Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
Ацетон
C2H5ONa
Фуроилацетон
40—45
6, 106
зевой кислоты
Ацетофенон
C2H5ONa
Бензоилфуроилметан
—
6, 245
2-Карбэтокситиофен
2-Ацетилтиофен
NaNH2
Ди-2-теноилметан
64
123
5-Карбэтокси-З-метил-
Ацетон
Na
1-(3-Метил-5-изоксазолил) бутан-
90
169
изоксазол
дион-1,3
Метилэтилкетон
Na
1-(3-Метил-5-изоксаэолил)пентан-дион-1,3
169
Ацетофенон
Na
1-(3-Метил-5-изоксазолил)-3-фе-нилпропандион-1,3
169
5-Ацетил- З'метилиз-
Na
1,3-бис (З-Метил-5-изоксазолил)-
—
246
оксазол
пропандион-1,3
З-Ацетил-5-метилиз-
Na
1-(3-Метил-5-изоксазолил)-3-
—
246
оксазол
(5-метил-З-изоксазолил) лропан-дион-1,3
З-Карбэтокси-5-метил
5- Ацети л-3-метилиз-
Na
1 -(З-Мети л-5-изоксазолил )-3-
¦—
246
изоксазол
оксазол
(5-метил-З-изоксазолил) пропан-дион-1,3
«
З-Ацетил-5-метилиз-
Na
1,3-6'ас-(5-Метил-3-изоксазолил )-
—
246
оксазол
пропандион-1,3
З-Карбэтокси-5-стирил-
Ацетон
Na
1-(5-Стирил-3-изоксазолил)бутан-
—
247
/
Этиловый эфир ликолиповой кислоты
Этиловый эфир никотиновой кислоты
Этиловый эфир изоникотиновой кислоты
Этиловый эфир цинхо-ниновой кислоты
Этиловый эфир хининовой кислоты
Этиловый эфир 2-фенил-7-хлорцинхониновой кислоты
То же
C2H5ONa
1-(2-Пиридил)бутандион-1,3 '
70—74 \
248 \
C2H5ONa
1-(3-Пирид и л)бутандион-1,3
63
15, 249
Na
То же
45
250
Метил-«-бутнлкетон
C2H5ONa
1-(3-Пиридил)гептандион-1,3
46
15
Метилиэобутилкетон
C2H5ONa
1 -(З-Пириди л)-5-мети лгексан-
70
15
дион-1,3
Метил-т/>т-бутил-
C2H5ONa
1-(3-Пиридил)-4, 4-диметилпентан-
42
15
кетон
дион-1,3
Метил-«-амилкетон
C2H5ONa
1 -(З-Пиридил)октандион-1,3
47
15
Ацетофенон
C2H5ONa
1-(3-Г1иридил)-3-фенилпропан-
70
15
дион-1,3
Ацетомезитилен
C2H5ONa
1-(3-Пиридил)-3-(2, 4,6-триметил-
60
15
фенил)пропандион-1,3
Метил-З-пиридилкетон
C2H5ONa
Ди-(3-пиридил)пропандион-1,3
51
15
Метилтридецилкетон
C2H5ONa
Реакция не прошла
15
я-Фенилацетофенон
C2H5ONa
То же
15
Ацетон
C2H5ONa
1-(4-Пиридил)бутандион-1,3
50—55
251
Ацетофенон
C2H5ONa
1-(4- Пириди л)-3-фени лпропан-
251
дион-1,3
Ацетон
C2H5ONa
1-(4-Хинолил)бутандион-1,3
—.
252
То же
C2H5ONa
1-(6-Метокси-4-хинолил)бутан-
—
253
дион.-1,3
1-Диэтиламинопента-
NaNH2
1-(7-Хлор-2-фенил-4-хинолил)-5-
15
254
нон-4
диэтиламиногександион-1, 3
1 Продукт реакции был выделен в виде медного производного.
ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЦИКЛИЗАЦИИ
Эфир кетонокислоты
Конденсирующий агент
Продукт реакции
Выход,
Литература
Этиловый эфир левулиновой ,кислоты
C2H6ONa
Реакция не прошла
255
Этиловый эфир ?-метиллевулиноаой
C2H6ONa
То же
255
кислоты
Этиловый эфир ?.?-диметиллевулино-
C2H6ONa
5,5-Диметилциклопентандион-1, 3
20—25
256
вой кислоты
Этиловый эфир ?,р,Огтриметиллеву-
C2H5ONa
2, 4,4-Триметилциклопентандион-1, 3
35
255
линовой кислоты
Метиловый эфир 5-фениллевулиновой
CH3ONa
2-Фенилциклопентандион-1,3
15
257
кислоты
Метиловый эфир о-бензиллевулиновой
C2H5ONa
Реакция не прошла
258
кислоты
Метиловый эфир сх,5-дифениллевули-
CH3ONa
1,3-Дифенилциклопентандион-2,5
75
258
новой кислоты
Метиловый эфир р,5-дифениллевули-
CH3ONa
2,4-Дифенилциклопентандиои-1,3
-—
259
новой кислоты
?-Ангеликалактон
CH3ONa
1-Оксибициклопентилтрион-2', 3,5' (?)
—
260
о-Фенил-Д*' ^-ангеликалактон
CH8ONa
1-Фенилциклопентандион-2,5
23
258
Дилактон фороновой кислоты
CH3ONa
а-(2,5-Дикето-З,3-диметилциклопен-
80
261
тил)изомасляная кислота
261
Монометиловый эфир фороновой кислоты
CH3ONa
То же
50
Диметиловый эфир фороновой кислоты
C2H5ONa
Метиловый эфир а-(2,5-дикето-3,3-ди-
75
262
метилциклопентил)изомасляной кис-
япти
а-Фенил-^-бензилкротонолактон
CH3ONa
Л U Л Dl
2,4-Дифенилциклопентандион-1,3
68
261
C2H5ONa
р-(1гНафтил)этилциклопентандион-2,5
—
263
Метиловый эфир 4-кето-7-(6-метокси-
C3H4ONa
?-(6-Метокси-1 -нафти л)этилциклопен- 1
' \
95
264 \
1-нафтил)гелтановой кислоты
тандион-2,5
1
Этиловый эфир о-ацетил-«-валериано-
C3H5ONa
2-Ацетилциклопентанон
90
265, 266
вой кислоты
•
Этиловый эфир 6-пропионол-«-валериа-
C2H5ONa
2-Пропионилциклопентанон
83
265, 266
новой кислоты
Этиловый эфир Y-метил-б-ацетил-й-ва-
C2H5ONa
З-Метил-2-ацетилциклопентанон
...
267
лериановой кислоты
Этиловый эфир ?-изопропил-В-ацетил-
Na
4-Изопропил-2-ацетилциклопентанон
