Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
(CH3J5 NCH2-CH (CH3) Br
(CHg)3 NCH (CH3)-CH2Br
Циклопентилбромид
(C2H5). N (СН2)2С1--HCl
402
Продолжение табл. XlV
Выход,
Основание
Растворитель
Литература
—
NaNH3
Эфир
1043
85
NaNH3
Толуол
1044
74
NaNH3
»
254
82
NaNH3
>
254
92
NaNH3
254
89
NaNH3
254
33
NaNH3
»
254
46
NaNH2
»
254
75
NaNH3
77, 191
—
NaNH3
Без растворителя
279
—
NaNH3
Эфир
1007
97
NaNH3
Бензол
178
98
NaNH2
»
178
91
NaNH2
»
178
—
NaNH2
Эфир
1054
N 94
NaNH3
Бензол
1004
70
NaNH3
Жидкий NH3
171
72
NaNH2
Бензол
191, 1055
—
NaNH3
»
1055
*
NaNH2
»
1055
—
NaNH3
Эфир
1043
82
NaNH2 '
Бензол
191, 1055
26* 403
R
R'
Алкилирующий агент
Продукт реакции
Цикло-
Хлоргидрат В-(1-пирроли-
о-Циклогексил-о-фенил-^-
гексил
дил)этилхлорида
(1 -пирролидил)бутирони-
(=C6HU)
трил
(C2H6J2NCH (C3H6)Cl
(C3H6)S NCH (C3H6)-
C(C6H6)(C6H11)CN
Хлоргидрат р-(1-пипери-
о-Циклогексил-о-фенил-^-
дил)этилхлорида
(1 -пиперидил)бутиронитрил
(C3H6J3 NCH (C3H6) CH2Cl
(C3H6)S NCH (C2H6)-
CH3C (C6H6) (C6H11) CN
^ ^NCH2CH(CH3)Cl
( \ CH2CH(CH3V-
\-/ C(C6H5)(C6H11)CN
8-(4-Морфолинил)бутил-
Циклогексил-[о-(4-морфоли-
хлорид
нил)бутил]фенилацето-
нитрил
(C3H6J3 NCH2C (CH3J3-
(C3H5)S NCH3C (СН3)3-
CH2Cl
CH3C (C6H6) (C6H11) CN
(H-C4H9J3 N (СН2)3С1
(H-C4Hg)2 N(CHj)3-
CeH8
C(C6H6)(C6H11) CN
1-Цикло-
(C3H6),, N (СН2)3 Cl
р-[Диэтиламиноэтил] (1-цикло-
гексенил
CeH6
гексенил)фенилацетонитрил
J2
Г1
(C6H6)S С (CN) С (C6H6)S CN
C2H5J
(C6H5)SC(C3H5)CN
ICi (CHs)2C(C6H6)SCN
INCC (C6H5H (СН2)3С (C6H5)3CN
Br(CH2)3Br •
Br (CHs)2 С (C6H5)S CN
CH3—CH2
Не получен
\0/
CH3—CH2
CH2CH2C (C6H5),
N)/
I I
0 со
CH2—CH2
CH2CHsC (C6H6J3
N)/
I I
0——со
C8
H-C3H7J
H-C8H7C (C6H6J3 CN
USO-C3H7J
«30-C3H7C (C6H6J3 CN
404
Продолжение табл. XIV
Выход,
«
Основание
Растворитель
Литература
90
NaNH2
Бензол
191
—
NaNH2
»
1055
82
NaNH2
»
191
—
NaNH2
»
1055
—
NaNH8
1055
—
NaNH2
»
1055
—
NaNH2
»
1055
—
NaNH2
1055
81
NaNH2
Толуол
1056
100
NaOC3H5
Этиловый спирт
264
88 70
NaNH2 NaNH9
Бензол
S
1004 1057
74—80
NaNH2 NaOC3H8
»
Этиловый спирт
1057, 91 25
' 52
NaOC2H5
Бензол
25
57
NaNH2
25"
88 72
КОС4Н9-трет КОС^Нд-трет
Ксилол-ти/ЮТ-С^дОН Ксилол
27 27
405
9Of-
ND8C9H9D) D 48HD) N 6C9H5D) ND 49H9D) D5HDHD 1KO9H6D)
ID8C5HD)N8C9H6D) ID5HDHD 6CO9H5D)
ND 2C9H9D) D 5C6HD) D5O9H5D N3 6C9H9D) D6HD (8HD) HD8HDDN
NDl4Z(9H9D) и
J
9H5D6OD 6C6HD) jg ND6HD (8HD) HD6HDlD
U
HN
ND H9H9D) D (8HD) HD 6C5HD) DN ND 6C9H9D) D (8HD) HD6HDN 6(8HD) 1 ND 49H9D) D6HD (8HD) HDN 6(8HD) J ND 6C3H9D) D (8HD) HD5HDN 6C3HD) \ ND K9H9D) D5HD (8HD) HDN 6(8HD) J ND 49H9D) D (8HD) HD6HDN 6(8HD) ) ND 49H9D) D5HD (8HD) HDN 6(8HD) J
ND 46HD) IDHD8HD
ID8HD (8HD) HDN 48HD) ID (8HD) HD5HDN 48HD) ID (8HD) HD6HDN 8C8HD)
ND 49H9D) D 46HD) Щ ND 49H9D) D6HDD6O9H6D ND 49H9D) D 46HD) N 48HD) ND 49H9D) D 46HD) N 48HD)
D
jg46HD) jg
3H6D6OD6HDJg ID 5C6HD) N 6C8HD) ID 46HD) N 5C8HD)
ND 49H9D) D5HDJgD=5HD
/°\ OD HDD8H
I I 49H9D) D-6HD
/°ч
HN=D HDQ8H I I 8C9H9D) D-8HD
/°\ HN=D HDD8H
49H9D) D-6HD ND 49H9D) D 8C5HD)Jg ND 49H8D) D5HDIDHD8HD ND 49H9D) D6HDHD=6HD ND 49H9D) D6HDHD=6HD
J
Jg5HDJgD=5HD
8HD-HDD8H
/°\ 8HD-HDD8H
/0X 8HD-HDD8H
jg 8C6HD) Jg
Jg5HDIDHD8HD Jg6HDHD=5HD ID5HDHD=6HD
9H9D
9H9D
иипнеэс! іяЛго<ііі
um« иигпоіЛЛиігияігу
/H
M
Продолжение табл. XIV
Выход,
У,
Основание
Растворитель
Литература
94
NaNH5,
Бензол
25, 329
72
KOC4H8-Zn)EIm
К си лол-трет-С4НдО H
27
47
NaNH2
Бензол
25
—
NaNH2
ь
1057
57
КОС4Н9-/Я/>е7П
/я/?ет-С4Н9ОН
27
80
NaNH2
Бензол
329
69
NaNH,
і
25
71
NaNH2
25
70
NaNH,
»
1057, 26
92
NaNH2
Толуол
1023
90
NaOC2H6
Этиловый спирт
1058
30
NaNH2
Бензол
1057
около 46
KOC4H9-OTp^m
Ксилол-тр#1и-С4 H9OH
27
» 46
» 39
NaNH2
Бензол
27, 26, 91
» 39
36
. NaNH2
»
25
Низкий
\а\Н„
1059
9
-
_
NaNH2
»
1059
около 75
NaNH2
1053
NaNH2
1060
70—87
NaNH2
1057
407
R'
Алкилирующий агент
Продукт реакции
C6H5
C6H6
?-(l-Пиppoлидил)этилxлopидa