Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
7. Соли неорганических и органических кислот
Na-Cl
Li-Cl
NH4-Cl
Na-Br
Na-J
Mg-Br2
Na-SH
Na2—S Na2-S2 i
NH4-OSO2NH4
Na2—S2O3 Na2-S2O4
(СеН5)20, CH3CN
(С2Н6)20, CH3CN
(C2Hb)2O, CH3CN
(С2Н5)20, CH3CN
H2O
H2O
H3O
H3O
Na-Na-
-SCN -NO2
H2O H2O H2O H2O H2O H2O
(C2H5J2O
H2O
H2O
C2H5OH
H2O
H2O
H2O H2O
H2O-CH3COCH3
H2O H2O
25—30°; 25—30°; 25—30°; 25—30°; 25—30°; 25—30°; 25—30°; 25-30°;
16 час. 16 час. 16 час. 16 час. 16 час. 16 час. 16 час. 16 час.
0—25°; 1 час 25—45°; 1 час 30—45°; 1 час 30—45°; 1 час 0—25°; 1 час 0—25°; 1 час 25°
5°; 1 час
от —25° до —10°; 1,5 часа 5°; 1 час 15°; 3—4 часа 2 эквив. ^-лактона; 0°; 1,5 часа
0°
30°, затем 100°; 3 часа 18—25°. 2 часа; затем прибавляют HCl; 100°, 30 мин. 21—28°; 1 час 15—25°; 2 часа
76 \
\04 \
80
104 1
82
104
83
104
91
104
85
104
76
104
94
104
34
196
74
196, 197
90
197
80
197
58
196
61
196
83
118
81
196, 197
87
198
90 13
196
28 й
196, 198
94
196
197
75 "
196, 197
4416
183, 199
81
183, 197
35—47
183, 200
Таблица V (продолжение)
Выход продукта
Второй реагент
Растворитель
Условия реакции
реакции
Литера-
M-X
тип 1,
0JO
тип, 2
тура
Na-CN
H2O-C2H5OH
50°; 25 мин.
68—73
183, 197, 201
/COCH2 Na—N< I
4COCH2
H2O
25°; 1,25 часа
61
183
Na-O2CCH3
H2O
1 эквив. ацетата; 20°; 1 час
32
111, 112
H2O
2 эквив. ацетата; 20°; 1 час
57
111, 112
H2O
4 эквив. ацетата; 20°; 1 час
73
111, 112
Na-O2CCH2CH2Cl
H2O
30°; 45 мин.
Хороший
111
Na-O2CCH2CH2CN
H2O
30°; 45 мин.
—
111
8. Неорганические и органиче-
ские кислоты, хлорангидриды
и ангидриды кислот
H-Cl
H2O
0°; 3 часа
58
202, 203
CH3OH
2—10°; затем кипячение с обр. холод, в течение 6 час.
Хоро-шии
6317
204
204
C2H5OH
То же
¦
k-C3H7OH
» »
Хороший 1'
204
k-C4H9OH
25—30°; затем кипячение с обр. холод, в течение 6 час.
7917
204
/
CH3(CH2XnCH(C2H5)C H2OH
2—10°; затем кипячение с обр. холод, в течение
I
Хоро- \
« 17
шии
204 \
6 час.
5017
ClCH2CH9OH
0—10°; 8 час.
204
H-Br
H2O
0°; 3 часа
77—85
202, 203
C2H5OH
2—5°; 5 час.
6917
204
H-J
H2O
0°; 3 часа
87 18
98
202, 203
SOCl-Cl
Без растворителя
25—30°, затем 80—100°;
202, 205,
2 часа
70—9318
206
PCl4-Cl
CCl4
20°; 1 час
202, 205
H-OCOCH3
CH3CO2H
Катализатор H2SO4; 80°; 2 часа
78
202, 207
H-OCOCH2CH3
С H3C H2C O2 H
Катализатор H2SO4;
207
CH3CO-Cl
-
60—100°
48
CH3COCi
Катализатор H2SO4;
67
202, 208
30—50°; 3 часа
8519
CH3CO-CO2CH3
(CH3CO)2O
Катализатор H2SO4; 125°; 30 мин.
202, 207
9. Магнийорганические
соединения
JMg-CH8
(C2Hb)2O
—10—13°; 30 мин.
182fl
43 21
118, 209
ClMg-CH2C6H5
(C2Hb)2O
—12—0°
21 20
32 32
118
BrMg-CeH6
(СаНБ)йО
—6—0°; 1,25 часа
43 21
118, 209
C6H5Mg-C6H8
(C2H5J2O
—32—25°: 30 мин.
Плохой20
118
10. Соединения с активной
метиленовой группой
H-CH(COCH8)CO2C2H5
H2O
Эквив. NaOH; 15—30°; 1,25 часа
34
130, 210
H2O
*
4 Эквив. NaOH и эфир; 0—27°
55
210
Oo
Таблица V {продолжение)
Второй реагент M-X
Условия реакции
Выход продукта реакции
Литера-
Растворитель
тип ]>
°.'о
тип 2,
0Io
тура
H-CH(COCHb)2
H2O
NaOH; 23—26; 1—2 часа
41
130, 210
Н—СН(СОСН8)СОС6Нб
H2O
NaOH; 25—35°
•
29 23
130, 210
H-CH(CN)CONH3
H2O
NaOH; 5—72°; 30 мин.
16
130.
H-CH(CN)CONH3
C2H6OH
NaOC2H5; 35—50°; 2,5 часа
1224
130
Н—СН(СОаС2Нб)2
C2H5OH
NaOC2H5; 30—35°; 2,5 часа
21
130
//. Различные реагенты
H2—Никель Ренея
Без растворителя
Катализатор Cu++; 100—160°; 21—42 атм
92 25
156, 211
H—C0H6
C6H6
AlCl3; 6—9°, 4 часа; 60—70°, 4 часа
15 20
62 26
212
H-C8H4OCH3 .
C6H6OCH3
AICl3; б°; 4 часа
25 20
23 26
212
H-C6H4Cl
CHCI2CHCl2
AlCI3; 34—35°; 4 часа
21 20
212
H—C6H4CH3
C6Hj1CH3
AlCl3; 17—21°; 4 часа
11 20
3128
212
H-C10Hy
Без растворителя
AlCI8; 6—9° 4 часа; 60—70°, 4 часа
_20
_26
212
н-4 Il
H
То же
100°; 2 часа
_27
123
II
11 I 1! I
120°; 6 час.
40—50 28
122
н-
CH
н-
.. . I
H
CH8
O2CCH3
н—
CHS
110°; 3 часа
110°; 3 часа
120°; 6 час.
_28
.28
. 28
123
123
123
Б. Другие алифатические $-лактоны
?-Лактон
? а
