Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
Пиперидин и этиловый эфир пропионовой кислоты
72
То же
9
18 W-4
182
50
7
З-Пиперидинопропанол-1
30
49
Этиловый эфир я-аминоизомасляной
10
15 W-5
350
100
0,8
2-Амино-2-метилпропанол-1
80
9
кислоты ........
ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ ЭФИРОВ АМИНОКИСЛОТ В ПРИСУТСТВИИ НИКЕЛЯ РЕНЕЯ
Таблица IX {продолжение)
Экспериментальные условия
Сложный эфир
іичество fpa, г
іичество ализатора,
С
к
S
3*
пература,
родолжи-ельность еакции, часы
Полученное вещество
©
оТ О
ература
5 *"
О се
CU г* Я t
3
X
H S
a at
ж х м
Ч чЗ
S-O
С H о.
«
с;
Этиловый эфир а-метил-з-пиперидино-пропионовой кислоты
5
10 W-4
182
50
7
2-Метил-З-пиперидинопро-панол-1
24
49
Этиловый эфир оксиминоацетоуксусной кислоты
10
15 W-6
350
¦ 100
0,2
2-Аминобутандиол-1,3
80
9
Диэтиловый эфир аминометиленмало-
10
15 W-6
350
100
1
Диэтиловый эфир метил-
80
9
новой кислоты
малоновой кислоты
Этиловый эфир з-аминокапроновой кис-
5
12 W-4
210
50
7
2-Аминогексанол-1
65
49
лоты
*
Метиловый эфир (-f-, —)-лейцина
9
—
154
135
24
Хлористоводородная соль
40
50
¦
(H-, —)-лейцинола
То же
10
Ї54
185
2,5-Диизобутилпиперазин
2-Диметиламино-4-метил-пентан
N, N-Диметиллейцинол
50
• • •
...
N, Ы'-Диметил-2,5-д-иизо-
Этиловый эфир (—)-лейцина
бутилпиперазин
1
4
154
70
9
(—)-Лейцинол
50
Этиловый эфир (-{-, —)-лейцина
10
18 W-2
182
50
7
2-Амино-4-метилпента-
55
49
То же
нол-1
2
¦—
154
70
9
(+, —)-Лейцинол
40
50
9
—
154
135
22
Хлористоводородная соль
44
50
10
(+, —): лейцинола
» » * .
...
154
185
24
2-Диметиламино-4-метйл-пентан
N, N-Диметиллейцинол
25 49
50
N1 М'-Диметил-2,5-диизо-
35
1
бутилпиперазин
50
10
154
18J5
4
Хлористоводородная соль 2,5-диизобутилпиперазина
N, N-Диметиллейцинол
N, М'-Диметил-2,5-диизо-
19
64 18
бутилпиперазин
80
1-Амино-1-карбэтоксициклопентан
10
15 W-5
350
100
1
1-Амино-1-оксимети л цикло-
9
пентан *
80 80
5-Карбэтокси-2-пирролидон
10
15 W-4
350
100
14
5-Оксиметил-2-пирролидон
9
1-Амино-1-карбэтоксициклогексан
10
15 W-5
350
100
0,8
1 - Амино-1 -оксим ети лцик ло-гексан
9
Этиловый эфир пиколиновой кислоты
10
15 W-2
182
50
5
2- Пиперидилкарбинол
92 18
49
Метиловый эфир (-f-, —)-фенилглицина
4
8
154
185
9
1-Диметиламиноциклогек-
51
.
силэтан N, Н'-Диметил-2,5-ди-
56
циклогексилпиперазин
60 93
Л M
Этиловый эфир (-{-)-фенилглицина
5,5
31
154
40
9
2-Амино-2-фенилэтанол
51
Этиловый эфир фенилглицина
6
12 W-4
175
50
7
То же
49
То же
5
7
154
135
9
2-(Диметиламино)-2-цикло-
84
51
гексилэтанол
Метиловый эфир (+, —)-фенилаланина
4
6
154
185
9
1-(Диметиламино)-1-гекса-
21
51
і
гидробензилэтан N, №-Диметил-2,5-дигекса-
52
гидробензилпиперазин
80
Этиловый эфир ?-фенилаланина
10
15 W-5
350
100
9
2-Амино-З-циклогексил-
9
пропанол-1
52
То же
7
12 W-4
210
50
7
2-Амино-З-фенилпропа-нол-1
2-Амино-2-циклогексил-пропанол-1
49
Этиловый эфир а-амино-а-фенилпропио-
10
15 W-5
350
100
4
80
9
новой кислоты
80
Этиловый эфир тирозина
10
15 W-6
350
100
6
2-Амино-3-(4-оксицикло-
9
I
. гексил)пропанол-1
1 В литературных ссылках 47 и 49 указаны статьи, в которых описано приготовление никелевых катализаторов марки «W».
Таблица X
гидрогенизация эфиров оксикислот, кетонокислот и двухосновных кислот в присутствии никеля ренея
Экспериментальные условия
Сложный эфир
количество эфира, s
і количество катализатора,
давление, атм
температура, «С
продолжительность реакции, часы
Полученное вещество
е
О X
3
CQ
Литература
Этиловый эфир молочной кислоты
10
15 W -61
350
100
1,5
Пропандиол-1,2
80
9
То же
10
15 W-6
350
25
13
То же
80
9
Изопропиловый эфир молочной кислоты
10
15 W-6
350
100
5,5
80
9
Диэтиловый эфир оксомалоновой кислоты
10
15 W-6
350
100
5,5
Глицерин
50
9
Этиловый эфир а-оксиизомасляной кислоты
10
15 W-6
350
100
2
1,1-Диметилэтанциол-1,2
80
9
Этиловый эфир ацетоуксусной кислоти
