Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
_
Na'
Эфир
71
—
Na
Бензол
71
43
KNH,
Жидкий NH3
323
43
NaNH3
Толуол
1015
90
NaN Н,
Диоксан
122
55
NaNH3
Бензол
53
100
NaNH3
»
53
—
NaNH3
Эфир
1018
—
NaNH3
Толуол
289
381
Алкилируюший агент
Продукт реакции
С.НБ
ClCH8CH,
CH8=CH
h-C3Cj
ClCH8CH (CH3)
CH8=CHCH8 h-C4H9
«-C4H9
с
(=C4H3S)
Cr, — Cg C2H5Br
«-C3H7Br
«30-C3H7Br CH2=CHCH2Cl h-C4H9Cl C6H8O (CH8), Cl C6H8O (CH2), Br Без агента
CH2=CHCH2Br
(C8Hb)8SO4 h-C3H7Br
Без агента ' •
C2H5Br «-C4H9Br
«-C7H15Br
C6H6CH8Cl
«-C8H17Br
(CH3), N (CH2), Cl
2-Циклопентенилхлорид
Циклогексилбромид
2-Циклогексенилбромид
2-Циклогексенилбромид
2-Циклогексенилбромид 2-Циклогексенилбромид
1 (C2Hs)2CHCN
1 (C2Hb)2CCN
f h-C3H7CH (C8H8) CN
I (н-С8Н7)2 С (C8H6) CN «30-C3H7CH (C8H6) CN (CH8=CHCH8), С (C8H6) CN k-C4H9CH (C8H8) CN C8H6O (CH8), CH (C8H8) CN C3H6O (CHo)8 CH (C8H8) CN Нитрил циклопропанкарбоно-
вой кислоты То же » »
(CH8=CHCH8),-
С (CH=CH,) CN «-C3H7CH (C8H6) CN (я-С3Н7)3 CCN
Нитрил 2-метилциклопропан-
карбоновой кислоты CH8=CHCH8C (C8H5), CN
I («-C4Hs)8CHCN
I (h-C4Hg)3CCN (h-C7H1b)2C(C4H9-k)CN C6H8CH8CH (C4H9-k) CN (k-C8H17), С (C4H9-k) CN
(CH3), N (CH8), CH (C4H3S) CN
2-Тиенил-(2-циклопентенил)-
ацетонитрил Циклогексил-(2-тиенил)ацето-
нитрил
2-Тиенил-(2-циклогексенил)-
ацетонитрил 2-Тиенил-(2-циклогексенил)-
ацетонитрил Не получен
2-Тиенил-(2-циклогексеиил)-ацетонитрил
382
Продолжение табл. XfV
I
j Выход, %
Основание
Растворитель
Литература
77
NaNHj
Эфир
53, 122, 1013
о
65
NaNH,
53
13
71
NaNH,
»
53
83
NaNH,
Бензол
53, 122
68
NaNHj
H-C4H9Cl
53,122
—
NaNHj
Эфир
53
—
NaNH2
Бензол
122
42
NaOH
Без растворителя
75, 78
,_.
KOH
j »
476, 478
80—90
NaNH8
Жидкий NH8
1019, 1020, 1021
31
NaNHj
» NH8
171
—
NaNH8
Инертный растворитель
249
! 76
NaNH8
Толуол
1015 ,
' 57
j
NaNH8
Жидкий NH8 — эфир
1022
j Превосходный
NaNHj
Бензол
122 \
j —
NaNH8
Толуол
1015
І 81
I 62
NaNHj
1015
і
NaNHj
Эфир • •
59
; 70
NaNH2
Бензол ;
53, ioia
42
NaNH2
254
І
1 60
NaNH,
Толуол
187
j 48
NaNH2
»
1023
54
KOH
CH3CH (OC4H9-H)5
187
42
NaOCH8
Диоксан '
187
_
LINH2
Толуол j
187
56
NaNH,
і
і
187
383
Алкилирующий агент
Продукт реакции
H
H
н
H
H H H
н
CH3CH= =С (C3H8)
(C3H8), NCH8
D
CH2
«-CeH13 4«/CyZO-C8H11 1 -Циклогексе-нил (=С8Н.,)
CeH6
CH3=CHCH2Br и-С4НаВг
(CHg)3NCHaCl (CH3), N (CH2), Cl
(CHs)2 N (CH2), Cl
C6H6CH2Cl (CH3), N (CH2), Cl
CH2=CHCH2Br
Ci
CH3J CH8J CH3J CH8J CH3J
CH3J
(CH3), SO4
CH5J9
CHCl3
C2H8Cl C2H5Br C2H8Br C3H8Br C2H6Br C3H6Br C2H5J
CH3CH=C (C3H6)-
CH (CH2CH=CH2) CN I (C3H6), NCH2CH (C4H8-«) CN I (C2H6), NCH2C (C4H9-«), CN
(CH8), NCH2CH (C5H6S) CN
(CH3), N (CH2), CH (C6H4N) CN
(CH3), N (CH3), CH (C5H4N) CN
C6H6CH2CH (C6H18-H) CN (CH8), N (CH2), CH (C6H11) CN ( CH2=CHCH2CH (C6H9) CN \ (CH5=CHCH2), С (C6H9) CN
C6H8CH(CH3)CN
C8H6CH(CH8)CN
C8H5CH (CH3) CN
C6H6CH (CH3) CN
C6H8C(CHs)3CN (C6H5CH(CH8)CN (C6H6C (CH3), CN
C8H5CH (CH8) CN
C6H5CH (CN) CH2CH (C6H8)CN
C6H5CH (CN) CH=C (C6H5)-C (=NH) OC3H6
C8H6CH (C2H6) CN C6H5CH (C2H5) CN C8H6CH (C2H5) CN C8H5CH (C2H5) CN C8H6CH(C2H5)CN C6H6CH (C2H6) CN Не получен
384
Продолжение табл. XIV
Выход,
И
Основание
Растворитель
Литература
38
NaNHj
Эфир
171
16
NaNHj
Толуол
1015
72
31
NaNH9
(
254 ;
48
NaNH8
254 ;
і
40
NaNHj
Бензол
f
254 і
І j
_
NaNH8
Эфир
І
59 і
59
NaNH8
Бензол
254
: 19
NaNHj
Жидкий NH3 — эфир
171 ;
40
і
_
NaOC2H8
Этиловый спирт
256, 1024
—
Na
Жидкий NH3
1025
68—72
NaNH2
Без растворителя
1026, 806
66
NaNH8
Эфир
583і
62
NaNH8
>
1027, 102$
50
NaNH8
Жидкий NH3 — эфир
195
19
67
NaNH8
Эфир
359, 992'
31
NaOH
Без растворителя
76
—
NaOC8H6
Этиловый спирт
231
Хороший
[СбНХНгЩСоН^з] ОН
H2O
84 '
Плохой
[C6H6CH2N(C2Hb)3] ОН
H2O
84 і
—
Na
Жидкий NH3
1025: і
—
NaNH8
» NH8
1029?
87 .
NaNH2
Эфир
1030, ЮЗІ
86
NaNH8
Бензол
1032. і
—•
[C6H6CH8N (CjH6)3]OH
H2O
84,
25 Зак. 94.
385
n
es
I
Co Co m u і-
о о I I1P ПО о о і
^ «з CD СО
ж ж ж о поп.?
I** hi* ¦-"x
ІїіО
"* to tc
03 03 T
О
п а:
р5
со •ч
о
а:
я
о я шп а: со —і
о я со
