Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 8" -> 160

Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.

Адамс Р., Блейт А., Коп А., Мак-Грю К., Ниман К., Кертин Д., Платэ А.Ф., Кочеткова Н.К. Органические реакции, Сборник 8. Под редакцией Арбузова Ю.А. — М.: Издательство иностранной литературы, 1956. — 580 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_08.djvu
Предыдущая << 1 .. 154 155 156 157 158 159 < 160 > 161 162 163 164 165 166 .. 207 >> Следующая


(С2Н5)20

H2O

(C2Hs)2O

CH3CN

H2O

(C2H5J2O

(C2Hb)8O

CH3CN H2O

(C2H5J2O CH3CN

і \ \

100°; 16 час; автоклав 0—30°; 2 часа 0—16°; 2 часа 30°; 2 часа 3„7°; з часа

30—35°; 1 час 0—30°; 2 часа 0—30°; 2 часа 0—30°; 2 часа 20°; 1 час 0—30°; 2 часа 0—30°; 2 часа 0—30°; 2 часа 20°; 3 часа 15—20°; 40 мин. 20°; 1 час 20—25°; 1 час 0—30°; 2 часа

20°; 2 часа

10—20°; 2 часа

35°; 4 часа

20°; 1—2 часа

30—35°; 1—2 часа

0—30°; 2 часа

0—30°; 2 часа

0—30°; 2 часа -

50 90

91 78 74 90 80 95

70

44 97 76

80 75 71 70 86 76 72

79 82 97

13 3 87 84

65 47

84—87

4

6

184

104 98, 104

98 98, 104 104, 185

104

104

104 104, 185 104, 186

104 104, 187

185

187

186 104, 185

104 104, 187 104, 185

186 104, 186 104, 186

104

104

104

Таблица V (продолжение)

Второй реагент M-X

Растворитель

Условия реакции

Выход продукта


реакции
Литература

тип 1,
тип 2,

°,0
0io


H-N(C3H7-H)2

H-N(C3H7-H)2S

H-NHC4H9-HS

H-NHC12H25-HS

H-NHC6H11

H-NHC6H118

H-N(C6Hj1)J

H-N(C2H5)C6H11 H-NC5H10 (пиперидин) H-NC5H10S

Н—N(CH2CH2)20 (морфолин) H-N(CH2CHa)2O 8 H-NHCH2CH2OH 8 H-N(CH2CH2OH)2 H-N(CH2CH2OH)2S

H-NHCH3CO2H H-NHCH2C6H5

H-NHCH2C6H5^ H-N(CH2C6Hs)2 H—N(CH2CeH5)2« H-NHC6H6 H—NHCeH5 8

H2O

CH3CN

H2O

CH3CN

CH3CN

(C2Hg)2O

CH3CN

(C2Hs)2O

Без растворителя

CH3CN

H2O

CH8CN

Без растворителя

CH3CN

CH8CN

C2H5OH

CH3CN

Н.,0

H2O

(С2Н5)20

CH3CN

CH3CN

CH3CN

H2O

(C2H6^O

0—30°; 2 часа 25—30°; 2 часа 0—30°; 2 часа 0—30°; 2 часа 20—30°; 2 часа 25°; 2 часа 20—30°; 2 часа 25°; 2 часа 145—150°; 2 часа 20—30°; 2 часа 30—50° 0—30°; 2 часа 50°

15—20°; 30 мин. 20°; 2 часа 0—5°; 2 часа 20—30°; 12 час. 20—50°; 2—3 часа 30°; 2 часа 30°; 2 часа 0—30°; 2 часа 83°; 2 часа 0—30°; 2 часа 20—50°; 2—3 часа 25—30°

68 62 98

16

85

51

44

65

24

':.] 25 61

98 41 95 40 74

Хороший

79 79 92 51—66 65 56

36 11 94 78 67 93

104-Г 104, 186

104

104 104, 188

188 104, 188 104, 188 104, 188

188

185

104

189 104, 189 104, 190 104, 190 104, 190

191

104

104

lt)4

104

104 104, 192

193

H~-NHC6H:,7

H-N(CH3)C6H5

H-NHC6H4CH3-O

H-NHC6H4CH3-«

H-NHC6H4CH8-W 7

H-NHC6H4Cl-O

H-NHC6H4Cl-«

H-NHC6H4Cl-«7

H-NHC6H4Br-« H-NHC6H4Br-« 7

H-NHC6H4NO2-O 8 H-NHC6H4NO2-^ H-NHCeH4NO2-^ 7

H-NHC6H4NO2-« H-NHC6H4CO2H-O 7 H-NHC6H4CO2H-^ H-NHC6H4CO2H-« 7 H-N(CH3)C6H4CO2H-« 7 H-NHC6H4CO2C2H5-O H-NHC6H4CO2C2H5-^

H-NHC6H4CO2C2H5-« H-NHC6H4SO3H-« H-NHC6H4SO2NH2-« 7

(C2H^)2O CH8CN CH3CN H2O

CH3COCH3

(C2Hs)2O

CH8CN

CH3COCH3

CH3COCH3

CH8COCH3 CH3COCH3

CH3CN

CH3COCH3

CH3COCH3

CH3COCH3

CH3COCH3

CH3CN

CH8COCH3

CHsCOCH3

CH3CN

CH3CN

CH3CN

CH3CN H2O

CH3COCH3

30°; 2 часа

30°; 2 часа

83°; 2 часа

20—50°; 2—3 часа

8—60°; 2 часа]

25—30°; 16 час.

83°; 2 часа

60°; 2—4 часа

2 эквив. ?-лактона;

4 часа 60°; 2—4 часа

60°;

60°;

2 эквив. ?-лактона; 4 часа

83°; 2 часа

60°; 2—4 часа

2 эквив. ?-лактона; 60°; 4 часа

60°; 2—4 часа

60°; 2—4 часа

25—30°; 16 час.

60°; 4 часа

60°; 2—4 часа

25—30°; 16 час.

25—30°; 16 час.

2 эквив. ?-лактона; 20—25°, 2 дня; кипячение с обр. холод., 4 часа

25—30°; 16 час.

100°; 2 часа

Кипячение с обр. холод.; 2 часа; 25°; 16 час.

52
17
104

27
35
104

6
76
104


Хороший
192

50

191

39
59
105


95
104


92
105


906
105


50
105


90°
105


92
104


68
105


Следы 9
105


100
105


82
105


64
105


82
105


87
105


78
105


72
105


60 9
105


84
105


8810
105


78
105

Таблица V (продолжение)

Второй реагент M-X

/CH2CH2CO2C2H5 7 H-N

4C6H4CO2C2H5-« H-N(C6Hs)2

H—NHC10H7-a H-NHC10H7-^i

H-NH—/^ 4 H—NH—\/у

H-NHNH2 - Н.>0 s H-NHNHC6H5-

6. Третичные аминып N(CH3)88

N(CHg)2CH2CH2OH 8 N(CH2CH2OH)2CH,8 N(CH2CH2OH)38

N4(CH2)e (гексаметилеитетр-амин)8 ,CH2CH2

N 4O8

I4CH3CH2 CH9

Растворитель

CH3CN

Без растворителя

(C2Hs)3O (C2H5J3O

H2O

CH8CN (C2H5J2O

Без растворителя

CH3CN

H2O

CH8CN

CH3CN

CH3CN

CH3CN

H9O

Условия реакции

Кипячение с обр. холод.; 19 час.

2 эквив. амина; 140—160°;

2 часа 30°; 2 часа 30°; 2 часа

2 эквив. ,3-лактона; 10—30°; 2 часа

0—30°; 2 часа 30°; 1—2 часа 100°; 0,5—1 час

10—15° 10—15° 10—15° 10—15° 10—15° 10—15°

10—15°

Выход продукта реакции

тип Ї,

17 40

36

63—70

„и

тип 2,

84

70

61

55

98 80 93 76 14 100

52

Литература

105

104, 194

104 104

191

104 104, 191 195

104, 121 104, 121

104 104, 121 104, 121 104, 121

104

N(CHg)2C12H26-« N(CHs)2C14H29-« N(CHg)2C16H33-« N(CH3)2C18H37-« NC5H5 (пиридин) NC6H7 (а-пиколин) NCflH7 (хинолин) NC9H7 (изохинолин)
Предыдущая << 1 .. 154 155 156 157 158 159 < 160 > 161 162 163 164 165 166 .. 207 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed