Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
Дифенилсульфон
2-Фенилсульфонилбензойная
61
94
C13H10S
Дифенилсульфид
о-Фенилмеркаптобензойная
24—30
7
C12H1C)S2
Дифенилдисульфид
Дифенилдисульфид-2, 2'-дикарбоновая
4
91
C12H11N
Дифениламин
N-Фенилантраниловая
11
70
C12H12O C12H12O2
C12H12S
C12H16S
C13H9NS
CirHjo
C18H10O
CiSH10O2
C18H11N
C13H12 C13H12O
C13H13N C13H22OS1
С14НіоО
C14H11N
2-Этоксинафталин
2,7-Диметоксинафталин
То же
Этил-2-нафтилсульфид Циклогексилфенилсульфид 2-(2'-Тиенил)хинолин Флуорен
4-Метилдибензофуран 2-Метоксидибензофуран
4-Метоксидибензофуран
9-Метилкарбазол
Дифенилметан Бензгидрол
Фенил-п-метоксйфениловый эфир
N-Метилдифениламин
Триэтил-л-анизилсилан
2-Оксифенантрен
З-Оксифенантрен
9-Оксифенантрен
1-Фенилиндол
2-Этокси-З-нафтойная 2,7-Диметокси-З-нафтойная 2,7-Диметоксинафталин-3,6-диклрбо-новая
Не идентифицирована, т. пл. 157—158°
о-Циклогексилмеркаптобензойная
5-(2'-Хинолил) тиофен-2 (?)-карбоновгл
Флуорен-9-карбоновая
6-Метилдибензофуран-4-карбоновая
2-Метоксидибензофуран-1-карбоновая
2-Метоксидибензофуран-З-карбоновая
4-Метоксидибензофуран-З-карбоновая
6-Метоксйдибензофуран-4-карбоновая
9-Метилкарбазол-1-карбоновая
9-Метилкарбазол-д:, ^'-дикарбоновая в
Дифенилуксусная
Лактон о-фе ни локсиметил бензойной
кислоты 2-Метокси-5-феноксибензойная ^Метил-^фенилантраниловая 5-Триэтилсилил-2-метоксибензойная 2-Оксифенантрен-З-карбоновая Не идентифицирована 9-Оксифенантрен-дг-карбоновая 1 -Фенилиндол-лг, лг'-дикарбоновая е
95
43
38
25
38
20
91
8—11
91
30
6
75
152
46
153
48
7
12
5
99
9
12
78
3
20
7
19
70
29
100
4—8
78
47
89
1
47
Следы
47
10
47
15
149а
Таблица I {продолжение)
Металлируемое соединение
Кислота
Выход.
Литература
формула
название
і
Ci4H12
9,10-Дигидроантрацен
9, Ю-Дигидроантрацен-9-карбоновая
65—80
7, 26
9,10-Дигидроантрацен-9,10-дикарбо-
4—16
*
нов ая
Ci4H12O8
2,8-Диметоксидибензофуран
2,8-Диметоксидибензофуран-1,3-
13
101
(или 1,7)-дикарбоновая
C14H13N
9-Этилкарбазол
9-Этилкарбазол-1-карбоновая
22
77
C14H13NS
10-Этилфенотиазин
10-Э ти лфенотиазин-4-карбоновая
6
85
: C14H13NSO і
10-Этилфенотиазин-5-оксид
То же
25—53
87
: C14H14 j
Дибензил
м- и л-(р-Фенилэтил)бензойная
1
7
Фенил-л-толилметан
Фенил-л-толилуксусная
50
7
^C14H14O
Дифенилметилкарбинол
Лактон дифенилметилкарбинол-2,2'-
17
49
дикарбоновой кислоты
C14H14Q2
2,2'-Диметоксидифенил
2, ^-Диметоксидифеиил-З, З'-дикарбо-
50
35
HQB ая
2, г'-Диметоксидифенил-З-карбоновая
9
C14H15N
Дибензил амин
N-Бензил-о-амино-о-толуиловая
27
71
С15Н12О
2-Метоксифен антрен
2-Метоксифенантрен-З-карбоновая
39
47
3*Метоксифенантрен
З-Метоксифенантрен-2-карбоновая
33
47
9-Метоксифен антрен
9«гМетоксифенантрен-10-карбоновая
0,5
47
Не идентифицирована
Следы
CieHie
I14-Дифени лбутен-2
I14-Дифенид-2-бутен-1,4-дикарбоновая
12
60
/ Триметил-9-флуоренилсилан
9-Триметилсилилфлуорен-9-карбоно-
няя 7
37—82
89
C17H14
І Фенил-2-нафтилметан
Lj Cl Ti
Фенил-2-нафтилуксусная
80 .
7
C18H13N
9-Феиилкарбазол
9- Фенилкарбазол-2'-карбоновая
6
50а
9-Фенилкарбазол-2',6'-дикарбоновая
25
506
C18H13NS
10-Фенилфенотиазин
10-Фенилфенотиазин-4-карбоновая (?)8
9
85
C18H16As
Трифениларсин
З-Дифениларсинобензойная
0,6
51
Ci8H16N
Трифениламин
З-Дифениламинобензойная
7
49
C18H15P
Трифенилфосфин
З-Дифенилфосфинобензойная
6
52
C19H14
9-Фенилфлуорен
4
9-Фенилфлуорен-9-карбоновая
80
107
Cj8H16
Трифенилметан
Трифенилуксусная
82
117
C10H16O
Трифенилкарбинол
Лактон трифенилкарбинол-2,2'-дикар-
5—57
49, 70
боновой кислоты
СаоНі80
(Трифенилметил)метиловый эфир
Лактон трифенилкарбинол-2-карбоно-
17
107
вой кислоты
CasHisSSi
Трифенил-2-тиенилсилан
5-Трифен'илсилйлтиофен-2-карбоно-
45
89
. •,. •.
вая (?)8
•
1 B виде побочного продукта при карбонизации получался также 2,2'-диметоксибензофенон с выходом 5—40о/в. л Это веществоЛне было охарактеризовано,.
3 B одном из опытов (см. [11]) в виде побочного продукта при карбонизации был получен био(4-дибензофурил)кетон с ВЫХОдом 20*/0
* Имеются сообщения об образовании в качестве побочного продукта #-бутил-4-дибснзотненилкетона с выходом 5»/о (см. [93]). ¦ Было сделано предположение о том, что это соединение представляет собой 1, 8-дикарбоновую кислоту.
8 Полагали, что эта кислота представляет собой 2,2' -дикарбоксисоединение. B результате той же реакции' был получен, с выходом 42°,!0 кетону являющийся* повидимому» 2* 2г-днкарбонильиым соединением, -............ .... _ .,______