Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
область применения 84—94 побочные реакции 94, 95 применяемые перекиси 95 и сл. продолжительность реакции 101 растворители 100 температура реакции 100, 101 Барбитуровые кислоты, синтез 168,
169 (
Бензальацетон, окисление 89 Бензальдегид окисление 93 получение 55, 56 Бензамид, образование 15, 16, 17 Бензиламид, образование 17 ?-Бензиламиногидрокоричной кислоты этиловый эфир, циклизация 510 ?-Бензиламнно- ? -фенил- и,а -диме-тилпропионовая кислота, циклизация в ?-лактон 508 2-Бензилбензолдиазоний хлористый 529
1-Бензил-3,3-диметил-4-фенилазети-
динон-2, получение 506 Бензилиденанилин
реакция с дифенилкетеном 511
— с фталоглицилхлоридом 516
— с этилоным эфиром бромук-сусной кислоты и цинком 510, 511
2-Бензилиден-4,5-дикето-3-оксазоли-динацетилхлорид 518
Бензилмалоновой кислоты диэтиловый эфир, получение 171
Бензилпеиициллин 508
Бензилпенициллиновой кислоты метиловый эфир, обессеривание 522
Бензилпеницилловая кислота 508
1 -Бензил-4-фенилазетидинон-2, получение 510
Бензилциануксусной кислоты этиловый эфир, получение 136
1 -Бензилциклопропа нка рбонова я кислота 12
1-Бензилциклопропанкарбоновой кислоты амид, образование 11
1 -Бензилциклопропилфенилкетон, расщепление И, 12
1 -Бензоил-2-аминон афталии, циклизация 561, 562
(1-Бензоил-2-аминонафталина) амин, получение 561
2-Бензоилбензолдиазоний хлористый 529
Tf-Бензоил-а-карбэтокси-Рфенилмас-ляной кислоты этиловый эфир, ал* килирование 145, 146
1-Бензоилпиперидин, расщепление 7
Предметный указатель
603
Бензойной кислоты
2-бромциклогексиловый эфир, получение 477
серебряная соль, реакция jc ацетиленовыми соединениями 468, 469
---с бромом 448
Бензойных кислот замешенных
Ag-соли, получение 470 Бензол
введение альдегидной группы 55 в реакции Гаттермана 61 Бензола полиалкоксипроизводные,
введение альдегидной группы 53,
54
Бензолсульфонилглицилхлорид, реакция с бензилиденанилином 518, 519
Бензо[с]фенантрен-6-карбоновая кислота 549, 550
Бензофенон, реакция с амидом натрия 8
Бензофураиы, введение альдегидной
группы 59 Бензпирен, окисление 94 2-Бифенилметанол, получение 551 Б ицикло[3,3,1]-нонанон-9-карбоно-
вая-1 кислота 456 Бицикло[3, 3, 1]-ионанон-9-карбоио-
вой кислоты Ag-соль, получение
470
2-Бромбицикло[3,2]октан, ' получение 456
5-Бромвалериановой кислоты метиловый эфир, получение 471
17-Бромгептадекановой кислоты метиловый эфир, получение 473
о -Бромглутаровой кислоты эфиры, самоалкнлированне 151
1-Бром-3,4-диметоксифенантрен-9-карбоновая кислота, получение 558, 559
2-Бром-4-метилдибензофуран, получение 562
З-Бром-4-метоксибензойная кислота, получение 455
Р-2-Бром-5-метоксифеинлпропионо-вая кислота, получение 454, 466
¦J-Бромпропилмалоновой кислоты диэтиловый эфир, получение 157 *а -Бром-В -фенилпропионовой кислоты этиловый эфир, получение 475 трег-Бутйламин, образование 20 н Бутил (изопропил) циануксусной кислоты этиловый эфир, получение 175
к-Бутилмалоновой кислоты диэтиловый эфир, получение 170, 171
грег-Бутилмалоновой кислоты диэтиловый эфир, алкилирование 148 -н-Бутил-а-метил-н-гептилфенилке-тон, получение 23
<*-н-Бутнл-а-метилкаприловая кислота, получение 22, 23
о-«-Бутил-а-метилкапрнловой кислоты амид, получение 23
грет-Бутил овые эфиры, получение 166
н-Бутилциаиуксусиой кислоты *тило-вый эфир, алкилиронание 175
В
Вннилгалогениды как алкилирующи*
агенты 159 Водород цианистый, получение 62 Водорода перекись получение 98
о реакции Байера — Виллигера 85 и сл.
Г
Галлацетофенон 51
Галоидоалкнлы как алкилируювдие
агенты 154, 155 N- а-Галоидоациламиномалоновых кислот эфиры, дегндрогалоидиро-вание 520—522 Галоиды, реакция с серебряными солями карбоновых кислот 445 и сл. Гаттермана метод синтеза альдегидов 45 и сл. катализаторы 61 механизм реакции 46, 47 область применения 47—60 растворители 61, 62 Гаттермана — Коха реакция 45, 60 Гексадекаидиол-1,2 получение 476. 477
Гексаметилацетон, расщепление 14 н-Гексилацетат, получение 85 и-Гептилбромид, получение 471 к-Гептилфенилкетон и получение о -н -бутил- о метилкаприловой кислоты 22, 23 Глутаконовой кислоты эфиры, алкилирование 151, 152 Глутаровой кислоты эфиры, алкилирование 151 Гомберга — Бахмана синтез 530, 531
39*
604
Предметный указатель
механизм 534—536 Гриньяра реактив, присоединение к алкилиденоным производным 162
д
8,10-Декетостеариновая кислота, • окисление 90
Дестиобензилпенициллиновои кислоты метиловый эфир, получение 522
Дназониевые соединения, циклизация 529 и сл.
Диазония группа
замещение иа водород 539, 540
— иа галоид 540
— иа гндроксильную группу 539 1,1-Диалкил-З-бутенилфенилкетоны,
реакция с амидом натрия 12, 13 Диалкилнрование 136—138 Диалкилкарбонаты как алкилирую-
щие агенты 160 Диалкилсульфаты как алкилирую-
щие агенты 160 2,2'-Днаминобензофенон, реакция с
азотистой кислотой 529 8,2-Диамино-6,6'-дифенилбифенил 550 Диарилкетоны, расщепление 15, 16 8(а),12<Р)-Диацетоксинордезоксн-
