Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 9" -> 117

Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.

Адамс Р., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 9 — М.: Издательство иностранной литературы, 1959. — 614 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_09.djvu
Предыдущая << 1 .. 111 112 113 114 115 116 < 117 > 118 119 120 121 122 123 .. 193 >> Следующая

хлористоводородная соль Р-(4-Морфолинил)этилхлорид
?-(l -Пиперидил)этилхлорид
C7
(C5H5)j N (СН?)3С1 (CjH5), NCH,CH (CH;) Cl
C6H5CHjCl C6H5CHjCl C6H5CHjCI
?-(2-Menw-1 пирролидил)
этилхлорид ?-( 1 -Пипериди л)эти лхлорид
1 -(4-Морфолинил)-2-хлор-пропан
2-(4-Морфолинил)пропил-хлорид
C8
C6H5CH (CH3) Cl
Y-(I -Пиперидил)пропил хлорид
I -(1'-Пиперидил)-2-хлорпро-паи
C9
C6H6N(CH8)(CHj)JCl Сю
(«-C4H9), N (CHj)2 Cl C6H6CH2N (CHj)2 Cl
CH3
а,а-Дифенил-\-(1-пирролидил)бу-
тиронитрил о,а-Дифенил-7-(4-морфолинил)бу-
тиронитрил о,о-Дифенил-7-(1-пиперидил)бутиро-
нитрил
(CH6), N (CH,)S С (C6H5)» CN (C2H5)J NCH2CH (CH3) C(C6H5),CN и
(CH6)J NCH (CHS) CH2C (C6H5"), CN C6H6CH9C (C6H6), CN C6H5CH4C (C6H6), CN C6H5CH2C (C6H5), CN о,о-Дифенил-у-(2-метил-1-пирроли-
дил)бутиронитрил а,а-Дифенил-7-(1-пиперидил)бути-
ронитрил f п,п -Дифенил-т-(4-морфолинил)ва-
леронитрил о,а-Дифенил-^-(4-морфолинил)-«зо-
валеронитрил f а,а-Дифенил-f -(4- морфолини л)ва-
леронитрил а,а - Дифени л-7-(4-,м орфолинил)-изо-
валеронитрил
C6H6CH (CH3) С (C6H5), CN о,а-Дифенил-о-(1-пиперидил)ва-
леронитрил о,а-Дифенил--|;-(1-пиперидил)валеро-
нитрил и а,п-дифенил-у-(1-пиперидил)-изо-
валеронитрил C6H5N (CH3) (CHj)2 С (C6H5)j CN
(h-C4H9)J N (CHj)j С (C6H5)J CN C6H5CH2N (CH3) (CHj)2 С (C6H5)J CN

4Ob

Продолжение табл XfV

Выход, У,
Основание
Растворитель
Литература

84
NaNH8
Бензол
1057, 191

56
NaNH2

1057

73
NaNH2
»
91, 93, 1057

75
NaNH2 NaNH2
» »
1057 1061

83
99 78
NaOC3H5 NaNH2 KNH2 NaNH2
Этиловый спирт Эфир
Жидкий NH3-эфир Бензол
564 61 195. 191


NaNH2
»
26

48
NaNH2
»
25, 91

32




30
NaNH2
»
25

20




89 64
KNH2 NaNH2
Жидкий NH3-эфир Бензол
195 1061

— _ ,
NaNH2

91, 1061, 1062

77
NaNH2

1063

66 81
NaNH2 NaNH2
»
1057 ' 1093

409

R'

Алкилирующий агент

Продукт реакции

сян.

вп5

Циклогексил.

C6H5

свнБ

СбНБ

(CH3), N (СН2)2

C6H5 сбН5

C-CH3C6H4

D-CH3OC6H4 W-C12H25

СкН,

'6''б

о-Метоксифе-нил

H-C7H15

С«Н;,СН8

«-CH3C6H4

Gt-C10H7

H-C8H17 4«KjIO-C6H11-

(CH2), 0-CH3C6H4

H-CH8OC6H4 H-C13H25

C6H5CH2N (CH8)-CH2CH(CH3)Cl

(C6Hs)3CHCl Сіє

(C6H5), CHN(CH3)-

(CH2), Cl (C6H5CH3), N-

(CH2), Cl (CoH5), N (CH3), Cl

C6H5CH3Cl

Br (CH2)s CO2C2H5

C6H5CH2Cl

C6H5CH2J

^-(І-Пиперидил)-

этилхлорид Br (CH3), Br

C6H6CH2Cl

2-Б ромпиридин

C6H6CH2Cl (CH3), N (CH2J2 Cl

р-(4-Морфолинил) -этилхлорид

J2

CH2=CHCH2Cl

C6H5CH2N (CH3) CH3-CH (CH3) С (C6H5)s CN

C6H5CH3N(CH8) CH (CH3)-CH3C (C6H5)s CN

(C6H5)s CHC (C6H5), CN

(CeH5)3CHN(CH3)(CH3)s-

C (C6H5)s CN (C6H5CH3), N (CHs)2-

C (СВН5), CN а-Циклогексил-а-(о-мет-

оксифенил)-у-(диэтилами-

но)бутиронитрил Не получен C3H6O3 С (CH3),-

C (C6H5) (CH3C6H5) CN (C6H5CH3), С (C6H5) CN Не получен

о-Фенил-о-бензил--(-(1-пипе ридил)бутиронитрил

и- ФеНИ Л-О - (/!-ТОЛ И л)-"{-брОМ

бутиронитрил C6H6CH3-

C(C6H5)(C6H4CH8-ZZ)CN (CHs)3 N (CHs)3-

C (C10H7-«) (C6H4N-2) CN Не получен

(CH3), N (CH3), С (C6H5)-(цнкло-С6Н J1(CH3),] CN

я,о-Ди-(о-тОлил)--у-(4-мор-фолинил)бутиронитрил

Не получен

CHs=CHCH3C (C12H36-H),-CN

' Галоид не указан.

* Алкилируемий нитрил был

* Метилирующий агент не указан.

[CN CH,

410

Продолжение табл. XIV


Выход,
к
Основание
Растворитель
Литература


16
NaNH,
Бензол
1063


23





96
KNH5
Жидкий NH3 — эфир
195



NaNH2
Толуол
1060


53
NaNH,
Бензол
1057


75
NaNH2

1007, 1008



NaOH
Без растворителя
279


около 75
NaNH2
Бензол
• 1053


39
NaNH2
Эфир
566



NaOC2H8
Этиловый спирт
34


33
NaNH2
Толуол
77


68
NaNH2
Бензол
1057



NaOC2H6
Этиловый спирт
564


76
NaNH2
Толуол
254



NaOH
Без растворителя
279


81
NaNH2
Толуол
1023


70
NaNH2.
Бензол
1057



NaOH
Этиловый спирт
1064



NaC6H6
Бензол
90 ,

411

АЛКИЛИРОВАНИЕ АЛКИЛИДЕНАЦЕТОНИТРИЛОВ

Таблица XV

Алкилируемое соединение
Алкилируюший агент
Продукт «реакции
Выход, %
Основание
Растворитель
Литература

Циклопентилиден-(2-ти-
(CH3). N (CH2). Cl
а-(1-Циклопентенил)-а-(2-тиенил)^-(ди-

NaNH2
Бензол
193

енил)ацетонитрил

метиламино)бутиронитрил





?-(l -Пиперидил)-
о-( 1 -Цик лопентени л)-а-(2-ти-

NaNH2
»
193

Циклопентилиден(фе-
этилхлорид
енил)-ї-(1-пиперидил)бутиронитрил





(СН3)3 N(CH2)2 Cl
а-(1-Циклопентенил)-а-фенил--у-(диме-
65
NaNH2
»
193

нил)ацето нитрил

тиламино)бутиронитрил





Р-(І-Пиперидил)-
о-(1-Циклопентенил)-а-феиил-т-(1-пипе-

NaNH2

193


этилхлорид
ридил)бутиронитрил





Циклопентилиден-(/г-мет-
(CH3), N (CH2J2 Cl
о-(1-Циклопентенил)-о-(/г-метоксифе-
Предыдущая << 1 .. 111 112 113 114 115 116 < 117 > 118 119 120 121 122 123 .. 193 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed