Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
(Применялся этиловый эфир, если
r'
Алкилирующий агент
Продукт реакиии
H
нзо-С3Н; QH5
CH3
CoH1
»п5
с:
CeH5
C5H5Br C6H6 CHo CI C2H5J
C6H5SO3C2H5 C2H5Br (C2Hs)2SO4 CH3N(CH2CH2Cl)5
(CH5), N (CH2). Cl C6H5CH2CI C6H5CH2Cl C6H5CH2CI
4,7-Дихлорхинолин
J2
CH3J C2H6J CH,—CH2
(CH3), CBrCO2C2H5
C6H6CH2Cl
C6H5CH2Cl
C6H5CH2CI
K-C9H7J
?-(4-Mopфoлинил)-этилхлорид
CH3J CH3X 2 C2H5J C5H5J
H3O-C3H7X 8 СНо=СНСН,Х2
H-C3H7CO2C2H5 CeH6 (CHo)2 CO2C2H5 нзо-С8Н7СН (C2H5) CO2C2H5 нзо-С3Н7СН (CH5) CO2C2H5 C6H6CH (C2H5) со.с,н6 C6H6CH (C2H5) CO2C2H5 Этиловый эфир І-метил-4-фенилпи-: перидин-4-карбоновой кислоты (CH6), N(CH5J2CH (C6H5) CO8C2He CH5CH2CH (C6H5) CO5C2H6 C6H5CH5CH (C6H5) CO5C2H5 Не получен
Этиловый эфир о-фенил-о-(7-хлор-
4-хинолил)уксусной кислоты <х-Фенил-а-(7-хлор-4-хинолил)ацет-
' амид
CH5O5CC (CH3J5 С (СН3)2 CO8CHB (СН3)3 CCO5C5H5 CH5C (CH3), CO2C2H5 CH8CH2C (CH3),
O-
-CO
C5H5OoCC (CH3), С (CH3), CO2C2He C6H5CH8C (CH3), CO8C2H6 C6H5CH8C (CH3), CO8C2H6 C6H6CH5C (CH3), CO8CH5 K-C3H7C (CH3) (C2H5) COoC2H5 Этиловый эфир а, о-ди-(2-тиенил)-7-(4-морфолинил)масляной кислоты
CH3O8CC (C6H5), С (C6H.).-
COoCH3I (C6H6), С (CH3) CO5C5H5 (C6H5), С (CH3) СО, CH8C6H5 з (C6H5), С (C8H5) COoC2H5 (C6H5), С (CH5) CO2C2H5 (C6H5), С (C3H7-M3O) COoCH2C6H5S CH2=CHCH2C (С6Н5)2 CO2H*
366
Таблица ХГ
Выход,
%
Основание
Растворитель
Литература
5
к
Эфир
196
плохой
NaC(C6H5)3
68
22
NaC (C6Hs)3
>
68
33
NaC (C6H6)S
69
35
К
196
—
Na
249
—
NaOC2H5
Этиловый спирт
504
17
KOH
CH3CH (OC2H5J2
81
38
KOH
1 -Бутокси-2-этоксиэтан
81
30(50)
KOH
CH3CH (OC3H7-K)2
83, 81
—
NaOC2H5
Этиловый спирт
1001
1
NaNH2
Беизол
178
20
26
NaC (C6H6),
Эфир
69
55
NaC (С6Н5)3
68
58
NaC(C6H5J3
>
68
55
NaC(CeH6)3
»
69
30
NaC(C6H5)3
»
69
23
KOH
CH3CH (OC2H5),
81
24
KOH
1 -Бутокси-2-этоксиэтан
81
42
NaC(C6H6)S
Эфир
68
61
NaC(C6H6)3
»
68
57
NaNH2
Толуол
1002
—
NaC(C6H5)S
Эфир
67
_
KNH2
Жидкий NH3
1003
хороший
NaNH2
Эфир
62
81
NaOC2H6
Без растворителя
180
100
KOC2H6
Бензол — эфнр
1003
30
NaNH2
Эфир
62
77
NaNH2
Бензол
1004
367
БОНОВЫХ КИСЛОТ RCH (R') CO2R"
отсутствуют другие указания)
1
R
R'
Алкилируюший агент
Продукт реакции
CH2=CHCH2X 8
CHj=CHCHjC (С6Н5)а CO2CH2C6H5 з
р-(4-Морфолинил)-
Этиловый эфир а, а'Дифенил-^-(4-морфо-
этилхлорид
линил)масляной кислоты
Q6H5CH2CI
Не получен1
C6H5CH2Cl
C6H5CH2C (C6H5)j CO2CH31
C6H6CH2Cl
C6H5CH2C (СеН6)3 CO2CHjC6H5 '>
Р^(2-Метил-1 -пирро-
Этиловый' эфир а,а-дифенил-^-(2-метил-
лидил)этилхлорид
1-пирролидил)масляиой кислоты
р-(І-Пиперидил)-
Этиловый эфир я,а-дифенил-7-(1-пипери-
этилхлорид
дил)масляной кислоты
р,(4-Морфолинил)-
Этиловый эфир о,а-дифенил-і7-(4-морфо-
пропилхлорид
линил)валериановой кислоты
f-(l -Пиперидил)про-
Этиловый эфир а,а-дифенил-о-(1-пипери-
пилхлорид
дил)валериановой кислоты
р-(1-Пиперидил)про-
Этиловый эфир а,в-дифенил-?-(1-пипери-
пилхлорид
дил)валериановой кислоты
C6H5CHBrCO2CHa
CH3OjCCH (C6H5) CH (C6H5) CO2CH31
р-(2-Метил-5-этил-
Этиловый эфир а,а-дифенил-т-(2-метил-
I -пиперидил)про-
5-этил-1-пиперидил)валериановой ки-
•пилхлорид
слоты .
(СеН5)2СНВг
(C6H5), CHC (C6H6)j CO2CH3I ;
(C6Hb)3CCI
(C6H5)SCC(C6H5)JCO2CH31
о, о-Дифе-
h
Диэтиловый! эфир 2,3-6"MC-(Oj, о'-дифени-
нилен
лен (янтарной кислоты
H
Диэтиловый: эфир 2,3-6"«C-(CJ, о'-дифени-
лен)янтарной кислоты
CH3J
Этиловый эфир 9-метилфлуорен-9-карбо-
новой кислоты
C2H6J
Этиловый эфир 9-этилфлуорен-9-карбоно-вой кислоты
Br(CHj)3Br
Диэтиловый: эфир a,a'-ffuc-(o, о'-дифени-леи)адипиновой кислоты
CH2=CHCH2Br
Этиловый эфир 9-аллилфлуореи-9-карбо-новой кицлоты
CICHjCOjCjH5
Диэтиловый' эфир а-(о, о'-дифенилеи)ян-
тарной кислоты
J (СН2)2 CO2CjH6
Диэтиловый эфир а-(о, о' -дифенилен)глу-таровой кислоты
C6H6J
Не получен
2,4-Динитробром-
Этиловый эфир 9-(2',4'-динитрофеннл)
бензол
фл. орен-9-карбоновой кислоты
Зоо
Продолжение табл. Xl
Выход,
Основание
Растворитель
.Литература
100
NaNH.
Эфир I
62
—
[(CjHb)2CCN] Na
Беизол — C6H6CI
93
—
NaOCjH6
Этиловый спирт
564
—
NaC(CeH6)s
Бензол
67
NaNH2
Эфир
61, 1005
—
[(CjH6)JCCN] Na
Бензол — C6H6CI
93
80
KC4H6), CCNJ Na
Бензол
91. 93
—
[(C2H6H CCN] Na
ь
91
—
