Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
нил)пропил]малоновой кислоты !
214
Продолжение табл. I
Выход, %
Основание
Растворитель
I
j Литература
--
Mg(OC2H6),
Этиловый спирт
150
• • •¦
10
NaOC2H6
» »
150
NaOC2H6
781
' • : ч.
: •
Хороший
NaOC2H6
T
781
—
NaOC2H6
» »
781.. -•
t
80—85
NaOC2H6
ъ »
¦ 28? «02-.
70
NaOC2H6
» ь
70 і
75
NaOC2H6
Ь а
804
71
NaOC2H6
» .»
686
79
NaOC2H6
» ¦»
704
53
NaOC2H6
» '»
803
75
NaOC2H6
805
24
NaOC2H6
» ¦»
806
—
NaOC2H6
» »
403
49
NaOC2H6 .
404
215
Алкилирующий агент
Продукт геакции
8-(2,5-Диметил-4-метоксифе-
нил)этилбромид 2-Метил-5-изопропилбензил-
хлорид
2,3,5,6-Тетраметилбензилхло-рид
2,3,5,6-Тетраметилбензилхло-рид
о-Хлор-2,5-диметилпропиофе-нон
H-C8HwOCHsCH—CHa N)/
C6H5 (CHs)8 OCHsCH-CH8
N)/
¦у-Бромпропилфтвлимид
4-Х лорметил-2-(4-метоксифе-
нил)тиазол C6H6CHBr (CHs)4 Br
CeH6CHBrCHBrCO8C8H5
C6H6C=CCO8C8H6
I I
Br Br CeH6C=CCO8C8H6
Br Br
О
\
NCH2CH-CH2
W V
2-Х лорметил-5,6,7,8-тетра-гидронафталин
Диэтиловый эфир [?-(2,5-диметил-4-метокси« фенил) этил]малоновой кислоты
Диэтиловый эфир (2-метил-6-изопропилбен« зил)малоновой кислоты
Диэтиловый эфир (2,3,5,6-тетраметилбензил)-малоновой кислоты
?-(2,3,5,6-Тетраметилфенил)пропионовая кислота
Диэтиловый эфир {3-(2,5-диметилбензоил)-
этил]малоновой кислоты H-C8H1JOCH2CHCH2CHCOsC8H6
O-
-СО
C6h5 (СН,)8 OCH8CHCh8CHCO8C8H5
-СО
Диэтиловый эфир (і-фталимидпропил)малоно-
вой кислоты Диэтиловый эфир [2-(4-метоксифенил)-4-тиа-
золметил]малоновой кислоты Диэтиловый эфир 2-фенилциклОгексан-1,1-дикарбоновой кислоты CHCOsCsH5 / Ч
C6H5CH-C (С02С8Н5)2 C8H5OsCCH=C (C6H5) CBr (CO8C8H6)S
(C8H5O8C)S СНСН(С08С8Н5)8
о-Карбэтокси-В-фталимидо-^-валеролактон
СН?СН(СОгС2Н5)2
216
Продолжение табл. I
I
выход, %
Основание
Растворитель
Литература
54
NaOC8H6
Этиловый спирт
807
60
Na
Бензол
808, 418, 779
66
Na
>
809
72
NaOC8H6
Этиловый спирт
810
—
NaOC8H6
» »
779
fiO—60
NaOC8H6
» »
624
50—60
NaOC8H6
» »
524
—
NaOC8H6
811
52
—
, —
140
—
NaOC8H6
Этиловый спирт
812
—
NaOC8H6
» ь
813
—
Na
Эфир
813
—
NaOC8H6
Этиловый спирт
813
60
NaOC8H6
Il >
464
—
—
—
513
217
Алкилирующий агент
Продукт реакции
1 -Хлорметилнафталин
1 -Бромметилнафталин 4-Бром-1-бромметилнафталин
2-Бромметилнафталин
1-Бром-2-бромметилнафталин
Cn
H-C12H28J
«-C6H13CH (CH3) CH (C2H6)-
CH2Br Br (СН2)3 С (CO2C2H6), I
C2H6
цикло-СвНп (CHj)6 Br C6H6O(CHj)6Br
и-/яр«я-С4Н9СвН4(СН2), Br
2-Бром9тил-4-изопропил-І>ме-тилбензол
Хлористый 5-изопропил-2-ме-
тил-4-метоксибензил Хлористый пентаметилбензил
C6H6 (CHj)3 OCHjCH-CHj
W
H5O2Cl4 J
i(ch2)2cOjH
CH2Br
Диэтиловый эфир (І-нафтилметил)малоновоі
кислоты То же
Диэтиловый эфир (4-бром-1-нафтилметил)ма
лоновбй кислоты Диэтиловый эфир (2-нафтилметил)малоновоі
кислоты
Диэтиловый эфир (1-бром-2-нафтилметил)ма-лоновой кислоты
(H-Cj2Hj5)J С (COjH)2
H-C6H13CH (CH3) CH (C2H6) CH2CH (COjCjH5), (CjH6OjC), С (CH6) (CHj)3 CH (CO,CjH8)2
HHfOW-C6H11 (CHj)6 CH (COjCjH5)J
C6H6O (CHj)6 CH (COjCjH6)J
Гл-т/и?т-С4Н»С6Н4 (CHj)2 CH (COjC2HO2 \[n-mpem-C4H9C6H4 (CH,),], С (COjCjH6),
CH3
^^(сн2)2сн(со2с2н5)2
CH(CH3)^
Диэтиловый эфир (2-мєтил-4-мєт0кси-5-изо-пропилбенЗил)малбковой кислоты
Диэтиловый эфир (пентаметилбензил)малоно-вой кислоты
C6H5 (CHj)3 OCHjCHCHjCHCOjC,H6
; I I
О-СО J
H3CiJ--у|(СН2)2С02Н
C2H5O2ClI J)CH2CH(CO2C2Hj)2 і N
н :
218
Продолжение табл. I
Выход, %
• Основание.
I
Растворитель j
Литература
82
NaOC2H6
Этиловый спирт
409, 512, 738
55
Na Na
Бензол
153 153
—
Na
»
153
—
Na
»
153 ... г
61 80
NaOC2H6 NaOC2H6
Этиловый спирт
». - »
684 686
—
NaOC2H6
» »
814, 656
63 71 50
NaOC8H6 NaOC2H3 Na
» » Бензол
704
815, 816 321
30
Na
»
415
63
NaOC2H6
Этиловый спирт
404
62
Na
Бензол •
809
50—60
NaOC2H6
Этиловый спирт
524
30
Na
Пиридин
818
219
Алкилнрующий агент
Продукт реакции
H3C C2H5O2Cl
V
CO2C2H5 CH2Br
H
B-(I -Нафтил)эти л бромид
В-(2-Нафтил)этилбромид
В-(2-Нафтил)этилбромид
1-Хлорметил-2-метилнафталин
1-Х лорметил-4-мети лнафта лин
1 -X лормети л-6-метоксинафта-лин
2-Бромметил-З-метилнафталин
1 - X лорацена фтен
1 -Бромаценафтен
1,5-Дибромаценафтен
