Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
Хороший
3,41
BrCN1 HCl, ZnCl2, эфир
—
48
2,4-Диокси-6-метокси- или
Б, эфир
—
42
2,6-диокси-4-метокси-
6-Этокси-2,4-диокси-
А, эфир
97
45
3-Этил-2,4,6-триокси-
А, эфир
78
47
3-Формил-2,4,6-триокси-
Е, эфир (флороглюцин)
2
38
3-Ацетил-2,4,6-триокси-
Д, эфир
32
28
51
32
В, эфир
—
25
2,6-Диокси-4-метокси-3-ме-
Д, эфир
72
28
тил-
4-Этокси-2,6-диокси-3-ме-
А, эфир
71
45
тил-
3-Формил-2,4-диокси-6-мет-
Д, эфир (2,4-диокси-б-
13
28
окси-
метоксибенз альдегид)
6-Окси-2,4-диметокси-3- ме-
А
56
45
тил-
3-Формил-2-окси-4,6-димет-
Д, эфир (2-окси-4,6-димет-
21 (неочищ.)
28
окси-
оксибензальдегид)
3-Ацетил-2-окси-4,6-димет-
Д, эфир
84(неочищ.)
28
окси-
3- Формил-2,4,6-триокси-5-
А, эфир (метилфлороглю-
7
38
метил-
цин)
5-Этил-3-формил-2,4,6-три-
А, эфир (этилфлороглю-
24
38
окси-
цин)
15
38
5-Изоамил-3-формил-2,4,6-
А, эфир (изоамилфлоро-
триокси-
глюцин)
85 (неочищ.)
28
3,5-Дикарбэтокси-2,4,6-три-
Д, KCl, эфир
окси-
2,4-Диокси-3,6-диметокси-
Е, эфир (1,4-диметокси-
—
36
2,6-дибензоксибензол)
79
36
74
Таблица III
АЛЬДЕГИДЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ НАФТОЛОВ И ИХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ
Продукт реакции
Реагенты
Выход, 0Io
Литература
Б, эфир
Колич.
3,4
Е, эфир
85
5
Д, QH8
Колич.
6
В, QHj
—
3
В. C6H8
3
а
50
3
в, свнв
34
3
Б, эфир
Почти
4
колич.
в
90
19
Е, эфир
72
5
Е, KCl, эфир
Хороший
97
в, CgHe
Почти
3
колич.
в, C6Hj
около 75
3
Б, эфир
62
23
Б, эфир
42
23
в, эфир
12—20
23
Б, эфир
—
3,23
Б, эфир
Почти
3
колич.
70
23
Б, эфир
38
23
Б, эфир
21
23
Б, эфир
24
23
Б, эфир
44
23
В, эфир
64
23
Б, эфир
—
3,23
Б, эфир
13
23
Б, эфир
1
23
В, свнв
70
104
Б, Q)He
10
104
2-Окси-1-нафтальдегид 2-Метокси- 1-нафтальдегид 2-Этокси-1 -нафтальдегид
CHO CHO
4-Окси-1-нафтальдегид
4-Этокси-1-нафтальдегид О—(СН2)3—О
CHO
2,3-Диокси-1 -нафтальдегид 2,4-Диокси-1-нафтальдегид 2,5-Диокси-1-нафтальдегид 2,6-Диокси-1 -нафтальдегид 2,7-Диокси-1-нафтальдегид
2,8-Диокси- 1-нафтальдегид 3,4-Диокси-1 -нафтальдегид 4,5-Диокси-1 -нафтальдегид 4,6-Диокси-1-нафтальдегид 4,7-Диокси-1 -нафтальдегид 4,8-Диокси-1-нафтальдегид 1,4-Диокси-2-нафтальдегид 1,8-Диокси-2-нафтальдегид З-Оксифенантрен-4-альдегид
75
Таблица
АЛЬДЕГИДЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
IV
Продукт реакции
Реагенты
Ьыход, И
2-Фурфурол
З-Мети л-2 -фурфурол
5-Метил-2-фурфурол
5-Этил-2-фурфурол
3,5-Диметил-2-фурфурол
2I4 J) CHO
6-Оксибензофуран-5-альдегид 6-Окси-3-метилбензофуран-5-аль-дегид
6-Окси-3,4-дим ети лбензофуран-5-a ль ¦ дегид
4,6-Диметоксибензофуран-7-альде-гид
2-Карбэтокси-4,6-диметоксибензо-
фуран-7-альдегид Дибензофуран-З-альдегид
Тиофен-2-альдегид
1 -Мети лпиррол-2- альдегид
1-н-Бутилпиррол-2-альдегид
1-Изоамилпиррол-2-альдегид
1 -(2'-Фури л)пиррол-2-а льдегид
5-Фенилпиррол-2-альдегид
5-Карбэтоксипиррол-2-альдегид
3,4-Диметилпиррол-2-альдегид
3,5-Диметилпиррол-2-альдегид
А, эфир А, эфир А, эфир А, эфир А, эфир
А, эфир
Б, эфир Б, эфир
Б, эфир
A, эфир
B, эфир Б, эфир
В,' CHCI2CHCl, (о,о'-диоксибифенил)
В
А, эфир, CHCl3 А, эфир А, эфир А, эфир Е, эфир
A, CHCl8, эфир А, эфир A, CHCl3 А, эфир
HCONHj, POCl3
35 56 60 53 12
Плохой
90 72
81
8 31 61 С2 16
28
92 Умеренный
76
Продолжение табл. IV
. Продукт реакции
Реагенты
Выход, %
Литература
4-Бром-3,5-диметилпиррол-2-альдегид
А, эфир
22
67
4-Этил-3,5-диметилпиррол-2-альдегид
A, CHCI3
8
107
3-Карбэтокси-4,5-диметилпиррол-
А, эфир
—
109
2-альдегид
4-Карбэтокси-3,5-диметилпиррол-
А, эфир
95
68
2-альдегид
4-Ацетил-3,5-диметилпиррол-2-альде-
А, эфир или CHCI3
65
62
гид
5-Этил-3-метил-4-пропйонилпиррол-
А, эфир
—
109
2-альдегид
H3C[J-|СН3
ОНСІ JcH=C(CN)CO2CH3 N
A, CHCI8,
эфир
35
106
H
2,.4,5-Триметилпиррол-З-альдегид
A, CHQ3
67
63
5-Этил-2,4-диметилпиррол-3-альдегид
A, H2O
77
108
5-Карбэтокси-2,4-диметилпиррол-
А, эфир
85
69
3-альдегид
HCONH2,
POCl3,
эфир
—
50
4-Карбэтокси-2,5-диметилпиррол-
А, эфир
77
68
3-альдегид
HCONH2,
POCl81
эфир
—
50
4-Карбэтокси-1,2,5-триметилпиррол-
А, эфир
около 90
70
3-альдегид
4-Карбэтокси-2,5-диметил-1-л-толил-
А, эфир
80—90
70
пиррол-3-альдегид
4-Карбэтокси-1-фенил-2,5-диметил-
