Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 9" -> 9

Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.

Адамс Р., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 9 — М.: Издательство иностранной литературы, 1959. — 614 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_09.djvu
Предыдущая << 1 .. 3 4 5 6 7 8 < 9 > 10 11 12 13 14 15 .. 193 >> Следующая

^C(CH3J5CONH5, (CH2J5
871
22

С (CHg)2-



H-C5H11C(C2H5)(C4H9-K)-
¦4C(CH3J2CONH2
C13H27NO»

14

H-C6H13C (C2H6) (C3H7-A) -
C18H27NOs

14

H-C7H16C(C2H6J2-
C18H27NO
971
14

H-C9H19C (CH3J2—
C13H27NO
71
65

ґ\-п(СН2)2С(СН3)2-
C14H17NOS

79

KXJ
27



Продолжение табл. I

Кетой RCOCrHt R
Продукт реакции RCONH2 Формула
Выход,
Литература

I-(J^NcH2C(CH3)»—
C14H19NO

78






C6H5CH-C (C2H6) (C8H7-h)-
C14H21NO*

24, 70

CH2=C(CH8) (CHs)3CH(CH)3-(СН2)2С(СН3)2-
C14Hs7NO

65, 66

QHbCOQKCH;,), (CHs)6 с-(CH8)S-
/С (CH8)s CONH, (CHs)8 44C(CHb)2CONH2
87
22

h-C6H18C (C2H5) (C4H4-h)—
C14H29NOs

14

h-C10H2JC (CH3)s—
C14H29NO
481
29, 31,
63, 64

0-C10H7CH2C (СН3)2—
C16H17NO

81

P-C10H7CH2C (CH3)s—
C15H17NO

84

I I
C(CW ігчт с іИ

85

J4^C(CH3)(C6H5CH2)—
Г І 1Л»_.ПзЛ-.П"\.6П5
H


C6H5CH (C2H6) C (C2H5),-
C16H23NO8-4

75, 76

n-(CH3)3 CC6H4CH2C (CH3)2—
C16Hs8NO
около 90
69, 71

CH2=CH (CH2)9 C (CH9)S-
C15H2nNO
59
65, 66

C6H5COC (CH3)2 (CH2)7-C(CH,)s-
^C (СН3)2 CONH2 (СН2)7 44C(CH3)SCONH»
391
22

h-C6H13C (C2H6) (C6H11-h)-
C15H31NO»

14

«-C7H16C(C2H6)(C4H9-h)-
C15H31NO^
Низкий 6
14

K-C10H21C (CH8) (C2H6)-
C15H31NO

64

h-C11H23C (CH8)s—
C16H81NO

64

B-C10H7CH2 (CH3) (C2H6)-
C18H19NO

81

P-C10H7CH2C (CH3) (C2H6)-
C16H19NO

84

28

Продолжение табл. 1

Кетон RCOCaH1 R
Продукт реакции RCONH3 Формула
Выход, К
Литература

CH2C(GH3)S-
C16H19NO
50
84











а-С10Н7 (CHj)2C (CHg)2—
C16H19NO
80
80, 81

«-C6H6COC (CHg)2CH2-C6H4CH2C (CHg)2—
^CH2C (CHs)2 CONHo 0-C6H4
44CHsC(CH8)SCONH0

24

jk-C6H6COC (СН3)2 CH2-C6H4CH2C (CHg)2—
/CH2C (CHg)2CONH, л-С6Н4
44CH2C(CHg)2CONH2
-
24





«-C6H6COC (СН3)2 CH2C6H4CH,-C(CHe)2-
/CH2C (СН8)г CONH2 п-С6Н4
44CH2C(CHs)2CONH2
-
24





C6H6COC (CHg)2 (CHs)8 С (CHg)2-
/С (CHg)2 CONH2 (СН2)е "4C (CH8), GONH2
551
22

«-C8H17C(C2H6)(C4H9-H)-
C18H88NO
Низкий
14

«-C12H26C (CHg)2—
C16Hg3NO

64, 67

(C6H6)SCHC(CHg)S-
C17H19NO2'1

75, 76

(C6H6)sCHCH (C2H6)-
C17H19NO4

76

(C6H6CHs)S С (CH8)-
C17H19NO

31,,63

CH2C(CH3)(C2H5)—
C17H21NO
31
84

Ґ'?хіґ^чіСНа









CH2C(CH3)(C2H5)—
C17H21NO

81






CH3




«-C10H7 (CHs)2 C(CH8) (C2H6)-
C17H21NO .

81

C6H5CHsC(CH8)(C7H16-H)-
Ci7H27NO
Низкий
69

29

оє

es

L9

L9 L9 '62

98

18

S3 П Я

SS U '69

ThHIfO)I

ъшго}]

,98

,89

OgoiroHo

8HNOD 8C8HO) Э\ 8HNOD8C8HD)D^ ON8V8D

ON68H18D ON1V8D

ON48H05D

ON48H08D

ON48H81D

8ON48H^D

5HNOD 8C8HD) D\

01C8HD) 5HNOD 8(8HD)D/

»PN9Wb

„ON/Vb

8HNOD8C8HD)Ds4 6(8HD)

/

5HNODH8HD)D

ON48HilD

8C8HD) D n(8HD) 8C8HD) DOD9H9D

—8C8HD) D -8C8HD) HD=HD 4C8HD) 8HD

—*(*HD)DET>D) I4^J -8C8HD)D88H91D1»

-^HD)D11C8HD)1

—8C8HD) D68HnD-w —{«-8Hb) C9H8D) DI8H0TD-«

8C8HD) D 01C8HD) 8C8HD) DOD9H9D -Cw-11Hb)C9H5D)D41H8D-W -(W-6Hb)C8HD)D18H01D-«

-8C8HD) D 8C8HD) 8C8HD) DOD5H9D eHD

—r(gHD)DtHD<^°=^Dg(gHD) eHD

ed.VL
%
ишстіоф
, a


•iroxna
'H NOOH иипнеаіі xx?rodu
Н'ЭОЭМ иоии

у -vgviu эгтаж?одоац

Продолжение табл. I

Кетон RCOCcHt R
Продукт реакции RCONH3 Формула
Выход, %
Литература

H-Ci8H87C (CHg)2—
C82H46NO

64

H-C12H26C (C2H6) (C10H21-H)—
C26H63NO2
Низкий5
14

CH2-CHCH2C (CHg)2-
Реакция не прошла

28

' Указан выход неочищенного препарата.

* Был выделен также бензамнд.

' Основным продуктом реакции был бензамил.

' Был выделен также углеводород RH, соответствующий группе R в кетоне. ' Препарат был выделен в виде кислоты.

Б. РАСЩЕПЛЕНИЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ ФЕНИЛКЕТОНОВ

Кетон RCOC1-H5 R
Продукт реакции RCONH, Формула
Выход, H
Литература

сн2ч
I 4CH-
сн/
C4H7NO1
42
19, 16

CH24 /CH3
I \/
сн/ \
C6H9NO1

16

,CH8
сн„-с<
CH2—CH2
C6H11NO
50
20

/C2H6 CH2-C/
і iх
CH2—CH2
C7H18NO
60
20

CH2-CHCH8




I 4CH-
I /
CH2—CH2
CjH18NO
8
18, 1?





.CH2—CH2 CHs 4CH-NjH2-CH2




C7H13NO
1
18

31

Продолжение табл. I

Кетон RCOC11H,
Продукт реакции RCONH»
Выход,
Литера-

R
Формула
°ю
тура

CHj—CHCHg CH3

V

/ \

CH2—CH2

.CH2—CHo CHo

4CH2-CH2 CH2—CHCH3 C4Hg

\/"

/ \

CH2—CHo

?CH2—CH9 C2H5

CH2 7сч

4CH2-CH2

CH"»—СНСН3 CgHyH

CH4-CH2

/ \

ZH2

CHg-CH2 CHg

\/ / \ CH—CH2

СзН^-ызо < H3C)2C—CHCH3 CH8

4C^

/ \

CHj-сн*> .CH2-CH3 C3H7-h

44CH4-CH2

C8H16NO

C8H16NO

C9H17NO

C9H17NO

C10H19NO

C10H18NO

C10H18NO

C10H19NO

71, 12

88

29

65

68

65

32

Продолжение табл. I..

Кетон RCOC8H, R
Продукт реакции RCONH1 Формула
Предыдущая << 1 .. 3 4 5 6 7 8 < 9 > 10 11 12 13 14 15 .. 193 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed