Сколопендровые многоножки - Залесская Н.Т.
ISBN 5-02-005476-5
Скачать (прямая ссылка):
72
а
з
Іл
Рис. 24. Конечности и характер движения сколопендровых
1 - схема локомоторного механизма Cryptops (из: Manton, 1952); 2 - голень (г) и двучлениковая лапка ноги последней пары Alipes grandidieri (из: Skovmand , Enghoff, 1980)
а - ноги в точке опоры; б - ноги, поднятые над субстратом; з - "зеркальце"; л - членик лапки; с - стридуляционный аппарат
Боковые колебательные ,движения тела с успехом используются сколопендрами. Otostigmus longioomis при опасности убегает, сильно извиваясь, подобно некоторым червям и диплоподам. Scolopendra subspinipes способна активно плавать в воде, извиваясь как змея. При этом на поверхности воды находится кончик головы и тергиты, за исключением последних трех, а ноги, кроме первых трех пар, расставлены в стороны. Задний конец тела колеблется из стороны в сторону по 10-12 раз за 5 с (Lewis, 1981а).
Хотя сколопендроморфные многоножки и не проявляют морфологической адаптации роющих животных (Manton, 1952), они могут лучше проникать в почву, чем анаморфные хилоподы. Cryptops hyalinus при опасности проникает в почву (используя все возможные ходы и трещины) быстрее, чем передвигается по поверхности. Частицы почвы при этом остаются сзади многоножки, запирая временное подземное убежище (Lewis, 1981а). Так же активно способна зарываться и Scolopendra cingulata. Она протискивается в узкие трещины под камнями, используя ногочелюсти и первые 3-4 пары ног, чтобы раздвинуть почву и мелкие камни. В лаборатории эти многоножки успешно соорудили 5-6 камер размером (8-І2)см х (2-3)см, связанных между собой переходами длиной 5-15 см (Klingel, 19бО).
У всех хилопод периодически происходит чистка антенн и ног, особенно часто во время еды. Наблюдали, как Scolopendra valida после умерщвления
6.3ак.1582
73
добычи оставила ее на время и тщательно почистила свои челюсти, ноги первой пары и антенны. Затем она снова принялась за еду (Khanna, 1977). Сразу же после еда многоножки (S.morsitans ) снова начинают церемонию чистки антенн и ног, которая всегда продолжается очень долго. При этом антенны и ноги пропускаются по очереди между основаниями П максилл и смачиваются выделениями головных желез. Чистка всегда выполняется в строго установленном порядке, начиная с антенны и кончая ногой последней пары на одной стороне тела. Затем в том же порядке чистятся антенны и ноги другой стороны (Jangi, 1955Ъ).
Интересна способность некоторых сколопендровых издавать звуки. В тропической Африке встречаются так называемые крылоногие сколопендры Alipes grandidieri, ноги последней пары которых образуют широкие пластинки (рис.24,2). С их помощью сколопендра может издавать скрипящие звуки. Стридуляционный аппарат A.grandidieri состоит из стрилуляционного смычка на вентро-проксимальном углу первого членика лапки ног последней пары и стрилуляционного требня на апикальном крае вентрального "крыла" голени. Стридуляция возникает только в момент испуга, при этом заметны колебательные движения ног последней пары: во время поворота в области тибио-тар-зального сустава смычок касается гребня. Аутотомированные ноги также стридулируют, более того, аутотомия вызывает немедленное начало стриду-ляции. Предполагают, что контролирующее стридуляцию нервное сплетение находится в самой ноге. Возникающий звук напоминает скрип жука-дровосека и состоит из серии импульсов определенной частоты, которые по скорости затухания могут быть различными не только между особями, но и между ногами оиного и того же животного. Большая высота возникающего звука указывает на то, что стридуляция направлена на отпугивание хищников-млекопитающих (Skovmand, Enghoff, 1980).
Известно также, что сгибание и разгибание конечных ног Rhysida nuda togoensis сопровождается слабым трескучим звуком; стрекочущие звуки слышны и при движении префемуро-фемурального или фемуро-тибиального суставов ног последней пары Scolopendra sp. (Cloudsley-Thompson, 1961); южноафриканский представитель криптопид Eucorybas crotalus ногами последней паш, большинство члеников которых имеют более или менее уплощенные расширения, способен издавать такие же трещащие звуки, как и гремучая змея (Пигулев-ский, 1975; Verhoeff, 1902-1908; Eason, 1964). Исследования показали (на примере S.cingulata), что сами сколопендры не способны воспринимать звуки (Klingel, I960). Среди губоногих многоножек известно только для Lithobius forficatus, что они реагируют на звуковые колебания в диапазоне 50-5000 Гц (Meske, 1960).
Как и все хилопода, большинство сколопендровых проявляет отрицательный фототаксис, прячутся в разные укрытиях, охотятся, как правило, ночью. Однако есть и такие", которые (как, например, американская S.heros ) активны только днем (Neck, 1985). У S.cingulata обнаружены проявления ското-мотаксиса - стремления к темной стороне арены (Comer, 1959). Сколопендры ищут не только темные места, но и такие, где большая часть тела сопри-74
касается с твердыми предметами (стенками), т.е. проявляют тигмотаксис. При этом антенны обычно располагаются антеро-латерально под более или менее острым углом к оси тела (Manton, 1965), хотя у Otostigmus longicor-nis обычно антенны закручены спиральным кольцом (Lewis, 1981а).
