Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
Бензоатенольной формы
72
564
тилнеопентилкарбинил)кетон
Ацетомезитилен
C2H6MgBr
Бензоилмезитоилметан
75
565, 568
То же
C2H5MgBr
Дибензоилмезитоилметан
85
566
я, а-Дибромацетомезитилен
C2H5MgBr
1-Бензоилокси-1-мезитил-2, 2-ди-бромэтилен
—
569
Пропиомезитилен
C2H5MgBr
Бензоатенольной формы а-бен-
65
565, 569
C2H6MgBr
зоилпропиомезитилена
Изобутиромезитилен
1 -Бензоилокси-1-мезитил-2-ме-
—
569
C2H5MgBr
тилпропен-1
3,5-Дибромизобутиромези-
1-Бензоилокси-1-(2,4, 6-триме-
72
569
тилен
тил-3,5-дибром) фенил-2-ме-
C2H6MgBr
тилпропен-1
?, ?-Дифенилпропиофенон
Дифенилметилендибензоилметан
—
568
ot, ?, ?-Трифенилпропиофенон
C2H6MgBr
1-Бензоилокси-1,2,3,3-тетрафе-
—
568
C2H6MgBr
нилпропен-1
?-Фенилпропиомезитилен
Бензилбензоилацетомезитилен и 1-бензоилокси-1-мезитил-3-фе-^илпропен-1
568
?-Фенилбутиромезитилен
C2H6MgBr
а-Метилбензилбензоилацетоме-зитилен и 1-бензоилокси-1-ме-зитил-3-фени лбу тен 1
568
і а и л и ц a AVlH \прОООЛЖЄШЄ)
Хлорангидрид кислоты
Кетон
Конденсирующий агент
Продукт реакции
Выход
Литература
Бензойной
?, ?-Дифенилпропиомезитилен
C2HEMgBr
Бензгидрилбензоилацетомезити-
568
":
лен и 1-бензоилокси-1-мези-
Метил-/я/?*?/и-бу-
тил-3,З-дифенилпропен-1
Метилтриэтилкарбинилкетон
C2H5MgBr
Триэтилацетил(метил-/яр?/и;-бу-
25
564
тилнеопентил-
тйлнеопентилацетил) метан
уксусной
Метил (метил-/я/?е/я-бутилнео-
C2H5MgBr
67гс-(Метил-т^/п-бутилнеопен-
23
564
пентилкарбинил)кетон
тилацетил) метан
Метил (динеопентилкарби-
C2H5MgBr
Динеопентилацетил(метил-
—
564
нил)кетон
/я/?*?т-бутилнеопентилацетил)-метан
Динеопентилук-
Метил (метил-т/?т-бутилнео-
C2H5MgBr
То же
42
564
сусной
пентилкарбинил)кетон
Метил (динеопентилкарби-
C2H5MgBr
бйс-(Динеопентилацетил) метан
68
567
нил)кетон
Этил (динеопентилкарбинил)-
C2H5MgBr
1,1-бис-(Динеопентилацетил)этан
49
567
кетон
2, 4,6-Триметил-
Р, §-Дифенилпропиофенон
C2H5MgBr
Бензгидрилбензоилацетомезити-
—
568
бензойной
-
лен и 1-(2,4,6-триметил)бен-зоилокси-1-мезитил-3,3-дифе-нилпропен-1
Ацетомезитилен
C2H5MgBr
Димезитоилмета н
641
565
2,4,6-Триэтил-
То же
C2H5MgBr
2,4, б-Триметил-2', 4', б'-триэтил-
49 1
565
бензойной
дибензоилметан
2,4,6-Трихлор-
2,4,6-Трихлорацетофенон
C2H5MgBr
Ди-(2,4,6-трихлорбензоил) метан
40
570
бензойной
1 Продукт реакции был выделен в виде медного производного.
Таблица XlX
АЦИЛИРОВАНИЕ АНГИДРИДАМИ КИСЛОТ В ПРИСУТСТВИИ ТРЕХФТОРИСТОГО БОРА
Ангидрид кислоты
Кетон
Продукт реакции
Выход,
°,'о
Литература
Уксусной
Ацетон
Ацетилацетон
80—86
53, 92а
Метилэтилкетон
З-Метилпентандион-2,4
32
51а
-¦Метил-я-пропилкетон
З-Этилпентандион-2,4
31
51а
н-Бутирилацетон
3
Метилизопропилкетон
3,3-Диметилпентандион-2, 4
19
51а
Изобутирилацетон
9
¦
Метилизобутилкетон
З-Изопропилпентандион-2,4
16—21
506
Изовалерилацетон
25—42
51а
Метил-трет-бутилкетон
Пивалоилацетон
45
54
Метил-н-амилкетон
3-и-Бутилпентандион-2,4
53—62
506
Капроилацетон
6—16
51а
Метилизоамилкетон
З-Изобутилпентандион-2,4
46
506
7-Метилоктандион-2,4
7
Метил-и-гексилкетон
3-и-Амилпентандион-2, 4
48
51а
Декандион-2,4
5
Метилциклогексилкетон
Гексагидробензоилацетон
•
27
506
Циклогекси л ацетон
З-Циклогексилпентандион-2, 4
23
506
•
1-Циклогексилпентандион-2,4
25
53
Диэтилкетон
З-Метилгександион-2,4
62
Диизопропилкетон
Реакция не прошла
54
Диизобутилкетон
3-Изопропил-6-метилгептандион-2,4
45—78
52в, 54
Окись мезитила
Реакция не прошла
53
Циклопентанон
2-Ацетилциклопентанон
•
59—76
52в, 72
Циклогексанон
2-Ацетилциклогексанон
35—86
52в, 53, 54
і au лица лі л \прооолжение)
Ангидрид кислоты
Кетон
Продукт реакции
Выход,
Литература
Уксусной
2-Метилциклогексанон
2-Ацетил-2-метилциклогексанон
17
51а
6-Ацетил-2-метилциклогексанон
17
Ацетофенон
Бензоилацетон
50—83
52в, 53, 54, 571
и-Метилацетофенон
л-Метйлбензоилацетон *
62
72
«-Хлорацетофенон
п - X лорбензои л ацетон
—
72
л-Метоксиацетофенон
л-Метоксибензоилацетон
—
72
о-Нитршцетофенон
о-Нитробензоилацетон
68
58
^-Нитроацетофенон
jif-Нитробензоилацетон
64
58
w-Нитроацетофенон
/г-Нитробензоилацетон
66
58
Фенилацетон
З-Фенилпентандион-2, 4
