Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
О ° S
м м Ul
О
Ж Ж Ж Ж Ж Г5
ппппп
» ^ m
Il ПІІЇІЇ
Q і — X со со со а* *з ^ -і -і
о о?
Я 00
.О I X X Cp со /X О О О.ДД
" eon S??
^m us м
P 0 о п
ьэ г-э '-э
со
о
S S о ° я
їг "г Я
—> ¦^tL
P а ж Jon Oll
П ЗГ ьз
inn
О <?- %,
тії
ПорГQ Q
п„ z it
о z
9
» »7
P P X X Xn
00G я я а:
по о я я п
Sl^ "і- я
п
ZZS-
о п я
п
Z
H
о
я
S Я і
E -
i
¦е-
S
Sa
§
я
а
о
Ol
T) Ol
S S
о
Я я
§1
Sc f
я -ё-
S О
р я
S f
E N3
a П
3- О О
П Я
Я п
S о
Sa
ї
я
Sa о
S
•о о э в я я в ¦о
Ol
о
¦е-
я
S а
я
S Я
ь
H
11O
Соя
S3
п
Z
* г
Pn = я
^ п
«° п I»
о X
Z о 4 Z
п «
nS
я
о
я я
П Q
п
Z
П о п
Eg ^ ГА
п я а
X X
P п
я я
о
Z
п
Z
ТЭ Ol
о я
S
о
3 innnп п п
О м os о» » о» о» OS
„,НІЦЦІ
« S S пппппп 2 —^P п_.л^ З^РяяРРР а я ^ я я я
д ет ы ts лі ot о»
1 G z z о п п
я
о a тз о я в я
¦о
Ol
о я о
ч
СП W Ф M СО Ol Ol
О) СО и- — и- СО СЛ 00
I I
СО О
SS 8
00 О!
со СЛ
я
а
о
о
03
ZZZZZZZZZ ввввввввв ZZZZZZZZZ ЯЯЯІЯЯЯЯЯ
Z Z ZZZZZZZZ
D) 0 вввввввв Z Z ZZO ZZO
ZZZZZZ
ZZZZZZ
I I я я я я
ь» ь» ь» ь» ь»
ZZZZZZZ » в в в в а в ZZZZZZO я Я Я Я Я Я р
я
ь» ь» ь* ь»
со 23
H CU H СП H
о — о о о
S Sa M Sa
Cl} СП СП •А* (О (P
¦О в о
H DJ О ¦О
я
-! <С
ь
CU сп
f 2
в
ш
о тэ
S
H
S н ер сп
S Ja Я S S=
Z
я
а о
H
S
із
я
S
Sc
Z
я
H CU СП
8 f S
CU H 'I
Cu СП CD
•tag
3 S.
•8
f
ci< О
ЙОСлООСЛИмр оік-оіоспрююсо
S
8
СО
со о
Ol
о ю с; о р ю
WOH(OCnOl^(O
о
со
СЛ
«о
8
4»
о со Си
о о
OPg
СО со о Ч V ся
coco союооорсл
_00 О*-С0С0С0С0СТ1
in Ol Cn Ю Ol ел ^ W *¦
СО СО
О Cn
Cn IO
к
R' ,.
Алкилирующий агент
—- -".чи
Продукт реакции
H
CjH6
CH5=CHO (CHg)2 Cl (CH8), N (CHg)2 Cl C2H6CHCICH2Cl
(CH8), CClCH2CI
Br (CHg)4 Br
Cl (CHg)3 О (CHg)8 Cl
Cl (CH3), S (СН3)8 Cl
Ci (CH,), NH (CH8), Cl
C6
H-C6H11J H-C6H11X
CH8 (OCHgCH8CI)3 Br (СН8)6 Br
CH3N [(CH8), CI]8
Циклопентилбромид 2-Хлорпиридин 4-Хлорпиридин C6
H-C8H13Br H-C6H13J
(C2H6O)2 CHCH2Br (C3H5), N (CH2), Cl (C3H6), N (СН8)3 Cl (C8H6), N (СН2)8 CI Циклогексилбромид Циклогексилбромид Циклогексилбромид 2-Циклогексенилбромид 2-Б ром-3-метйлпир идин C7
H-C7H16J
USO-C3H7CHBrCO8C3H6 CH8N (CH2CHClCH8),
[CH2=CHO (СН8)3]8 С (C6H6) CN
(CH3), N(CH3)J CH (C6H6) CN
Нитрил 1 -фени л-2-этилциклопропан-1 -карбоновой кислоты
Нитрил а-фенил-р-изопропилакриловой кислоты
Нитрил І-фенилциклопентан-1-карбоновой кислоты
Нитрил 4-фенилтетрагидропиран-4-карбо-
новой кислоты Нитрил 4-фенилтетрагидротиапиран-4-кар-
боновой кислоты Нитрил 4-фенилпиперидин-4-карбоновой
кислоты
H-C6H11CH (С6НЕ) CN H-C6H11CH(C6H6)CN CH2 [OCH8CH8CH (C6H6) CN]8 Нитрил 1 -фенилциклогексан-1 -карбоновой кислоты
Нитрил 1-метил-4-фенилпиперидин-4-кар-
боновой кислоты (а-Циклопентил)фенилацетонитрил Фенил-(2-пиридил)ацетонитрил Фенил-(4-пиридил)ацетонитрил
H-C6H18CH (C6H6) CN
H-C6H13CH (C6H5) CN
(C2H5O)2 CHCH3CH (C6H5) CN
(CH6), N (CHj)3 CH (C6H6) CN
(C2H5)J N (CHj)2 CH (C6H6) CN
(C3H6), N (CH3), CH (C6H6) CN
(а-Циклогексил)фенилацетонитрйл
(а-Циклогексил)фенилацетонитрил
(а-Циклогексил)фенилацетонитрил
Фенил-(2-циклогексенил)ацетонитрил
Фенил-(3-метил-2-пиридил)ацетонитрил
H-C7H16CH (C6H6) CN C3H6OjCCH (C3H7-IWO) CH (C6H5) CN Нитрил 1,3,5-триметил-4 •фенилпиперидин-4карбоновой кислоты
388
Продолжение табл. XlV
Выход» %
Основание
Растворитель
J Литература
76
NaNH4
Бензол
1038, 1040
80—90
NaNH8
178, 254, 1041, 1042
40
NaNH8
Эфир
258
38
NaNH4
»
258
46
NaNH8
306
49
NaNH8
Толуол
77, 499
47
NaNH8
* ' 1
77, 489
Плохой
NaNH8
»
505 •
_
NaOH
Без растворителя
279
—
Na
Жидкий NH8
1025 •
I:,
NaNH8
Толуол
1037
58
NaNH8
Эфир
307, 306
66
NaNH8
Толуол '
73, 503, 505 '
—
NaNH,
Эфир
1043
70
NaNH8
Толуол
1044 : і
—
NaNH,
>
1044 '' \
; і
—
кон
Без растворителя
; t 77 . ;
—
NaOH
» >
279 {
38
NaNH,
Эфир
188 P
74
NaNH8
»
1007 І
80—90
NaNH,
Беизол
178, 77
—
NaNH2
Толуол
1041 '
—
NaNH2
Эфир
1045
