3)2-
C14Hs7NO
—
65, 66
QHbCOQKCH;,), (CHs)6 с-(CH8)S-
/С (CH8)s CONH, (CHs)8 44C(CHb)2CONH2
87
22
h-C6H18C (C2H5) (C4H4-h)—
C14H29NOs
—
14
h-C10H2JC (CH3)s—
C14H29NO
481
29, 31,
63, 64
0-C10H7CH2C (СН3)2—
C16H17NO
—
81
P-C10H7CH2C (CH3)s—
C15H17NO
—
84
I I
C(CW ігчт с іИ
85
J4^C(CH3)(C6H5CH2)—
Г І 1Л»_.ПзЛ-.П"\.6П5
H
C6H5CH (C2H6) C (C2H5),-
C16H23NO8-4
—
75, 76
n-(CH3)3 CC6H4CH2C (CH3)2—
C16Hs8NO
около 90
69, 71
CH2=CH (CH2)9 C (CH9)S-
C15H2nNO
59
65, 66
C6H5COC (CH3)2 (CH2)7-C(CH,)s-
^C (СН3)2 CONH2 (СН2)7 44C(CH3)SCONH»
391
22
h-C6H13C (C2H6) (C6H11-h)-
C15H31NO»
—
14
«-C7H16C(C2H6)(C4H9-h)-
C15H31NO^
Низкий 6
14
K-C10H21C (CH8) (C2H6)-
C15H31NO
—
64
h-C11H23C (CH8)s—
C16H81NO
—
64
B-C10H7CH2 (CH3) (C2H6)-
C18H19NO
—
81
P-C10H7CH2C (CH3) (C2H6)-
C16H19NO
—
84
28
Продолжение табл. 1
Кетон RCOCaH1 R
Продукт реакции RCONH3 Формула
Выход, К
Литература
CH2C(GH3)S-
C16H19NO
50
84
•
а-С10Н7 (CHj)2C (CHg)2—
C16H19NO
80
80, 81
«-C6H6COC (CHg)2CH2-C6H4CH2C (CHg)2—
^CH2C (CHs)2 CONHo 0-C6H4
44CHsC(CH8)SCONH0
24
jk-C6H6COC (СН3)2 CH2-C6H4CH2C (CHg)2—
/CH2C (CHg)2CONH, л-С6Н4
44CH2C(CHg)2CONH2
-
24
«-C6H6COC (СН3)2 CH2C6H4CH,-C(CHe)2-
/CH2C (СН8)г CONH2 п-С6Н4
44CH2C(CHs)2CONH2
-
24
C6H6COC (CHg)2 (CHs)8 С (CHg)2-
/С (CHg)2 CONH2 (СН2)е "4C (CH8), GONH2
551
22
«-C8H17C(C2H6)(C4H9-H)-
C18H88NO
Низкий
14
«-C12H26C (CHg)2—
C16Hg3NO
—
64, 67
(C6H6)SCHC(CHg)S-
C17H19NO2'1
—
75, 76
(C6H6)sCHCH (C2H6)-
C17H19NO4
—
76
(C6H6CHs)S С (CH8)-
C17H19NO
—
31,,63
CH2C(CH3)(C2H5)—
C17H21NO
31
84
Ґ'?хіґ^чіСНа
CH2C(CH3)(C2H5)—
C17H21NO
—
81
CH3
«-C10H7 (CHs)2 C(CH8) (C2H6)-
C17H21NO .
—
81
C6H5CHsC(CH8)(C7H16-H)-
Ci7H27NO
Низкий
69
29
оє
es
L9
L9 L9 '62
98
18
S3 П Я
SS U '69
ThHIfO)I
ъшго}]
,98
,89
OgoiroHo
8HNOD 8C8HO) Э\ 8HNOD8C8HD)D^ ON8V8D
ON68H18D ON1V8D
ON48H05D
ON48H08D
ON48H81D
8ON48H^D
5HNOD 8C8HD) D\
01C8HD) 5HNOD 8(8HD)D/
»PN9Wb
„ON/Vb
8HNOD8C8HD)Ds4 6(8HD)
/
5HNODH8HD)D
ON48HilD
8C8HD) D n(8HD) 8C8HD) DOD9H9D
—8C8HD) D -8C8HD) HD=HD 4C8HD) 8HD
—*(*HD)DET>D) I4^J -8C8HD)D88H91D1»
-^HD)D11C8HD)1
—8C8HD) D68HnD-w —{«-8Hb) C9H8D) DI8H0TD-«
8C8HD) D 01C8HD) 8C8HD) DOD9H9D -Cw-11Hb)C9H5D)D41H8D-W -(W-6Hb)C8HD)D18H01D-«
-8C8HD) D 8C8HD) 8C8HD) DOD5H9D eHD
—r(gHD)DtHD<^°=^Dg(gHD) eHD
ed.VL
%
ишстіоф
, a
•iroxna
'H NOOH иипнеаіі xx?rodu
Н'ЭОЭМ иоии
у -vgviu эгтаж?одоац
Продолжение табл. I
Кетон RCOCcHt R
Продукт реакции RCONH3 Формула
Выход, %
Литература
H-Ci8H87C (CHg)2—
C82H46NO
—
64
H-C12H26C (C2H6) (C10H21-H)—
C26H63NO2
Низкий5
14
CH2-CHCH2C (CHg)2-
Реакция не прошла
28
' Указан выход неочищенного препарата.
* Был выделен также бензамнд.
' Основным продуктом реакции был бензамил.
' Был выделен также углеводород RH, соответствующий группе R в кетоне. ' Препарат был выделен в виде кислоты.
Б. РАСЩЕПЛЕНИЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ ФЕНИЛКЕТОНОВ
Кетон RCOC1-H5 R
Продукт реакции RCONH, Формула
Выход, H
Литература
сн2ч
I 4CH-
сн/
C4H7NO1
42
19, 16
CH24 /CH3
I \/
сн/ \
C6H9NO1
—
16
,CH8
сн„-с<
CH2—CH2
C6H11NO
50
20
/C2H6 CH2-C/
і iх
CH2—CH2
C7H18NO
60
20
CH2-CHCH8
I 4CH-
I /
CH2—CH2
CjH18NO
8
18, 1?
.CH2—CH2 CHs 4CH-NjH2-CH2
C7H13NO
1
18
31
Продолжение табл. I
Кетон RCOC11H,
Продукт реакции RCONH»
Выход,
Литера-
R
Формула
°ю
тура
CHj—CHCHg CH3
V
/ \
CH2—CH2
.CH2—CHo CHo
4CH2-CH2 CH2—CHCH3 C4Hg
\/"
/ \
CH2—CHo
?CH2—CH9 C2H5
CH2 7сч
4CH2-CH2
CH"»—СНСН3 CgHyH
CH4-CH2
/ \
ZH2
CHg-CH2 CHg
\/ / \ CH—CH2
СзН^-ызо < H3C)2C—CHCH3 CH8
4C^
/ \
CHj-сн*> .CH2-CH3 C3H7-h
44CH4-CH2
C8H16NO
C8H16NO
C9H17NO
C9H17NO
C10H19NO
C10H18NO
C10H18NO
C10H19NO
71, 12
88
29
65
68
65
32
Продолжение табл. I..
Кетон RCOC8H, R
Продукт реакции RCONH1 Формула
