Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
То же
36
100
C12H9JO
Фенил-я-иодфени-
ЯтФенокси-
5-Иод-2-феноксибеизойная
24
100
ловый эфир
фенил (?) 1
кислота
Ci8H1J)O
1,4-Дигидродибен-
«-Бутил
.—
Дибензофуран
84
60
зофуран ,
Фенил
Двуокись угле-
Дибензофуран-4-карбоно-
66"—86
60
рода
вая кислота
C12H10S
1,4-Дигидродиб ен- .
То же ¦
—
Дибензотиофен
5
22
зотиофен
C12H12O
1,2,3,4-Тетрагидро-
Двуокись угле-
1,2,3,4-Тетрагидробензо-
5
167
дибензофуран
рода
фуран-6-карбоновая кис-
лота
Флуорен
«-Бутил или ме-
Хлористый аце-
9-Ацетилфлуорен
60
18
тил
тил
То же
Бромистый «-бу-
Ttf л
9-«-Бутилфлуорен
41
18
і
к-Бутил
4 мл
Тфиметилхлор-
Триметил-9-флуоренилси-
49
89
еил а н
лан
•
;
Этил
9-Флуорениллитий
Колич.
596
C1SH10O
Ксантён
То же
» » Мезитил
Фенил и-Пропил
о-Толил
2,4,6-Трифенил-
фенил «-Бутил
Бензофенон
Хлористый бензоил
Двуокись углерода
Диметиловый эфир угольной кислоты
Дифенилбром-метан
Йодистый метил
Двуокись углерода
То же
Трифенилхлор-силан
Двуокись углерода
То же
4-Хлор-1-метил-
пиперидин Хлористый -2-ш--
«-бутиламино-
этил Хлористый 2-ди-
этиламнноэти л
9-Бензгидрилиденфлуорен
и 9-флуоренилдифенил-
карбинол Фенил-ояс-9-флуоренил-
карбинол 9,9-Дибензоилфлуорен 3 Флуорен-9-карбоновая
кислога 9-Карбомётоксифлуорен
9-Бензгидрилфлуорен
9,9-Диметилфлуорен Флуорен-9-карбоновая
кислота То же
Трифенил-9-флуоренил-
силан Флуорен-9-карбоновая
кислота То же
9-(1-Метил-4-пиперидил)-
ксантен 9-(2-Ди-к^бутиламино-
этил)ксантен
9-(2-Диэтиламиноэтил)-- ксантен
12
53
78 70
84 65
Таблица II (продолжение) ?g
Металлируемое соединение
Радикал
Продукт реакции
Выход,
Лите-
литийорганического
* Реагент
0Jo
ратура
формула
название
соединения
Ci3H10O3
4-Метоксидибензо-
«-Бутил
Бром
4-Бром-6-метоксидибензо-
7
9
-
фуран
То же
фуран
Кислород
З-Окси-4-метоксидибензо-фуран
Ди-(6-метокси-4-дибензо-фурил)
4-Окси-6-метоксидибензо-фуран
20 3 20
9
C13H10S
Тиоксантен
«-Бутил
Хлористый 2-ди-этиламиноэтил
Хлористый 3-ди-этиламинопро-
ПИЛ
9-(2-Диэтиламиноэтил)-тиоксантен
9-(3-Диэтиламинопропил)-тиоксантен
—
1686 1686
C18H13
Дифенилметан
Этил
—
Тетралитийдифенилметан
—
596
C13H13O
jw-Фениланизол
Фенил
Бензофенон
2-Метокси-4-фенилтрифе-нилкарбинол
13
108
Cl3H20O3
Диметиловый эфир оливетола
«-Бутил
N-Метилформ-анилид
2,6-Диметокси-4-«-амил-бензальдегид
78
16
CwH іоО
9-Оксйфенантрен
То же
Бром
Соединение с т. пл. 124—125,5°
~" 47
CuH12
9,10-Дигидроантра-цен
» »
Окись этилена
9-(?-Оксиэтил)-9,10-ди-гидроантрацен
- -к.
25
26
I
9, Ю-^ис-(^-Оксиэтил)-9,10-дигидроантрацен
'1
•
¦ • • •
Фенил
Двуокись углерода
9,10-Дигидроантрацен-9-карбоновая кислота
9,10-Дигидроантрацен-9,10-дикарбоновая кислота
^24—78 7-8
26
C14H13O
9- Ф луорени л мети-
Фенил
Бензофенон
9-(9-Метоксифлуоренил)-
. 46 '
106
ловый эфир
-дифенилкарбинол
106
•
То же
Вода
9-Флуоренилметилкарби-нол 3
24
C14H13NS
10-Этилфенотиазин
к-Бутил
Бензофенон
4-Дифенилоксиметил-10-
50
87
этилфенотиазин
C14H14O
Бензгидрилметило-
Фенил
Вода
Дифенилметилкарбинол 2
12
106
вый эфир
104
Дибензиловый эфир
То же
То же
Бензилфенилкарбинол 3
ЗО
Ci4H14O2
2,2'-Диметоксиди-
«-Бутил
Кислород
З-Окси-2,2'-диметоксиди-
33
35
фенил
фенил
35
То же
Диметилсульфат
2,2'-Диметокси-3,3'-диме-тилдифенил
45
Дифениловый эфир
Фенил
Бензофенон
^иС-(о-Дифенилоксиметил-
—
154
. ....
этиленгликоля
фениловый) эфир этиленгликоля ,
о-(Дифенилоксиметилфе-нил)фениловый эфир эти-
— ¦
ленгликоля
C16H11N
2-Фенилхинолин
Мезитил
Двуокись углерода
2-Фенилхинолин-8-карбо-новая кислота
23
56
Таблица H (продолжение)
Металлируемое соединение
Радикал
Реагент
Продукт реакции
ВЫХОД,
Лите-
литийоргвнического
ратура
формула
Ї
название
соединения
-
і"
C15H13
З-Фенилинден
Этил'
Бензофенон
1-Бензгидрилиден-З-фенил-инден
71
24
* * * *
То же
» »
Дифенилбром-метан
Метиловый эфир хлормуравьи-ной кислоты
1-Бензгидрил-З-фенилин-ден
З-Фенил-9,9-дикарбомет-оксиинден
24 24
C1BH12O
2-Метоксифена нтре н:
«-Бутил
Кислород
З-Окси-2-метоксифенантрен
18
47
З-Метоксифенантрен
То же
То же
2-Окси-З-метоксифенан-трен
30
47
9-Метоксифенантрен
