Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 8" -> 164

Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.

Адамс Р., Блейт А., Коп А., Мак-Грю К., Ниман К., Кертин Д., Платэ А.Ф., Кочеткова Н.К. Органические реакции, Сборник 8. Под редакцией Арбузова Ю.А. — М.: Издательство иностранной литературы, 1956. — 580 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_08.djvu
Предыдущая << 1 .. 158 159 160 161 162 163 < 164 > 165 166 167 168 169 170 .. 207 >> Следующая


11 Продукт реакции оказался пиразолоном, образовавшимся в результате отщепления воды от промежуточного гидразида HOCHaCHaCONHNHC0HB.

+

18 Вещества были выделены либо в виде бетаинов,,R3NCHaCH8CO3". либо в виде четвертичных солей, R,N{Cl)CH2CHaCOsH.

18 Приведен суммарный выход кислоты (55%) и ее эфира (35л|о). " Приведен суммарный выход HSCHaCHtCOaH {Що) и 5(СНаСНаСОаН)а (18°;0). » Приведен суммарный выход HSCHaCHsCOaH {7W0) и S(CHaCH2COaH)a (511Jo). 16 Продукт реакции оказался веществом SOa(CHaCHaCOaH)a.

" Продукт реакции оказался эфиром ?-галойдопропионовой кислоты, XCHaCH2COaR. 18 Продукт реакции оказался веществом С1СНаСНаС0С1.

Продукт реакции оказался веществом (CHaCOaCHaCJisCO)sO. *° Вещество было выделено в виде винилкетона, XCOCH=CH3. 81 Продукт реакции оказался ?-галоидопропионовой кислотой. *' Продукт реакции оказался кислотой 0,Hj5(CH 8)3СОаН.

93 Вещество было выделено в виде деацетилированного продукта, CeHsCO(CH8)aC03H. м Вещество было выделено в виде циклического глутаримида CHS—СО

CH8 ^NH

CH(CN)CO

ж Продукт реакции оказался пропионовой кислотой.

а* Продукт реакции оказался производным гидрокоричной кислоты, ХСНаСНаСОаН.

97 Продукт реакции, повидимому, оказался 2-пирролпропионовой кислотой.

38 Продукт реакции оказался соответствующей 3-индолпропионовой кислотой.

99 Концентрированные растворы реагирующих веществ сливали вместе.

*° Были применены обе рацемические модификации с т. пл. 95° ист. пл. 148°.

31 Были применены оптически активные изомеры с т. пл. 75°, [«Ij} + и—155°, родственные рацемической модификации с т. пл. 95°.

м Были применены оптически активные изомеры с т. пл. 130е, [a\? -j- и —92°, родственные рацемической модификации с т. пл. 148е.

м Из обеих рацемических модификаций ?-лактона была получена одна и та же оксикислота, " Вещество не было полностью охарактеризовано,.

464

VII. В-Лактош

.1

ЛИТЕРАТУРА

1. Einhorn, Ben, 16, 2208 (1883).

2. Erlenmeyer, Ber., 13, 303 (1680).

3. Sent er, Ward, J. Chem. Soc, 1925, 1847.

4. Da rap sky, J. prakt. Chem., [2] 96, 271 (1917). 5- Hagemeyer, Ind. Eng. Chem., 41, 765 (1949).

6. H a gerne у er, пат. США 2466420 {С. А., 43, 5037 (1949)].

7. H а gern eye г, пат. США 2484497 и 2484499 [С. А., 44, 6426 (1950)].

8. Blaise, Marciii у, Bull, soc chim. France, [3] 31, 308 (1904).

9. Schnapp, Ann., 201. 70 (1880).

10. Jones, Ann., 226, 291 (1884).

11. Tsatsas, Ann. chim., [12] 1, 342 (1946).

12. Salkowski, J. prakt. Chem., [2] 106, 253 (1923).

13. J о h n s о n, S h і n e r, J. Am. Chem. Soc, 75, 1350 (1953).

14. Blomquist, Baldwin, J. Am. Chem. Soc, 70, 29 (1948).

15. Hurd, Blanchard, J. Am. Chem. Soc, 72, 1461 (1950).

16. Wassermann, J. Chem. Soc, 1948, 1323.

17. Whiffen, Thompson, J- Chem. Soc, 1946, 1005.

18. Woodward, Small, J. Am. Chem. Soc, 72, 1297 (1950).

19. Хен форд, Зауер, Органические реакции, сб. 3, Издатинлит, 1951,

стр. 110—139.

Ж Mіnunпi, D'Uгsо, Gazz. chim. ital., 58, 485 (1928).

21. Minunni, D'Urso, Gazz. chim. ital., 59, 32 (1929).

22. Mi nunni, Gazz. chim. ital., 59, 116 (1929).

23. Губеи, Методы органической химии, т. 3, вып. 2, ОНТИ, 1935, стр. 143. ^.Johansson, Ber-, 48, 1262 (1915).

^5. Johansson, Hagman, Ber., 55, 647 (1922). *26. Hagman, Диссертация, Лунд, 1924 {С. А., 18, 2497 (1924)]. fi^cC г і s tol, N orris, J. Am- Chem. Soc,-75, 632, 2645 (1953). 28^ Grovenstein, Lee, J. Am. Chem. Soc, 75, 2639 (1963).

VfiSJjlb fill Cr, A. M. 9JZiJIHZ} [™»тп 7апіг, fi7,JfJ_Sfi7(1Qlfi)]

lXandiah, J. Chem. воСТЯйПЗПГ—-~

31. Kohler, Kimball, J. Am. Chem. Soc, 56, 729 (1934).

32. Kohler, Peterson, Bickel, J. Am. Chem. Soc, 56, 2000 (1934).

33. Toivonen, Chem. Zentr., 1928, ii, 39.

34. Simpson, J. Am. Chem. Soc, 40, 674 (1918). 35- Zaugg, J. Am. Chem. Soc, 72, 2996 (1950).

Ж Holmberg, Svensk Kern. Tidskrift, 30, 190, 215 (1918) [C A., 13, 1582 (1919)].

37. Bickel, J. Am. Chem. Soc, 68, 941 (1946).

38. Kohler, Bickel, J. Am. Chem. Soc, 63, 1531 (1941)-

39. Kohl er, Jansen, J. Am. Chem. Soc, 60, 2142 (1938).

40. В а г 11 e 11, RyIa n der, J. Am. Chem. Soc, 73, 4275 (1951).

41. Win st ein, G run w aid, J. Am. Chem. Soc, 70, 828 (1948).

42. Grunwald, Winstein, J. Am. Chem. Soc, 70, 841 (1948). 43- McKenzie, Strathern, J. Am. Chem. Soc, 1925, 82.

44. Woodward, Loftfield, J. Am. Chem. Soc, 63, 3169 (1941).

45. W a 1 d e n, Ber., 29, 133 (1896).

46-Johansson, Z. physik. Chem., 81, 573 (1913).

47. Ho Imberg, Ber., 45, 1713 (1912).

48. Holmberg, J. prakt. Chem., [2] 87, 456 (1913).

49. Ho Imberg, J. prakt. Chem., (2] 88, 553 (1913).

•50. H о Imberg, Arkiv Кеші, Min. GeoL, 6, No. 8 (1916) (Chem. Zentr., 1917, i, 1079).

51. HoImberg, Arkiv Kemi, Min. Geol., 6, No. 23 (Chem. Zentr., 1918, I, 1147).

Литература

465

52. Holmberg, Lenander, Arkiv Kemi, Min. Geol., 6, No. 17 (1917)

(Chem. Zentn, 1918, I, 1145). 53- Rordam. J. Chem. Soc., 1932, 2931.
Предыдущая << 1 .. 158 159 160 161 162 163 < 164 > 165 166 167 168 169 170 .. 207 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed