Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
новой кислоты
H
K-C8H19
H-C8H17Br
K-C9H19CH (C8H17-K) CN
H
а-Нафтил
(CH8), N (CH8), Cl
(CH3), N (CH,), CH (С10Н7-а) CN
CH3N (CH8CH8Cl)8
Нитрил 1-метил-4-(а-нафтил)пи-
перидин-4-карбоновой кислоты
2-Хлорпиридин
2-Пиридил-(а-нафтил)ацетонитрил
H
о-Бензилокси-
CH8N (CH8CH8Cl)8
Нитрил 1-метил-4-(о-бензилокси-
фенил
фенил)пиперидин-4-карбоновой
кислоты
H
K-C16Hg8
CH3J
K-C16H33C (CH3), CN
сн3
CH8
CH3O (CH8), Br
CH3O (СН,),С (CH3), CN
CH8=CHCH8Cl
CH8=CHCH8C (CH3), CN
CH8=CHCH8Cl
CH8=CHCH8C (CH3), CN
CH8=CHCH8Cl
CH8=CHCH2C (CH3), CN
CH2=CHCH8Cl
CH2=CHCH8C (CH8), CN
CH2=CHCH2Br
CH8=CHCH8C (CH3), CN
С1(СН2)3Вг
Cl (СН8)3 С (CH9), CN
C6H6CH8Cl
Не получился
C6H6CH2Cl
C6H5CH2C (CH3), CN
C6H6CH2Cl
C8H6CH8C(CH3)2CN
C8Hj
C8H5Br
(C8H6)3CCN
(C8Hs)2SO4
(C2Hb)3CCN
CH8=CHCH8Ci
CH8=CHCH2C (C8H5), CN
CH8=CHCH2Cl
CH2=CHCH2C (C8H6), CN
CH8=CHCH8Cl
CH2=CHCH8C (C2H6), CN
Ch8=CHCH8CI
CH8=CHCH8C (C2H5), CN
CH8=CHCH2Cl
CH8=CHCH8C (C2H4), CN
CH2=CHCH8Br .
CH2=CHCHsC(C8H6), CN
CH8=CHCH8Br
CH8=CHCH8C (C8H6), CN
CH8=CHCH2Br
CH8=CHCH8C (C8Hg)8 CN
CH8=CHCH8Br
CH8=CHCH8C (C8Hs)8 CN
394
Продолжение табл. XIV
Выход, H
Основание
Растворитель
Литература
83
NaNH,
Бензол
1007, 1008
—
NaNH,
Толуол
190
25
NaNH,
Бензол
289
75
NaNH,
»
254
50
NaNH,
Толуол
503
_
NaNH,
»
1044
—¦
NaNH,
»
190
39
LiN(C2H8),
Эфир
65
54
NaNH2
Бензол
53, 122
70
LiNH2
Эфир
53
Хороший
NaNH,
Без растворителя
122
—
NaNH2
Инертный растворитель
1013
83
NaN (C2H5),
Эфир
53
61
BrMgN (CH5),
j
53
—
NaNH2
Бензол
122
—
NaOC2H8
Этиловый спирт
1017
Хороший
NaH
Толуол
122, 66
97
LiN (C2H;.),
Эфир
255
31
Na
»
1050
—
*
255
81
о
255
60
LiNHC6Hu
53
91
NaC6H5
Бензол
90
около 100
NaNH2
»
53, 122, 1013
88
NaN (C4H6),
Эфир
53
—
Na
Ксилол
1050
—
К
Эфир
1050
—
К
Бензол
1050
—
. Cu
Толуол
1051
395
R
R'
Алкилирующий агент
Продукт реакиии
C2H6
C2H6
і
CH2=CHCH2Br
CH2=CHCH2J
h-C4H9Br
(C2H5), N (CH,), Cl C8H5CH2Cl C8H5CH2CI C8H5CH2Cl
CH2=CHCH2C (C3H5), CN CH2=CHCH3C (C3H5), CN h-C4H9C(C,H5),CN (C8H5), N (CH3), C (C3H5)SCN C6H5CH3C(C8H5)SCN C8H6CH8C (C3H6)s CN C6H5CH3C(C8H5)SCN
C2H5
«30-C3H7
изо-С3Н7Вг CH2=CHCH2Br
(изо-С3Н7)8 C (C3H5) CN а-Аллил-а-иЗОПропилбути-ронитрил
C2H5
CH2=CHCH2
CH2=CHCH2Cl
(CH8=CHCHs)8C(C8H6) CN
C2H5
h-C4H9
CH2=CHCH2Cl
а-Аллил-а-этилкапронитрил
CH2=CHCH2
CH2=CHCH2
C2H5J
СН,=СНСН,С1 CHs=GHCH2Cl CH2=CHCH2Br CH2=CHCH2Br изо-С5НиСІ
(CH8=CHCHs)3 C(C8H5) CN (CH8=CHCHs)3 CCN (СН8=СНСН8)3 CCN (CH8=CHCH2)3CCN (СН8=СНСН,)8 CCN (CH3=CHCH8)S C-(CjHu-изо-) CN
2 ¦
C8H5CH2Cl
Jj^44I(CN)CH2CgH5
CH8
CsH8
Cl (СИ,), Cl (CH3), N (CH2), Cl
CH3CHBrCOsC2H5
C8H5CH2Cl
Cl(CHs)3C(CH3)(CgH6)CN
(CH3), N (CH3),-;
C(CH3)(C6H5)CN C2H5O8CCH (CH3)-
C(CH3)(C6H5)CN C6H5CH8C (CH3) (C6H5) CN
C2H5
C8H8
C2H5J C2H5J
Cl (CHs)2 Cl
C6H5C (C8H5), CN C8H5C(C8H5)SCN Cl (CH,), C (C8H6) (C6H5) CN
і
Циклопентил-
а-Фенил-а-циклопентил-
і
бромид 2-Хлорпиридин
(C2H5), N (CH2), Cl
бутиронитрил а-Этил-а-фенил-а (2-Пири-
дил)ацетонитрил (C3H6)S N (CH8),-
C(C8H6)(C6H6)CN
CI(CH2),
QH6
Без агента
Нитрил 1-фенилциклопро-пан-1-карбоновой кислоты
396
Продолжение табл. XIV
Выход, И
Основание
Растворитель
Литература
78
BrMgN(C6H1,).
Эфир
53
80
NaNH3
Бензол
1013
78
NaNH3
»
53,
122
—
NaNH3
53,
122
—
К
Эфир
1050
—
NaNH8
»
59
—
NaNH3
Бензол
122
45
NaNH8
»
53,
122, 1013
44
К
1050
73
NaC6H6
»
' 90
90
NaC6H6
90
80
BrMgN(C6Hu)8
Инертный растворитель
255
88
NaC6H6
Бензол — лигроин
90
—
BrMgN(C6H11),
Инертный растворитель
255
—
К
, Эфир
1050
—
BrMgN (C6H11),
Инертный растворитель
255
79
NaC6H6
Бензол
90
Хороший
NaNH8
122
20
NaNH3
359
66
NaNH8
Толуол
1023,
501
15
NaNH8
Эфир
583
__
NaOC3H6
Этиловый спирт
34
—
Na
Эфир
1052
75
NaNH,
ь
1035
53
NaNH3
Бензол
1032,
359
NaNH8
Эфир
1043
NaNH8
Толуол
1044
67
NaNH8
»
190
73
NaNH1
Жидкий NH8
305
1
397
R
R'
Алкилирующий агент
Продукт реакции
C3H5
C6H6CH8
CH3J
C6H5CH8C(CH3)(C8H6) CN
(CHg)2N(CH8)»
м-
2-Бромпиридин
(СН3)8 N (CH8),-C (C4H3S) (C6H4N-2) CN
W-C3H7
С6НБ
Cl (CH8), Cl
