Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
0-NO2CeH4OH
20—40°; 2--4 часа 100°; 6 час.
К атализатор H2SO4; 50°;
30 мин. 100°; 15 мин. 100°; 15 мин. 100°; 15 мин. 100°; 15 мин. 100°; 15 мин. 100°; 15 мин. 100°; 15 мин. 100°; 15 мин. 100°; 15 мин. 100°; 15 мин. 100°; 6 час. Катализатор
30 мин. 100°; 15 мин. 25—30°; 2 часа 100°; 6 час. 100°; 15 мин. 100°; 6 час. Катализатор H2SO4;
30 мин. 100°; 15 мин. 100°; 15 мин. 25—30°; 2 часа 100°; 15 мин. 100°; 15 мин. 100°; 6 час
47
H2SO4; 50°;
22
50°;
Хороший 14
Ш 129
33
129, 169
15
129
16
129
13
129
4
129
3
129
12
129
14
129
13
129
19
129
3
129
0,4
129
129, 170
50
129
80
168
1.5
129
36
129
5
129
129, 170
29
129, 168
51
129
78
168
52
129
30
129
0,2
129
Таблица V (продолжение)
Выход продукта
Второй реагент M-X
Растворитель
Условия реакции
реакции
Литература
тип 1,
тип 2,
Na-OQH4NO2-O
H2O
100°; 15 мин.
32
129
H2O
20 40°; 2 4 часа
48
168
H-OC6H4NO2-JW
.«-NO2C6H4OH
100°; 6 час.
4
129
Na-OC6H4NO2-JK
H2O
100°; 15 мин.
45
129, 168
H-OC6H4NO2-H
W-NO2C6H4OH
100°; 6 час.
0,2
129
Na-OC6H4NO2-«
H2O
100°; 15 мин.
51
129, 168
H-OC6H4OCH3-O
0-CH8OC6H4OH
100°; 6 час.
19
0,8
129
-
0-CH3OC6H4OH
Катализатор H2SO4; 30 мин.
50°;
129
Na-OC6H4OCH3-O
H2O
100°; 15 мин.
20
129
H2O
20—10°; 2—4 часа
Хороший
168
,H-OC6H4OCH3-^
Ji-CH3OC6H4OH
100°; 6 час.
4
129
Na—OC6H4OC Нг-м
H2O
100°; 15 мин.
24
129
H-OC6H4OCH3-«
W-CH3OC6H4OH
100°; 6 час.
12
129
W-CH3OC6H4OH
Катализатор H2SO4; 30 мин.
50°;
35
129
Na—OCeH4OCHa-rt
H2O
100°; 15 мин.
12
129
Na—ОС6Н3ОСН3-2-СН3-4
H2O
100°; 15 мин.
21
129
Na-OC6H4OCH2C6H5-W
H2O
100°; 15 мин.
13
129
Na-OC6H4CHO-O
H2O
100°; 15 мин.
32
129
Na-OC6H4CHO-Zi
H2O
100°; 15 мин.
55
129
Na—OC10H7-?
H2O
20—40°; 2—4 часа
Хороший
168
( "'Яч Л
^Na-0<(_)>-yaC(CH3)24
H2O
2
2 эквив.. ?-лактона;
80°;
—
168
/ H-SC6H5 Na-SC6H5 (Na-S)2C6H4-Jf4
Без растворителя
H2O
На0
100°; 2 часа 1 20—30°; 2 часа 2 эквив. ?-лактона; 20—30°; 2 часа
49 \ 91
Хороший
129, V7Y \ 129, 171 171
4. Меркаптаны и другие органические сернистые соединения
Na—SC(CH3)3
Na-SC6H13-«
Na-SCH2CH2CO2C2H5
H-SCH2CH2CO2Na
Na-SCH2CO2C2H5
H2O H2O H2O H2O H2O
30°; 2 часа 30°; 2 часа 3—10°; 3 часа 0—25°; 16 час. 3—10°; 3 часа
81 60 54 50 40
171 171 171 172 171
,N-CH2
Na—SC<f 1
XS—CH2
H2O
27—34°; 20 мин.
92
173
Na-SC Il I
H2O
30°; 20 мин.
92
173
N-CCH4
// Y Na-SC CH
\ / S-C(CH3J2
H2O
25—30°; 25 мин.
173
N-CO
Na—SCf 1
\S—tH2
S(CH8)2
S(C2H5)CH8
H—SC(=NH)NH2
H2O
CH8NO2 CH3CN CH3CN H2O
20—30°
25°; 16 час. 25°; 22 часа 25°; 24 часа 10°; 2 часа
60
75 5 84 5 445 90
174
120 175 175 176, 177
Таблица V {продолжение) ^
_________14O
Второй реагент M-X
Растворитель
Условия реакции
Выход pes
ТИП It
іродукта кции
тип 2,
Литература
H—SC(=NH)NH2
H2O
MgBr2 + HCl
70
118
Н—SC(=NH)NHCH2CH=CH2
H2O
30°
59
178
Н—SC(=NH)NHC6H5
H2O
28°
72
178
Н—SC(=NH)NHNH2
H2O
10—15°
• 67
178
(H-SC=NH)2NH 4 I
H2O
2 эквив. а-лактон а; 20—30°
86
178
і
NH4-SCONH2
H2O
10°; 30 мин.
85
179
NH4-SCONHC4H0-«
H2O
10°; 30 мин.
Превос-
179
ходи.
NH4-SCSNH2
H2O
20—30°; 30 мин.
92
176, 180
NH4-SCSNHC2H5
H2O
20°; 20 мин.
20
176
NH4-SCSN(CHg)2
H4O
20°; 20 мин.
97
176
NH4-SCSN(C2H5),
H2O
20—30°; 45 мин.
80
176, 180
NH4-SCSNHNH2
H2O
10—15°
53
181
* K-SCSNHNHC6H5
H2O
10°; 15 мин.
87
181
CH3O-SO3CH3
Без растворителя
0—5°; 4 часа
86 е
182
C2H5O-SO3C2H5
То же
0—5°; 4 часа
72 6
182
Na-SO2C6H5
H2O
30°; 3 часа
18
183
H-SO2C6H4CH3-«
H2O
100°; 7 час.
26
183
Na-SO2C6H4CH3-«
H2O
30°; 3 часа
58
183
H-SO2C6H4Cl-«
H2O
100°; 7 час.
17
183
Na-SO2C6H4Cl-«
H2O
30°; 3 часа
3
183
Н—S02CeH3Cla-2, 5
H2O
100°; 7 час. .
21
183
Na-SCbCaH3CL-^S
29
183
5. Аммиак и амины. (Если нет других указаний, то ?-лактон был прибавлен к аммиаку или аминам.)
H-NH27 H-NH2 H-NH28
H-NHCH3
H-NHCH38
H—N(CH3)2
H-N(CH^)28
H-N(CHg)27
H-NHC2H5
H-NHC2H58
H-N(C2H6J2
H-N(C2H6V28
H-NHC3H7-H
NH8 H2O
(СН3)3СОН
CH3CN H2O
(C2H5J2O
CH3CN
H2O
(C2H5J2O CH3CN (C2Hb)8O H2O
Без растворителя
