Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
7
4-Изопропил-
г
24
60
4-в/иС(р-Бутил-
г
4
60
4-трет-Кыш-
г
8
60
4-Фенил-
В, CHCI4CHCI,
75
7
2,4-Диметил-
В
_
57
97
8
г
26
56
Г, (о-ксилол)
75
56
Г, (л-ксилол)
17
56
2,5-Диметил-
В
85
8
3,4-Диметил-
В
85
8
Г
42
9
Диэтил-
Г, (етилбензол)
13
56
2-Изопропил-5-метил-
В, (етилбензол)
25
56
Г
25
56
Изопропилметил-
Г, (л-цимол)
5—17
56
Диизопропил
Г, (изопропилбензол)
12—18
9,56
Г, (м-диизопропилбензол)
17-39
56
3,4-Триметилен-
Г, (л-цимол)
13
56
В, CHCI2CHCl, (гидрин-
45—60
7
3,4-Тетрам етилен-
ден)
В, CHCl4CHCl, (тетралин)
4
7
В, C8H8 (тетралин)
»
33
3
5*
67
Продолжение табл. I
Заместитель (заместители) в бенз-альдегиде или полное название альдегида
Реагенты
Выход, %
Литература
2,3,5-Триметил-
Г,(мезитилен)
13
56
2,4,5-Триметил-
Г
7
56
Г, (л-ксилол)
13
56
Г, (л-ксилол)
21
56
2,4,6-Триметил-
В, CHCl2CHCl8
67—83
7
Д, GHCl2CHCl,
75—81
58,59
Г, (1,2,4-триметилбензол)
7
56
2,4,6-Триэтил-
Д, CHCl2CHCl2
69
58,59
Триэтил-
Г, (этилбензол)
5
56
Диизопропилметил-
Г, (л-цимол)
10—16
56
2,4,6-Триизопропил-
Д, CHCI2CHCl2
65
58,59
Триизопропил
Г, (.м-диизопропилбензол)
5—16
56
Флуорен-2- альдегид
в, CHCl2CHCI2
52—70
7
в, C6H5Cl
76
7
в, 0-C6H4Cl2
62
7
1-Нафтальдегид
в, C6H6Cl
31—60
7
В, CHCI2CHCl4
66
7
4-Метил-1 -наф тальдегид
в, 0-C6H4Cl2
51
7
2,3-Диметил-1 -нафтальдегид
Д, CHCl2CHCl,
38
59
2,6-Диметил-1 -нафтальдегид
В, C6H5Cl
60
7
4,7-Диметил-1 -нафтальдегид
В. C6H5Cl
58
7
Аценафтен-5-альдегид
В, СНС12СНС1а
70—90
7
Антрацен-9-альдегид
в, CHCl2CHCI,
50
7
В, C6H6Cl
60
7
Фенантрен-9-альдегид
в, C6H6Cl
44
7
Таблица II
АЛЬДЕГИДЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ ФЕНОЛОВ И ИХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ
а Альдегиды, полученные из одноатомных фенолов или их простых __ эфиров _
Заместитель (заместители) в бенз-альдегиде или полная структурная формула
Реагенты
Выход, %
Литература
4-Окси-
в, C6H6
30
3, 19
4-Метокси-
Г
43
9
в
45—89
2, 3, 8
Zr(CN)2, ZfCl4, C6H6
Плохой
18
Д. C6H6
94
6
4-Этокси-
в
80
2, 3
4-(Р-Бромэтокси)-
в, C6H6
50
3
4-Фенокси-
в или Д, C8H6
50—80
3, 6, 101
(—CH2OC6H4CHO-/!),
в, СвНв
—
3
68
Продолжение табл. ff
Заместитель (заместители) в бенз-альяегнде или полная структурная формула
Реагенты
Выход, К
Литература
CH2 (—CH2OC6H4CHO-h)2
В, C6H6
30
3
4-(4'-Метоксифенокси)-
В, C6H6
6
54
2-Бром-4-окси-
В. C6H6
10
3
З-Бром-4-этокси-
В, C6H6
—
3
2-Хлор-4-окси-
В. C6H6
50
3
2- Хлор-4-метокси-
В> C6H6
—
з-
2-Хлор-4-этокси-
В, C6H6
80
3
З-Хлор-4-метокси-
в
около 80
2
В, C6H6
—
3
2-Окси-4-метил-
Д. C6H6
Небольшой
22
2-Окси-5-метил-
В, C6H6
5
3
2-Метокси-5-метил-
Д, C6H6
80
6
В, вместе с бензолом или
около 80
2,3
без него
2-Этокси-5-метил-
В, C6H6
80
3
4-Окси-2-метил-
Д, C6H6
30
22
В, C6H6
45—50
3, 19
Д, C6H6 (2-изопропил-5-
Небольшой
20
метилфенол)
около 80
4-Метокси-2- метил-
В
2, 3
4-Этокси-2-метил-
В
90
3
O—(СН2)2—О
Pt п
33
В, C6Hj
3
CHO CHO
4-Окси-З'метил-
В или Д, C6H6
35—40
3,6,19
Д, СвН6(2-метил-5-изопро-
Небольшой
20
пилфенол)
65
4-Окси-З-этил-
В, C6H6
3
4-Метокси-З-этил-
В,
90
2, 3
4-Этокси-З-этил-
В
80
2, 3
4- (р-БромэтоксиЪ-З-этил-
В, C6H8
50
3
О—(CH2J2-O
(^]CH3 r^NcH3
В, C6H6
Почти
3
колич.
Чу Ч/
CHO CHO
69
Продолжение табл. II
Заместитель (заместители) в бенз-
Реагеиты
Выход, К
Литература
альдегіде или полная структурная
формула
0-(CH2J3-C-
ПСНз Г)СНз
В, C8Hj
около 33
3
ЧУ ЧУ
CHO CHO
2-Окси-3,4-диметил-
в
Небольшой
18
2-Окси-4,5-диметил-
В, C8Hj
—
3
2-Окси-6-изопропил-3-метил-
Д, C8H,
Небольшой
20
2-Окси-3-изопропил-6-метил-
Д. C8H6
»
20
4-Окси-2,3-диметил-
В, C6H8
60
3
B-
—
18
В,(2,3,4-триметилфенол)
52
18
4-Окси-2, 5-Диметил-
В» C6H8
80
3
4-Окси-5-изопропил-2-метил-
В или Д, C8H4
Почти колич.
3, 6. 19.
20, 21
4-Окси-2-изопропил-5-метил-
Bt C8H8
30
3
д. C8H8
Хороший
20,21
0—(CHj)2-O
В, C8H8
66
3
»>C\J H3Ci4^l
сно CHO
4-Окси-2,б-дшЛ етил-
В, C8H8
Почти колич.
3
4-Метокси-2, 6-диметил-
Б, эфир
—
3
4-Этокси-2,6-диметил-
