Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 8" -> 78

Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.

Адамс Р., Блейт А., Коп А., Мак-Грю К., Ниман К., Кертин Д., Платэ А.Ф., Кочеткова Н.К. Органические реакции, Сборник 8. Под редакцией Арбузова Ю.А. — М.: Издательство иностранной литературы, 1956. — 580 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_08.djvu
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 207 >> Следующая


2-Окси-3,4, 4', 5-тетраметоксидибензоил-метан

2-Окси-4,4', 5,6-тетраметоксидибензоил-метан

2-Окси-4'-метокси-4-(4-метоксибензоил-окси)дибензоилметан

То же

2-Окси-4', 6-диметокси-4-(4-метоксибен-

зоилокси)дибензоилметаи 2-Окси-1-нафтоил-4-метоксибензоилметан

2-Окси-2/-метоксидибензоилметан

2-Окси-5-метил-2'-метоксидибензоилметан

2-(1-Оксинафтоил)-2-метоксибензоил-метан

1-(2-Оксинафтоил)-2-метоксибензоилме-тан и 2'-метокси-р-нафтофлавон

2-OkCH-Z, 4'-диметокси-4-(2,4-диметокси-бензоилокси) дибензоилметан

2-(1-Оксинафтоил)-2,4-диметоксибензоил-метан

2-Окси-3,4,5,6,3', 4'-гексаметоксидибен-

зоилмєтйн

60

462, 463 452 454 40а 40а

Почти колич.

39 75 25

57 28 73

Таблица XVI (продолжение) ^>

Кетон
Основание (щелочной реагент)
Продукт перегруппировки
Выход,
0Io
Литература

1-(3,4,5-Триметоксибензоилокси)-
NaNH2
2-(1-Оксинафтоил)-3,4,5-триметоксибен-
40
458

2-ацетилнафталин

зоилметан



2-(2-Ннтробензоилокси)ацетофе-
NaOH
2-Окси-2/-нитродибензоилметан
36
446

HOH
NaH
То же
80
446


Na-ацетоуксус-
ъ »
50
446


ный эфир





Na2O2
» ъ
60
456

2-(3-Нитробензоилокси)ацетофе-
Na
2-Окси-3'-нитродибензоилметан
54
457

HOH
0-CH3COC6H4ONa
То же
60
446

2-(4-Нитробензоилокси)ацетофе-
Na-ацетоуксус-
2-Окси-4'-нитродибензоилметан
47
446

HOH
ный эфир



2-(3,5-Динитробензоилокси)аце-
0-CH3COC6H4ONa
2-Окси-З', б'-динитродибензоилметан
70
446

тофенон
NaH
То же

446


Na-ацетоуксус-


446


ный эфир




2-(4-Нитробензоилокси)-5-мет-
То же
2-Окси-5-метокси-4'-нитродибензоилме-
30
446

оксиацетофенон

. тан




CH3ONa
То же
12
446

1-(2-Нитробензоилокси)-2-ацетил-нафталин

1 -(З-Нитробензои локси)-2-ацетил-нафталин

1-(4-Нитробензоилокси)-2- ацетил -нафталин

2-(2-Нйтробензоилокси)-1 -ацетил* нафталин

2-(3-Нитробензоилокси)-1-ацетил-нафталин

2-(4-Нитробензоилокси)-1-ацетил-нафталин

2-(2-Нитробензоилокси)-3-ацетил-нафталин

2-(3-Нитробензоилокси)-3-ацетил-нафталин

2-(4-Нитробензоилокси)-3-ацетил-нафталин

1-(3,5-Динитробензоилокси)-2-ацетилнафталин

2-(3,5-Динитробензоилокси)-Ьацетилнафталин

KOH

KOH Na

KOH

Na

KOH KOH KOH

кон

KOH

кон

KOH

кон

2-(1-Оксинафтоил)-2-нитробензоилметан 1 26

2-(1-Оксинафтоил)-3-нитробенэоялметаи Tb же

2-(1-Оксинафтоил)-4-нитробензоилметан То же

1-(2-Оксинафтоил)-2-нитробензоилметан

3'-Нитро-5,6-бензфлавон

1-(2-Оксинафтоил)-4-нитробензоилметан

3-(2-Оксинафтоил)-2-нитробензоилметан

3-(2-Оксинафтоил)-3-нитробензоилметан

3-(2-Оксинафтоил)-4-нитробензоилметан

Перегруппировка не прошла

3', 5'-Динитро-3-(3,5-динитробензоил)-5,6-бензфлавон

22

58

Низкий 21 28 30 30 46

50

461

461 457

461 457

461 461 461 461 461 461 461 461

U

Таблица XVI (продолжение)

Кетон
Основание (щелочной реагент)
Продукт перегруппировки
Выход,
0Io
Литература

2-(3,5-Динитробензоилокси)-3-ацетилнафталин
кон
3', 5'-Динитро-6,7-бензфлавон
3
461

2-( 1 -Нафтоил окси)ацетофенон 2-(2^Нафтоилокси)ацетофе-
HOH
Na Na
2-Оксибензоил-1-нафтоилметан 2-Оксибензоил-2-нафтоилметан
67 53
448 448

2-(І-Нафїоилокси)-Фбензоил-окси ацетофенон
2-(2-НафТоилокси)-4*бензоил-оксиацетофенон
Na Na
2-(1-Нафтил)-7-оксихромон
2-Окс и-4-бензои л оксибензои л -2-н афтой л -метан
77
448 448

1-(1-Нафтоилокси)-2-ацетилна-фталин
Na
1-Нафтоил-2-(1-оксинафтоил) метан
40
445

2-(1*Нафтоилокси)-1 -ацетилНа-фталин
C2H6ONa
1-Нафтоил-1-(2-оксинафтоил)метан
Почти колич.
460

1-(2-НафтоилоКси)-2-ацетилна-фталин
Na
2-Нафтоил-2-(1-оксинафтоил)метан
-'
445

2-(2-Нафтоилокси)-1 -ацетилна-фталин
C2H5ONa
2-Нафтоил-1-(2-оксинафтоил)метан
Почти колич.
460

2-(1 -Метокси-2-нафтоилокси)-1-ацетилнафталин
C2H6ONa
1 -(2-Оксинафтоил)-2-( 1 -метоксинафтоил)-метан
Почти колич.
460

2-(3-Метокси-2-нафтоилокси)-
C8H6ONa
1-(2-Оксинафтоил)-2-(3-мётоксинафтоил)~
Почти
і
460

2-(2-Метокси-3-нафтоилокси)-3-ацетилнафталин

2-Циннамоилоксиацетофенон 2-Циннамоилокси-4-метоксиаце-тофенон

2,4-Дициннамоилоксиацетофе-

HOH

2-(3-Нитроциннамоилокси)ацето-фенон

2-Циннамоилокси-5"Метоксиаце-тофенон

1-Циннамоилокси-2-ацетилнафта-лин

2-Циннамоилокси-З-ацетилнафта-лин

1 - л-Метоксициннамоилокси-2-ацетнлнафталин

2- Па л ьмитои локси-1 - ацетил нафталин

5-Бензоилокси-4-ацетилиндан

5-Б ензои локси-6-ацети л и н дан

5-(4-Нитробензоилокси)-6-ацетил-индан

C2H6ONa

C2H6ONa C2H6ONa

K2CO8

0-CH8COC6H4ONa

CH8ONa

NaNH2

C2H6ONa

NaNH2

C2H6ONa

KOH KOH KOH

2-(3-Метоксинафтоил)-3-(2-оксинафтоил)-метан t

2-Оксибензоилциннамоилметан 2-Окси-4-мет9ксйбензоилциннамоилметан

2-Стирил-7-циннамоилоксихромон

2-Оксибензоил-З-нитроциннамоилметан,

2-Окси-5-метоксибензоиЛцйннамЪилме-тан

1-Окси-2-нафтоилцнннамоил метан
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 207 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed