Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
10
15 W-6
350
125
6
Бутандиол-1,3
Этиловый эфир ?-окси-масляной кислоты
ш
48 27
9
Этиловый эфир а, ?-диоксомасляной кислоты
10
15 W-6
350
100
4
W
Бутантриол-1,2,3
80
9
Диэтиловый эфир яблочной кислоты
10
15 W-6
350
100
14
Бутантриол-1,2,4
50
9
Диэтило'вый эфир этоксиметиленмало-новой кислоты
10
15 W-6
350
125
11
2-Метилпропандиол-1, 3
Диэтиловый эфир метил-малоновой кислоты
32 14
9
I Диэтиловый эфир винной кислоты
10
15 W-6
350
100
10
Бутантетрол-1,2,3,4
80
9
Диэтиловый эфир ацетондикарбоновой
10
15 W-6
350
125
24
Этиловый эфир р-окси-
36
9
кислоты
глутаровой кислоты Пентантриол-1,3,5
30 ,
Диэтиловый эфир этилмалоновой кис-
10
15 W-6
350
125
24
2-Этилпропандиол-1,3
34
9
лоты
Этиловый эфир тетрагидрофуран-2-кар-
10
12 W-4
175
50
7
Тетрагидрофуриловый
55
49
боновой кислоты
спирт
Этиловый эфир а-окси-?, ?-диметилмас-
10
15 W-6
350
100
15
3,3-Диметилбутандиол-1,2
80
9
ляной кислоты
Диэтиловый эфир и-пропилмалоновой
10
15 W-6
350
125
23
2-(я-Пропил)пропан-
11
9
кислоты
диол-1,3
Диэтиловый эфир «-бутилмалоновой
10
15 W-6
350
125
24
2-(«-Бутил)пропандиол-1,3
7
9
кислоты
Этиловый эфир миндальной кислоты
10
15 W-6
350
100
1,3
1-Циклогексилэтан-диол-1, 2
2-Циклогексилэтанол-1
53 12
9
Диэтиловый эфир «-гептилмалоновой
10
15 W-6
350
125
21
2-(н-Гептил)пропандиол-1,3
4
9
кислоты
Этиловый эфир бензиловой кислоты
10
15 W-6
350
100
6
1,1-Дициклогексилэтан-
12
9
диол-1,2
Этиловый эфир дицикло-гексилуксусной кислоты
60
1 В литературных ссылках 47 и 49 указаны статьи, в которых описано приготовление никелевых катализаторов марки «W»,
42 I. Каталитическая гидрогенизация сложных эфиров до спиртов
Однако все же вызывает сомнение вопрос о том, имеет ли никель Ренея какие-либо преимущества по сравнению с медно-хромовым катализатором при гидрогенизации этих сложных эфиров, принимая во внимание большую легкость получения медно-хромо-вого катализатора, стойкость его при хранении и безопасность при применении.
ЛИТЕРАТУРА
1. Ad kins, Burks, J. Am. Chem. Soc, 70, 4174 (1948).
2. Burks, Adkins, J. Am. Chem. Soc, 62, 3300 (1940).
3. Л э з и p, X и л л, Аменд, Синтезы органических препаратов, сб. 2,
Издатинлит, 1949, стр. 149.
4. Adkins, Reactions of Hydrogen with Organic Compounds over Copper-
Chromium Oxide and Nickel Catalyst, University of Wisconsin Press, Madison, 1937; Ind. Eng. Chem., 32, 1189 (1940).
5. Glattfeld, Shamer, J. Am. Chem. Soc, 49, 2305 (1927); G 1 a ttf el d,
Schnupff, ibid., 57, 2204 (1935).
6. A d k і n s, Rice, неопубликованные данные.
7. Mozingo, Folkers, J. Am. Chem. Soc, 70, 229 (1948).
8. Adkins, B ur go у ne, J. Am. Chem. Soc, 71, 3528 (1949).
9. AdKins, BiI Пса, J. Am. Chem. Soc, 70, 3121 (1948).
10. Trenn er, Bacher, J. Am. Chem. Soc, 71, 2352 (1949).
11. Mozingo, Folkers, J. Am. Chem. Soc, 70, 227 (1948).
12. P a den, Adkins, J. Am. Chem. Soc, 58, 2491 (1936).
13. Hill, Adkins, J. Am. Chem. Soc, 60, 1033 (1938).
14. Sei wo od, Hill, Boardman, J. Am. Chem. Soc, 68, 2055 (1946);
частные сообщения.
15. a) S-troupe, J. Am. Chem. Soc, 71, 569 (1949); б) Лэзир, Арнольд,
Синтезы органических препаратов, сб. 2, Издатинлит, 1949, стр. 301.
16. A4 k і Os, Burgoyne, S с hm eider, J. Am. Chem. Soc, 72, 2626 (1950).
17. Connor, Folkers, Adkins, J. Am. Chem. Soc, 54, 1138 (1932).
18. Calin-gaert, Edgar, Ind. Eng. Chem., 26, 878 (1934).
19. Lazier, пат. США 1964000 [С. A., 28, 5075 01934)]; пат. США 2060880
[С. А., 31, 711 (1937)].
20. Riener, J. Am. Chem. Soc, 71, ИЗО (1949); частные сообщения.
21. McCl eU am, Connor, J. Am. Chem. Soc, 63, 484 (1941).
22. Adkins, Folkers, J. Am. Chem. Soc, S3, 1095 (1931).
23. Bowden, Adkins, J- Am. Chem. Soc, 56, 689 (1934). 54. Folkers, Adkins, J. Am. Chem. Soc, 54, 1145 (1932).
25. Arnold, Dow d all, J. Am. Chem. Soc, 70, 2590 (1948).
26. A d к і n s, W о j с і к, Covert, J. Am. Chem. Soc, 55, 1669 (1933).
27. C as on, Brewer, Pippen, J. Org. Chem., 13, 239 (1948).
28. Lazier, пат. США 2109844 [С. A., 32, 3420 (1938)].
29. Dauben, J. Am. Chem. Soc, 70, 1376 (1948).
30. Lazier, пат. США 2079414 [С. А., 31, 4340 (1937)].
31. Sauer, Adkins, J. Am. Chem. Soc, 59, 1 (1937).
32. Connor, Adkins, J. Am. Chem. Soc, 54, 4678 (1932).
33. Woj сік, Adkims, J. Am. Chem. Soc, 55, 4939 (1933); 56, 2419 (1934).
34. Lazier, пат. США 20946U [С. A., 31, 8544 (1937)].
35. Clem en се, Le f Пег, J. Am. Chem. Soc, 70, 2439 (1948).
36. Bowden, Adkins, J. Am. Chem. Soc, 62, 2422 (1940).
