Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
гс-Нитрофенэтилбромид, получение 466
2-Нитрофлуоренон, получение 561
О
4-Окси-2,3-диметилбензальдегнд 49, 50
4-Окси-2,6-диметилбензальдегид, получение 63
4-Окси-5-изопропил-2-метилбеизаль-дегнд, образование 50 -Оксилизнн, синтез 167
4-Окси-2-метилбензальдегид, образование 50
608
Предметный указатель
4-Окси-З-метилбензальдегид, образование 50
2-Окси-4'-метилбензофенон 539
б-Окси-З-метил-2,3-дигидробензофу-ран-5-альдегид, получение 53
2-Оксн-4-метилтназол-4-альдегид, получение 60
2-Окси-5-метоксибензальдегид, окисление 94
4-Окси-2-метоксибензальдегид, получение 53
2-Окси-1-нафтальдегид, получение 49, 63
2-Окси-3'-нитробензофенон 539 2-Оксн-3,4,5-триметилбензальдегид 49, 50
3-Окси-2,4,6-триметилбензальдегид,
образование 47, 48 1-Оксифлуоренон 529 З-Окси-4-формилфенаитрен, окисление
101
транс- (2-Оксицнклопентил) малоновой кислоты диэтиловый эфир, получение 128
Олефинов окнсн как алкилирующие агенты 159, 160
П
Пеларгоновая кислота 90 Пенициллин, изучение строения 513
Пенициллины, ?-лактамтиазэлиднно-
вое строение 505 Пирокатехин, получение 101 Пиррол-2-альдегид, получение 60 Пирролы, введение альдегидной
группы 57—59 Платины окись, применение для
восстановительного алкнлнрования
161
Поликарбонильные соединения, окисление 90—92
о, <о-Полиметилендигалогениды как алкилирующие агенты 156, 157
«Правило шести» 11
Прево реакция 461, 463—466, 476,477
Прегнадиен-5,6-ол-3р-она-20 ацетат, окисление надбензойной кислотой 90
Прегнандиол-Зя, 12а-она-20 диацетат,
окисление 85 Прегнантрнол-3,16,20, образование 86 w-Пропилбромид, получение 471 Uуберуловая кислота, окисление 91
Пшорра синтез 529 и сл.
механизм реакции 530 и сл. область применения 537 н сл. побочные реакции 539 и сл. промежуточные соединения 551— 553
сравнение с синтезом Гомберга— Бахмана 530, 531
факторы, нлияющие на направление циклизации 547—550
P
?-Резорцилальдегид, получение 51, 53
Резорцины, введение альдегидной
группы 50 Реймера — Тимана реакция 61
С
Сарсапогенин, расщепление 86 Симонини комплекс 451, 463, 468, 469
термическое расщепление 461, 462
Симонини реакция 445, 449, 450, 461, 462, 463, 466, 475—477 . Симонини сложный эфир 459
T
Тартроновой кислоты эфиры, конденсация с ароматическими соединениями 162, 163
а.а.а'.я'-Тетраалкилдиамиды, образование 12
Тетрагидрокарвон, окисление 82
Тетрагидропираниловые эфиры, получение из дигндропирана 166
Тетралин, введение альдегидной группы 55
2,2,4,4-Тетраметилгексанон-З, расщепление 14
2,2,9,9-Тетраметил-1, 10-днфенн лде-кадион-1,10, 20, 21
3,4-Тетраметиленбензальдегид, получение 55
я,я,а',а'-тетраметилсебациновая кислота, получение 20, 21
2,2,4,4-Тетраметил-5-фенилпеитанон-3 14
расщепление 15
Предметный указатель
60»
2,2,5,5-Тетраметилциклопентанон, расщепление 16, 17
2,3,5,6-Тетраметоксиапорфин, получение 544
2,2',4,4'-Тетранитробензил, окисление 91
1,3,3,4-Тетрафенилазетидинон-2, получение 511
Тетрахлорэтан в реакции Гаттермана 56, 62
Тиазолы, введение альдегидной группы 59, 60
Тиобарбитуровые кислоты, синтез 169
Тиофен-2-альдегид, получение 60
Тиофены, введение альдегидной группы 59, 60
w-Толуиловый альдегид 56 получение 65
п-Толуолсульфокислоты ЗВ-холеста-ннловый эфир, взаимодействие с натриймалоновым эфиром 128
Триазолы, образование 543 и сл.
Триацилйодиды, термическое расщепление 463
2,4,5-Триметилбензальдегид 57
2,4,6-Триметилбензальдегид 56
2,3,5-Триметилпиррол, введение альдегидной группы 57
2,4,5-Трнметилпиррол-З-альдегид, получение 57
3,3,5-Триметилпирролидон-2, образование 12
Триметилуксусной кислоты амид, образование 10, 14, 15
2,3,4-Триметнлфенол, введение альдегидной группы 49, 50
Трифенилметилнатрий, применение для алкилирования 135
2-с,а-Трифенил-2-тиазолндинуксус-ной кислоты B-лактам, получение 515
Трифторметилйодид, получение 473 Трифторуксусной кислоты Ag-соль —
галоген как галогенирующий агент
468
У
Углеводороды ароматические, введение альдегидной группы 55— 57
Ундекафторциклогексанкарбоновой кислоты Ад^соль, получение 471 к-Ундецилбромид, получение 472
Ф
Фенантрен-9-карбоновая кислота 529-Фенантренхинон, окисление 90, 102 Фенантридон, синтезы 543 9-Фенантрилмалоновой кислоты эфнр 162, 163
S-Фенил-р-анилинпропионовая кислота, циклизация в ?-лактам 508 Фенилацетилкарбамилдиазометан 515-Фенилацетоннтрил
алкилирование 153, 175 конденсация с хлористым бензилом 554 4-Фенилбензальдегид 56 /-Фенилбензамид, образование 16 *п-Фенилбензоин, реакция с амидом.
натрия 17 и-Фенилбензофенон, реакция с амидом натрия 8, 9 2-Фенилбензофенон, получение 536 З-Фенил-2-бензофуранон, алкилирование 174 1-Фенил-4,4-дикарбэтоксиазетндн-
нон-2, получение 520, 521 5-Фенил-2,4-дикето-3-оксазолидинаце-
тилхлорид 518 2-Фенил-5,5-диметнл-2-тиазолин-4-карбоиовой кислоты метиловый-эфир, реакция с сукциннлглицил-хлоридом 517 Фенилкарбометоксикетеи 515 Фенилкетоны
