Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 8" -> 136

Органические реакции, Сборник 8 - Адамс Р.

Адамс Р., Блейт А., Коп А., Мак-Грю К., Ниман К., Кертин Д., Платэ А.Ф., Кочеткова Н.К. Органические реакции, Сборник 8. Под редакцией Арбузова Ю.А. — М.: Издательство иностранной литературы, 1956. — 580 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_08.djvu
Предыдущая << 1 .. 130 131 132 133 134 135 < 136 > 137 138 139 140 141 142 .. 207 >> Следующая

Дифенилсульфон
2-Фенилсульфонилбензойная
61
94

C13H10S
Дифенилсульфид
о-Фенилмеркаптобензойная
24—30
7

C12H1C)S2
Дифенилдисульфид
Дифенилдисульфид-2, 2'-дикарбоновая
4
91

C12H11N
Дифениламин
N-Фенилантраниловая
11
70

C12H12O C12H12O2

C12H12S

C12H16S

C13H9NS

CirHjo

C18H10O

CiSH10O2

C18H11N

C13H12 C13H12O

C13H13N C13H22OS1

С14НіоО

C14H11N

2-Этоксинафталин

2,7-Диметоксинафталин

То же

Этил-2-нафтилсульфид Циклогексилфенилсульфид 2-(2'-Тиенил)хинолин Флуорен

4-Метилдибензофуран 2-Метоксидибензофуран

4-Метоксидибензофуран

9-Метилкарбазол

Дифенилметан Бензгидрол

Фенил-п-метоксйфениловый эфир

N-Метилдифениламин

Триэтил-л-анизилсилан

2-Оксифенантрен

З-Оксифенантрен

9-Оксифенантрен

1-Фенилиндол

2-Этокси-З-нафтойная 2,7-Диметокси-З-нафтойная 2,7-Диметоксинафталин-3,6-диклрбо-новая

Не идентифицирована, т. пл. 157—158°

о-Циклогексилмеркаптобензойная

5-(2'-Хинолил) тиофен-2 (?)-карбоновгл

Флуорен-9-карбоновая

6-Метилдибензофуран-4-карбоновая

2-Метоксидибензофуран-1-карбоновая

2-Метоксидибензофуран-З-карбоновая

4-Метоксидибензофуран-З-карбоновая

6-Метоксйдибензофуран-4-карбоновая

9-Метилкарбазол-1-карбоновая

9-Метилкарбазол-д:, ^'-дикарбоновая в

Дифенилуксусная

Лактон о-фе ни локсиметил бензойной

кислоты 2-Метокси-5-феноксибензойная ^Метил-^фенилантраниловая 5-Триэтилсилил-2-метоксибензойная 2-Оксифенантрен-З-карбоновая Не идентифицирована 9-Оксифенантрен-дг-карбоновая 1 -Фенилиндол-лг, лг'-дикарбоновая е


95

43
38

25
38

20
91

8—11
91

30
6

75
152

46
153

48
7

12


5
99

9


12
78

3


20
7

19
70

29
100

4—8
78

47
89

1
47

Следы
47

10
47

15
149а

Таблица I {продолжение)

Металлируемое соединение
Кислота
Выход.
Литература

формула
название

і
Ci4H12
9,10-Дигидроантрацен
9, Ю-Дигидроантрацен-9-карбоновая
65—80
7, 26



9,10-Дигидроантрацен-9,10-дикарбо-
4—16



*
нов ая



Ci4H12O8
2,8-Диметоксидибензофуран
2,8-Диметоксидибензофуран-1,3-
13
101


(или 1,7)-дикарбоновая



C14H13N
9-Этилкарбазол
9-Этилкарбазол-1-карбоновая
22
77

C14H13NS
10-Этилфенотиазин
10-Э ти лфенотиазин-4-карбоновая
6
85

: C14H13NSO і
10-Этилфенотиазин-5-оксид
То же
25—53
87

: C14H14 j
Дибензил
м- и л-(р-Фенилэтил)бензойная
1
7


Фенил-л-толилметан
Фенил-л-толилуксусная
50
7

^C14H14O
Дифенилметилкарбинол
Лактон дифенилметилкарбинол-2,2'-
17
49

дикарбоновой кислоты



C14H14Q2
2,2'-Диметоксидифенил
2, ^-Диметоксидифеиил-З, З'-дикарбо-
50
35



HQB ая





2, г'-Диметоксидифенил-З-карбоновая
9


C14H15N
Дибензил амин
N-Бензил-о-амино-о-толуиловая
27
71

С15Н12О
2-Метоксифен антрен
2-Метоксифенантрен-З-карбоновая
39
47


3*Метоксифенантрен
З-Метоксифенантрен-2-карбоновая
33
47


9-Метоксифен антрен
9«гМетоксифенантрен-10-карбоновая
0,5
47



Не идентифицирована
Следы


CieHie
I14-Дифени лбутен-2
I14-Дифенид-2-бутен-1,4-дикарбоновая
12
60


/ Триметил-9-флуоренилсилан
9-Триметилсилилфлуорен-9-карбоно-
няя 7
37—82
89

C17H14
І Фенил-2-нафтилметан
Lj Cl Ti
Фенил-2-нафтилуксусная
80 .
7

C18H13N
9-Феиилкарбазол
9- Фенилкарбазол-2'-карбоновая
6
50а



9-Фенилкарбазол-2',6'-дикарбоновая
25
506

C18H13NS
10-Фенилфенотиазин
10-Фенилфенотиазин-4-карбоновая (?)8
9
85

C18H16As
Трифениларсин
З-Дифениларсинобензойная
0,6
51

Ci8H16N
Трифениламин
З-Дифениламинобензойная
7
49

C18H15P
Трифенилфосфин
З-Дифенилфосфинобензойная
6
52

C19H14
9-Фенилфлуорен
4
9-Фенилфлуорен-9-карбоновая
80
107

Cj8H16
Трифенилметан
Трифенилуксусная
82
117

C10H16O
Трифенилкарбинол
Лактон трифенилкарбинол-2,2'-дикар-
5—57
49, 70



боновой кислоты



СаоНі80
(Трифенилметил)метиловый эфир
Лактон трифенилкарбинол-2-карбоно-
17
107



вой кислоты



CasHisSSi
Трифенил-2-тиенилсилан
5-Трифен'илсилйлтиофен-2-карбоно-
45
89

. •,. •.

вая (?)8



1 B виде побочного продукта при карбонизации получался также 2,2'-диметоксибензофенон с выходом 5—40о/в. л Это веществоЛне было охарактеризовано,.

3 B одном из опытов (см. [11]) в виде побочного продукта при карбонизации был получен био(4-дибензофурил)кетон с ВЫХОдом 20*/0

* Имеются сообщения об образовании в качестве побочного продукта #-бутил-4-дибснзотненилкетона с выходом 5»/о (см. [93]). ¦ Было сделано предположение о том, что это соединение представляет собой 1, 8-дикарбоновую кислоту.

8 Полагали, что эта кислота представляет собой 2,2' -дикарбоксисоединение. B результате той же реакции' был получен, с выходом 42°,!0 кетону являющийся* повидимому» 2* 2г-днкарбонильиым соединением, -............ .... _ .,______
Предыдущая << 1 .. 130 131 132 133 134 135 < 136 > 137 138 139 140 141 142 .. 207 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed