Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
То же
Хлорная медь
5, 5'-Дибром-2, 2'-димет-
19
35
C7H7BrO ;
оксидифенил
я-Броманизол
2,4,6-Трифенил-фенил
Двуокись угле-- рода
5-Бром-2-метоксибензой-. ная кислота
25
54
C7H7CIO
л-Хлоранизол
Фенил
Бензофенон
1-Метокси-9,9-дифенил-флуорен
17
108
я-Хлоранизол
То же
То же
5-Хлор-2-метокситрифе-нилкарбинол
75
108
C7H7FO :
л*-Фторанизол
...» »
1-Метокси-9,9-дифенил-флуорен
17
108
I
я-Фторанизол
5-Фтор-2-метокситрифе-
—-
108
і
•
нилкарбинол
C7H7JO
л-Иоданизол
# 1,5(или 1,8)-Диметокси-9,9-дифенилфлуорен 1-Метокси-9,9-дифенил-
108
я-Иоданиэол
-
флуорен
я-Анизил (?)1
Двуокись углерода
5-Иод-2-метоксибензойная кислота
0—24
110
•
Фенил
Бензофенон
5-Иод-2-метокситрифенил-карбинол
38
108;
"C7H7Ct"
"Бензил литий
"Этил
....
Дилитийтолуол
'Колю:
596
C7Hg
Толуол
То же
—
Тетра-и пенталитийтолуол
70—75
596
-C7H8O
Анизол
Фенил
Бензофенон
2-Метокситрифенилкарби-нол
68
157
Таблица II (продолжение)
Металли] формула
>уемое соединение Название ,
Радикал литийорганического соединения
Реагент
Продукт реакции
Выход,
Литература
CyHgS
Метилфенилсульфид
Фенил
Двуокись угле-
Фенилмеркаптоуксусная
9
91
*
рода
кислота
Метил
То же
То же
0,1
91
CgH6
Фенилацетилен
Этил
" \
Фенилэтиниллитий
Колич,
596
Фенил
Двуокись угле-
Фенилпропиловая кислота
68
117
рода
Го же
Трифенилхлор-
•Трифенилфенилэтииил-
60
20
і
силан
силан
с8нво
Беиэофурлн
З-Бром-2-бензо*
Двуокись угле-
Бензофуран-2-карбоновая
10—23
158
фурил (?) і
рода
кислота
C8H0S
Тианафтен
я-Бутил
Ацетальдегид
Метил-2-тионафтенилкар-
72
159а
бинол
То же
Бензальдегид
Фенил-2-тионафтенилкар-
70
159а
бинол
» »
Бром
2-Бромтионафтен
39
159а
я-Хлорбензаль-
я-Хлорфенил-2-тионафте-
68
159а
дегид
*
нилкарбинол
» »
я-Диметиламино-
я-Диметиламинофенил-
47
159а
бензальдегид
2-тионафтенилкарбинол
Метиловый эфир
2-Метилтионафтен
43
159а
я-толуолсуль-
фокислоты
і
» »
Фенилиэоцианат
№Фенидтионафтен-2-кар-
81
159а
боксамид
» »
Хинолин
2-(2'-Тионафтенил)хинолин
49
36
я-Толуиловый альдегид
и-Толил-2-тионафтенил-карбинол
Низкий
159а
» »
о-Толилизоцианат
№-о-Толилтионафтен-2-
41
159а
карбоксамид ^
95
C8H7Br
?-Бромстирол
Фенил
Бензофенон
Фенилэтинилдифенилкар-бинол
64
CgH7CI
?-Хлорстирол
я-Бутил
То же
То же
93
66
То же
Вода
Фенилацетилен
82
66
Фенил
То же
То же
30—70
64
C8H10O
Метилбензиловый
» »
» »
Метилфенилкарбинол 2
35
104
эфир
65
157
C8H1OO2
Диметиловый эфир
» »
Бензофенон
2,5-Диметокситрифенил-
гидрохинона
карбинол
24
1496
Диметиловый эфир
я-Бутил
f-Ментон
2-(3'-Окси-3'-ментил)-1, 3-
резорцина
диметоксибензол
- 54
Мезитил
Двуокись углерода
2,6-Диметоксибензойная кислота
25
Фенил
Бензофенон
2,6-Диметокситрифенил-карбинол
37—72
157
То же
N-Метилформ-анилид
2,6-Диметоксибензаль-дегид
55
15
2,4,6-Трифенил-
Двуокись угле-
2,6-Диметоксибензойная
Следы
54
фенил
рода
кислота
35
Вератрол
«-Бутил
Хлорная медь
2,27,3,З'-Тетраметоксиди-фенил
2
Фенил
Бензофенон
2,3-Диметокситрифенил-карбинол
49—67
108
C8H11N
Диметиланилин
То же
То же
о-Диметиламинотрифенил-карбинол
8
155
Таблица II {продолжение)
Металлируемое соединение
Радикал
Реагент
Продукт реакции
Выход,
Лите-
литийоргакического'
ратура
формула і
- название5 ,
соединения
Инден
Этил
Дифенилбром-метан :
1 -Бензгидри л инден
84
24
м-Пропил
Трифенилхлор-силан
Трифенил-1-инденилсилан 1,1 6"шг-(Трифенилсилил)-. инден (?)
8
29
CgHgCl
2-Х лор-1 -фени лпро-пен-1
Фенил
Вода . ..' ,
1-Фенилпропин-1
35
66
C9H9N
1-Мети л индол
«-Бутил
¦л-Анизилизоциа-нат
1-Метилиндол-2-карбо.кс-анизид
40
149а
То же
Бензофенон
а, а-Дифенил-1-метил-2-индолметанол
53
149а
я-Хлорбензаль-дегид
а-(4'-Хлорфенил)-1-метил-2^индолметанол
50
149а
1
» »
Метиловый эфир л-толуолсуль-фокислоты
1,2-Диметилиндол
45
149а
1-Нафтилизоциа-нат
^(І-Нафтил)амид 1-метил-индол-2-карбоновой кислоты
52
149а
•
v
» »
