Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
холаиовая кислота 454 3(e), 12(a)-Диацетоксипрегнаион-20, окисление 102
8(a),12(? )-Диацетоксихолановая кислота 454
Дибвнз-[аі]-аитрацеи-6,8-дикарбоно-вая кислота, получение 550
о.ч'-Дибензилидеипимелиновая кислота, образонание 155
Дибеняоилметаиа производные, окисление надбензойной кислотой 91
ДибеизоІеЦпирен, получение 550
Дибензофуран, образование 54
Дибензофураны, получение 554, 555
1,4-Дибромбутан, получение 472
1|4-Дибромбутен-2, реакция с натрий-малоновым эфиром 130
1,10-Дибромдекан, получение 472
2,3-Дибром-2-метилбутан, алкилиро-вапие 140
трео-а, а'-Дибромянтарной кислоты дмметиловый эфир 141
эригро-а, a'-Дибромянтарной кислоты днметиловый эфир 141
Дигшфофенантрены, получение 553, 554
Диизопропилмалоновой кислоты ди-
этиловый эфир, получение 148 w-Дийодбензол, получение 478 а, 7-Дикарбэтоксиглутаконовой кислоты диэтнловый эфир, образование 155
Дикарбэтоксикетои 515
3,4-Диметилбензальдегид 56
1,1 - Диметил-З-бутенилфенилкетои,
расщепление 13 2,3-Диметил-2,3-динитробутан 141 2,2-Диметил-1,3-дифенилпропанон-1
22
2,4-Диметилпиррол, введение альдегидной группы 65, 66
3,5-Диметилпиррол-2-альдегид, получение 65, 66
я, a-Диметилпропиофенон, расщепление 10
5,5-Диметил-2-тиазолин-4-карбоновой кислоты метиловый вфир 513, 514 реакция с фенилацетилкарбамил-диазометаном 515
2,4-Д иметил-1,3,5-трифеии лпентан-днои-1,5, расщепление 18
4,6-Диметилфенантрен-9-карбоновая кислота, получение 559, 560
я, я-Диметил-Р-фенилпропионовой кислоты амид, получение 22
3,5-Диметилфеиол, введение альдегидной группы 63
2,3-Диметилдиклогексаи-1,2,3,4-тетра-карбоновой кислоты 2,3-димети-лового эфира Ag-соль, применение для синтеза кантарадина 456, 457
3,3-Диметил-1 -эти л-4-феии лазатиди-
нон-2, получение 509 2,4-Диметоксибензальдегид, получе»
ние 53
4,6-Диметоксибензофуран, введение альдегидной группы 59
4,6-Диметоксибензофуран-7-альдегид, получение 59
2,2-Диметоксибифеиил, введение альдегидных групп 54
3,5-Динитробензойиой кислоты
Ag-соль как реагент для идентификации олефинов 464
о,о'-Динитростильбендибромид, алки-лироваиие 140
бис- (2,4-Динитрофенил) ускусной кислоты этиловый эфир 159
2,4-Диокснацетофенон, введение альдегидной группы 50
2,4-Диоксибензальдегид, получение 63, 64
Предметный указатель
605
2,4-Диокси-6-метилбензальдегид, получение 51, 64
2,4-Диокси-З-метоксибенз альдегид, образование 51
1,4-Диоксинафталин, введение альдегидной группы 52
1,6-Диоксинафталин, введение альдегидной группы 52
1,8-Диоксииафталин, введение альдегидной группы 52
1,4-Диокси-2-иафтальдегид, образование 52
2,5-Диокси-1 -нафтальдегид, образование 52
4,5-Диокси-1-нафтальдегид, образование 52
4,7-Диоксн-1-нафтальдегид, образование 52
2,4-Диокситолуол, введение альдегидной группы 50 3,4-Диоксифенантрен, получение 101 1,4-Дифенилазатидинон-2, получение 510, 511
Дифениламинокарбинола натриевая соль
разложение водой 8 термическое разложение 8 Дифенилацетонитрил, алкилирование 131
1,6-Дифенилгексадион-1,6, конденсация Кляйзена 17
1,7-Дифенилгептандион-1,7, реакция с амидом натрия 18
Дифенилуксусной кислоты метиловый эфир, алкилирование 141
1,4-Дифенил-З-фталймидоазетиди-нон-2, получение 516, 519
а,и'-Дифенилянтарной кислоты диметиловый эфир, образование 141
Дифеновая кислота, получение 90, 102
Дициннамилиденбиацетил, окисление 91
3- (?-Диэтиламиноэтил) -З-фенил-2-
беизофуранон, получение 174 4,4-Диэтил-2,2-диметилгексанон-3 14
расшепленне 15 Диэтилуксусной кислоты этиловый эфир, получение 166
Енолы, внеденне альдегидной группы 60
И
Изоандростерона ацетат, окисление 103
Ы-Изобутирил-Р-этиламино-В-феиил-а, я-диметилпропиононая кислота получение 509 циклизация 509 Изобутирофенон
и получение амида а, а-диметил-?-фенилпропионовой кислоты 22 — о,я,я',а',-тетраметилсебацино-вой кислоты 20, 21 Изопентилиденмалоиовой кислоты диэтиловый эфир, алкилирование 174
Изопеонол 51
Изопропилмалоновой кислоты диэтиловый эфир, алкилирование 172
Изопропил (формамидо) малоновой кислоты диэтиловый эфир, получение 173
Иминоформилкарбиламин, образование 46 Иммония ион 131 Индазол 536
Индазолы, образование 543 и сл. Индолы, введение альдегидной группы 57, 58
Й
4-йодвератрол, получение 478, 479
Р-(2-йод-5-метоксифенил)пропионо-вая кислота, получение 477, 478
7-йодпропилмалоновой кислоты диэтиловый эфир 158
Иод-грис- (трихлорметилацетат), электропроводность 450
2-Иодциклогексилацетат, получение 476
К
Кали едкое, применение в реакциях
алкилирования 135 Калий металлический, применение
в реакциих алкилироваиня 135 Кантарадии, синтез 456, 457 Каитариновая кислота 456, 457 Карбазолы N-замещенные, получение
554, 555
Карбобензоксиглицилхлорид, реакция с беизилидеиани лином 518, 519
606
Предметный указатель
?-Карбэтокси-4,6-днметоксибензофу-
ран-7-альдегид, получение 59 2-Карбэтоксииндол-З-альдегид 58 Кетены
