Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
(С2Н5)20
H2O
(C2Hs)2O
CH3CN
H2O
(C2H5J2O
(C2Hb)8O
CH3CN H2O
(C2H5J2O CH3CN
і \ \
100°; 16 час; автоклав 0—30°; 2 часа 0—16°; 2 часа 30°; 2 часа 3„7°; з часа
30—35°; 1 час 0—30°; 2 часа 0—30°; 2 часа 0—30°; 2 часа 20°; 1 час 0—30°; 2 часа 0—30°; 2 часа 0—30°; 2 часа 20°; 3 часа 15—20°; 40 мин. 20°; 1 час 20—25°; 1 час 0—30°; 2 часа
20°; 2 часа
10—20°; 2 часа
35°; 4 часа
20°; 1—2 часа
30—35°; 1—2 часа
0—30°; 2 часа
0—30°; 2 часа
0—30°; 2 часа -
50 90
91 78 74 90 80 95
70
44 97 76
80 75 71 70 86 76 72
79 82 97
13 3 87 84
65 47
84—87
4
6
184
104 98, 104
98 98, 104 104, 185
104
104
104 104, 185 104, 186
104 104, 187
185
187
186 104, 185
104 104, 187 104, 185
186 104, 186 104, 186
104
104
104
Таблица V (продолжение)
Второй реагент M-X
Растворитель
Условия реакции
Выход продукта
реакции
Литература
тип 1,
тип 2,
°,0
0io
H-N(C3H7-H)2
H-N(C3H7-H)2S
H-NHC4H9-HS
H-NHC12H25-HS
H-NHC6H11
H-NHC6H118
H-N(C6Hj1)J
H-N(C2H5)C6H11 H-NC5H10 (пиперидин) H-NC5H10S
Н—N(CH2CH2)20 (морфолин) H-N(CH2CHa)2O 8 H-NHCH2CH2OH 8 H-N(CH2CH2OH)2 H-N(CH2CH2OH)2S
H-NHCH3CO2H H-NHCH2C6H5
H-NHCH2C6H5^ H-N(CH2C6Hs)2 H—N(CH2CeH5)2« H-NHC6H6 H—NHCeH5 8
H2O
CH3CN
H2O
CH3CN
CH3CN
(C2Hg)2O
CH3CN
(C2Hs)2O
Без растворителя
CH3CN
H2O
CH8CN
Без растворителя
CH3CN
CH8CN
C2H5OH
CH3CN
Н.,0
H2O
(С2Н5)20
CH3CN
CH3CN
CH3CN
H2O
(C2H6^O
0—30°; 2 часа 25—30°; 2 часа 0—30°; 2 часа 0—30°; 2 часа 20—30°; 2 часа 25°; 2 часа 20—30°; 2 часа 25°; 2 часа 145—150°; 2 часа 20—30°; 2 часа 30—50° 0—30°; 2 часа 50°
15—20°; 30 мин. 20°; 2 часа 0—5°; 2 часа 20—30°; 12 час. 20—50°; 2—3 часа 30°; 2 часа 30°; 2 часа 0—30°; 2 часа 83°; 2 часа 0—30°; 2 часа 20—50°; 2—3 часа 25—30°
68 62 98
16
85
51
44
65
24
':.] 25 61
98 41 95 40 74
Хороший
79 79 92 51—66 65 56
36 11 94 78 67 93
104-Г 104, 186
104
104 104, 188
188 104, 188 104, 188 104, 188
188
185
104
189 104, 189 104, 190 104, 190 104, 190
191
104
104
lt)4
104
104 104, 192
193
H~-NHC6H:,7
H-N(CH3)C6H5
H-NHC6H4CH3-O
H-NHC6H4CH3-«
H-NHC6H4CH8-W 7
H-NHC6H4Cl-O
H-NHC6H4Cl-«
H-NHC6H4Cl-«7
H-NHC6H4Br-« H-NHC6H4Br-« 7
H-NHC6H4NO2-O 8 H-NHC6H4NO2-^ H-NHCeH4NO2-^ 7
H-NHC6H4NO2-« H-NHC6H4CO2H-O 7 H-NHC6H4CO2H-^ H-NHC6H4CO2H-« 7 H-N(CH3)C6H4CO2H-« 7 H-NHC6H4CO2C2H5-O H-NHC6H4CO2C2H5-^
H-NHC6H4CO2C2H5-« H-NHC6H4SO3H-« H-NHC6H4SO2NH2-« 7
(C2H^)2O CH8CN CH3CN H2O
CH3COCH3
(C2Hs)2O
CH8CN
CH3COCH3
CH3COCH3
CH8COCH3 CH3COCH3
CH3CN
CH3COCH3
CH3COCH3
CH3COCH3
CH3COCH3
CH3CN
CH8COCH3
CHsCOCH3
CH3CN
CH3CN
CH3CN
CH3CN H2O
CH3COCH3
30°; 2 часа
30°; 2 часа
83°; 2 часа
20—50°; 2—3 часа
8—60°; 2 часа]
25—30°; 16 час.
83°; 2 часа
60°; 2—4 часа
2 эквив. ?-лактона;
4 часа 60°; 2—4 часа
60°;
60°;
2 эквив. ?-лактона; 4 часа
83°; 2 часа
60°; 2—4 часа
2 эквив. ?-лактона; 60°; 4 часа
60°; 2—4 часа
60°; 2—4 часа
25—30°; 16 час.
60°; 4 часа
60°; 2—4 часа
25—30°; 16 час.
25—30°; 16 час.
2 эквив. ?-лактона; 20—25°, 2 дня; кипячение с обр. холод., 4 часа
25—30°; 16 час.
100°; 2 часа
Кипячение с обр. холод.; 2 часа; 25°; 16 час.
52
17
104
27
35
104
6
76
104
Хороший
192
50
191
39
59
105
95
104
92
105
906
105
50
105
90°
105
92
104
68
105
Следы 9
105
•
100
105
82
105
64
105
82
105
87
105
78
105
72
105
60 9
105
•
84
105
8810
105
78
105
Таблица V (продолжение)
Второй реагент M-X
/CH2CH2CO2C2H5 7 H-N
4C6H4CO2C2H5-« H-N(C6Hs)2
H—NHC10H7-a H-NHC10H7-^i
H-NH—/^ 4 H—NH—\/у
H-NHNH2 - Н.>0 s H-NHNHC6H5-
6. Третичные аминып N(CH3)88
N(CHg)2CH2CH2OH 8 N(CH2CH2OH)2CH,8 N(CH2CH2OH)38
N4(CH2)e (гексаметилеитетр-амин)8 ,CH2CH2
N 4O8
I4CH3CH2 CH9
Растворитель
CH3CN
Без растворителя
(C2Hs)3O (C2H5J3O
H2O
CH8CN (C2H5J2O
Без растворителя
CH3CN
H2O
CH8CN
CH3CN
CH3CN
CH3CN
H9O
Условия реакции
Кипячение с обр. холод.; 19 час.
2 эквив. амина; 140—160°;
2 часа 30°; 2 часа 30°; 2 часа
2 эквив. ,3-лактона; 10—30°; 2 часа
0—30°; 2 часа 30°; 1—2 часа 100°; 0,5—1 час
10—15° 10—15° 10—15° 10—15° 10—15° 10—15°
10—15°
Выход продукта реакции
тип Ї,
17 40
36
63—70
„и
тип 2,
84
70
61
55
98 80 93 76 14 100
52
Литература
105
104, 194
104 104
191
104 104, 191 195
104, 121 104, 121
104 104, 121 104, 121 104, 121
104
N(CHg)2C12H26-« N(CHs)2C14H29-« N(CHg)2C16H33-« N(CH3)2C18H37-« NC5H5 (пиридин) NC6H7 (а-пиколин) NCflH7 (хинолин) NC9H7 (изохинолин)