Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
изо-С4Н9Вг
Br (СН2)2 CO8C8H6
C6H6CH8Cl
Cl (CH8),-
C(C6H6)(C3H7-H)CN HSO-C4H9-
C (C6H5) (CC3H7-H) CN C8H6O8C (CH8),-
C(C3H7-H)(C6H6)CN C6Hi5CH8-
С (C6H6) (C3H7-H) CN
(CH3)2 N (СН8)8
О
N
2-Бромпиридин
(CHg)8N(CH8),-
C (C6H4N-2) (C6H4N-3)CN
K-C4H9
C6H5
Cl (CH8), Cl
Cl (CH8),-
«30-C4H9
C(C6H5)(C4H9-H)CN
C6H6
(CH8), N (СН8),С1 •
•HCl (C9H6), N (СН8),С1-
• HCI Хлоргидрат ?-(l-
пиперидил)этил-
(CHg)2 N(CH8J2-
C (C6H6) (С4Н9-изо) CN (C8H6), N (CH,),-
C(C6H6)(C4H9-HaO)CN а-(изо-Бутил)-а-фенил-т-
(1 -пипериди л )бутиро-
(CH3), C=CH
хлорида
нитрил
CeH6
Хлоргидрат ?-(l-пиперидил)этил-хлорида
а-(изо-Бутенил)-а-феннл-^-(І-пиперидил)бутиро-нитрил
CH8=C(CH3)CH8
C6H6
Хлоргидрат ?-(l-пиперид ил етилхлориде
а-(2-Метилаллил)-а-фенил-Tf-(I-пиперидил) бутиро-ннтрил
(CH3J2N(CH2).
Цикло-С6Нп
2-Бромпиридин
(CH8),N(CH,),-C (СвНп-цикло)-(CBH4N-2)CN
(CHe)8 N (CH8),
C6H6
2-Бромпиридин 4-Бромпиридин
(CH8),N(CH,),-
C(C6H4N-2)(C6H6)CN (CH8), N(CH2),-
C(C6H4N-4)(C6H6)CN
398
Продолжение табл. XfV
Выход,
%
Основание
Растворитель
Литература
—
NaNH,
Эфир
1018
36
NaNH8
Толуол
254
24
NaNHg
Бензол
359
75
NaNHg
Эфир
1035
75
NaNHg
Бензол
1053
—
NaOH
Без растворителя
279
35
NaNH2
Толуол
254
—
NaNH8
Бензол
359
68
NaNH2
191
81
NaNH8
»
191
79
NaNH2
191
75
NaNH2
191
72 .
NaNH2
191
'50
NaNHg
Толуол
254
78
NaNHg
•
254
76
NaNH2
254
399
r'
Алкилирующий агент
Продукт реакции
(CH3)2N (CH2)o
(CHo)2 N(CH2)o
П
N'
CH3 «-C3H,
(CHs)2N(CHs)2
(CHb)2 N (CHs)2
(CHa)2 N (CHs)2
H-C5H11 ЧНкло-СБН9
СкН,
«-ClC6H4
4UkAO-C6H11
«-C10H21 2-Метокси-5-метилфенил
C6H5CH2
/2-CH3C6H4 «-CH3OC6H4
QH5
C6H5
ЧВКЛо-С6НиВг
2-Бром-6-метил> пиридин
4-Хлорхинолин1
4,5-Дихлорхина,-
лин !
і
4, 7-ДихлорхинЬ-лин
2-Бромпиридин;
(CH3)s N (CHs)2'Cl
(CH3)2N(CH2)s;Cl
«-C10H21Br (CsH5)2 N (CHs)2 Cl
2-Бромпиридин
2-Бромпиридин
2-Бромпиридин
C6H5CH2Cl
(CH8)SN(CHs)2Cl. • HCl
(CHa)2N(CH2)S-
C(C6H6) (СвНи-цикло)СГ о-Фенил-а-(6-метил-2-пири-
дил)-у-(диметиламино)-
бутиронитрил (CH3)s N (CH2)S-
C (C6H5) (C8H6N-4) CN а-Фенил-а-(5-Хлор-4-хино-
лил)-^-(диметиламино)-
бутиронитрил о-Фенил-о-(7-хлор-4-хино-
лил)-у-(диметиламино)-
бутиронитрил і (CHs)2N(CH2)s- і
C(C6H4N-2)- 1
(C6H4Cl-K)CN
(CH3)sN (CHs)2-C(C4H3S)-(C6H11-IiUKAO) CN
(CH3)s N(CH2)2-C(C5H4N^)2CN
(H-C10HSi)2C(CH3)CN в-(2-Диэтиламиноэтил)-
о-(2-метокси-5-метилфе-
нил)валеронитрил (CH8)S N (CH2*,-
C (CH2C6H6) (CsH4N-2)-
CN
(CHs)2N(CH2)s !
С (C6H4CH3-H)-;
(C5H4N-2) CN (CH3)s N (CHo)2-
C (С6Н4ОСН3-п)-
(C6H4N-2) CN C6H5CHsC (C6H6)-
(C5H11-H) CN (СН8)2 N (CHs)2-
C(C6H5)(C6H8)CN
400
Продолжение табл. XlV
Выход, И
Основание
Растворитель
Литература
82
NaNH5,
Толуол
254
74
NaNHj
»
254
88
NaNH5
Бензол
178
86
NaNHj
»
178
95
NaNH5
>
178
67
NaNH5
Толуол
254
90
NaNHj
»
1023
78
NaNH2
»
254
NaNHj
»
289
79
NaNH3
Бензол
1007, 1008
41
NaNHj
Толуол
254
44
NaNH2
»
254
80
NaNH2
»
254
—
NaOH .
Без растворителя
279
73
NaNH2
Бензол
191
26 Зак. 94.
401
R
R'
Алкилируюший агент
Продукт реакции
ЦШСЛО-СъНд
C6H5
Циклопентилбромид
C8H5C(C6Hs)2CN
2-Пиридил
C6H5
C5H6Br
(CH.,)» N (CH2), Cl
(CHs)2 N (СН2)3 Cl
(C3H5J2 N (CH2J2 Cl
?-(l -Пиперидил)-этилхлорид
C6H5C (C2H5) (C5H4N-2) CN (CHg)5 N (CH,),-
C(C6H5)(C6H4N-2)CN (CHg)3N(CHo)8-
C(C6H6)(C6H4N-2)CN (C2H5), N (CHj)2-
C (C6H5) (C6H4N-2) CN а-Фенил-а-(2-пиридил)-т-(1'-пипе
ридил)бутиронитрил
2-Пиридил
0-ClC6H4
(CHg)5 N (СН,)2 Cl
(CHg)3 N (CH2),-
C (C6H4CI-O) (C5H4N-2) CN
2-Пиридил
C6H6CH5
(СН8)2 N CH2Cl
(CH8), NCH5-C (CH4C6H5) (C5H4N-2) CN
C6H5
(C2H5), N (CH2), Cl
(C2H5), N (CH,)2-C(C6H5)(C6H13-W)CN
QH6
C6H5CH2Cl
Не получен
(C,H5)2N (CHs)5
Окись циклогексена 4-Хлорхинолин
-у-Диэтиламино-а-(2-оксицикло-гексил)-а-фенилбутиронитрил
(C3H6)2N(CH,)2-
C (C6H5) (C9H6N-4) CN
(C3Hb)5 N (СН2)2
C6H5
4,5-Дихлорхинолин 4,7-Дихлорхинолин
а-Фенил-я-(5-хлор-4-хинолил)-^-(диэтиламино)бутиронитрил
а-Фенил-о-(7-хлор-4-хинолил)-^-(диэтиламино)бутиронитрил
Циклогексил
C6H5
CH3X3
C8H5C(CH3)(C6H11)CN
C6H5C(C3H6)(C6H11) CN H-C3H7C (C6H6)(C6H11)CN (CHg), N(CH,),-
C(C6H5)(C6H11)CN (CHg)2NCH2CH (CH3)-
C(C6H5)(C6H11) CN (CHg)5NCH (CH3)CH2-
C(C6H5)(C6H11) CN Циклопентил(циклогексил)фе-
нилацетонитрил (C2H5), N (CH,),-
C(C6H6)(C6H11)CN
(=C6HU)
C3H5Br «-C3H7J
(CHg)5 N (CHs)2CI • ¦HCl
